ยืดอายุได้นานแค่ไหน และอัตราความสำเร็จเป็นเท่าใด?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Opdivo (nivolumab) เป็นการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่ใช้ในการรักษามะเร็งหลายประเภท การรักษาด้วยโมโนโคลนอล แอนติบอดีนี้จะยืดหรือยืดอายุได้นานเพียงใดนั้นขึ้นอยู่กับชนิดและระยะของมะเร็งที่ใช้รักษา

ในบางสถานการณ์ Opdivo จะทำให้อายุยืนยาวขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาอื่นๆ ในขณะที่ ในที่อื่นควรใช้คนเดียวดีกว่า ในมะเร็งประเภทอื่นๆ มะเร็งไม่ได้ให้ประโยชน์ในการรอดชีวิตเหนือการรักษาที่มีอยู่ แต่ผู้ป่วยอาจมีแนวโน้มที่จะตอบสนองต่อการรักษาด้วย Opdivo มากกว่าการรักษาแบบเดียวกันเมื่อเปรียบเทียบกับการรักษา

Opdivo จะทำให้อายุยืนยาวขึ้นได้นานแค่ไหนและประสบความสำเร็จเพียงใด อยู่ที่การรักษาผู้ป่วยโรคมะเร็ง โดยทั่วไปจะวัดผลในการทดลองทางคลินิกโดยดูที่อัตราการรอดชีวิตโดยรวมของผู้ป่วย และระยะเวลาของการรอดชีวิต/การตอบสนองของผู้ป่วย หรือการรอดชีวิตที่ปราศจากการลุกลาม ความสำเร็จของ Opdivo ในการรักษานั้นวัดได้จากการทดลองทางคลินิกด้วยการดูจำนวนผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อการบำบัดด้วยการตอบสนองทั้งหมดหรือบางส่วน ซึ่งเรียกว่าอัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR)

ตารางด้านล่างสรุปตามประเภทของมะเร็งว่า Opdivo จะทำให้อัตราการรอดชีวิตยืนยาวขึ้นได้นานแค่ไหน และจำนวนผู้ป่วยที่ตอบสนองต่อการรักษา โดยพิจารณาจากผลลัพธ์ของการทดลองทางคลินิกที่สำคัญที่ใช้ในการขออนุมัติยานี้

ประเภทของมะเร็ง (ชื่อการทดลอง) อัตราการรอดชีวิตและระยะเวลาการรอดชีวิต ร้อยละ ของผู้ที่ตอบสนองต่อการรักษาทั้งหมดหรือบางส่วน (อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ ORR)
มะเร็งผิวหนัง - มะเร็งผิวหนังระยะ IIB หรือ IIC ที่ผ่าตัดออกทั้งหมด (Checkmate-76K)

ผลลัพธ์

< ul>
  • Opdivo ลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำ มะเร็งผิวหนังชนิดปฐมภูมิใหม่ หรือการเสียชีวิตได้ 58% เมื่อเทียบกับยาหลอก (HR: 0.42; 95% CI: 0.30-0.59; P<0.0001)
  • ที่หนึ่ง ต่อปี อัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากการเกิดซ้ำ (RFS) คือ 89% (95% CI: 86-92) สำหรับ Opdivo เทียบกับ 79% (95% CI: 74-84) สำหรับยาหลอก
  • RFS หนึ่งปี อัตราตามระยะสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ Opdivo คือ 93% (95% CI: 89–95) ในระยะ IIB เทียบกับ 84% (95% CI: 77–89) ที่ได้รับยาหลอก และ 84% (95% CI: 78–88) ในระยะ IIC เทียบกับ 72% (95% CI: 62–80) ที่ได้รับยาหลอก
  • มะเร็งผิวหนัง - ไม่สามารถผ่าตัดหรือแพร่กระจายได้ (CheckMate-037) การตอบสนองอย่างต่อเนื่อง
  • Opdivo: 87% มี การตอบสนองต่อเนื่องตั้งแต่ 2.6+ ถึง 10+ เดือน
  • Opdivo: 13/38 มีการตอบสนองต่อเนื่อง ≥ 6 เดือน
  • ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม

  • Opdivo: 15.7 เดือน (95% CI: 12.9, 19.9) เทียบกับ Dacarbazine หรือ paclitaxel + carboplatin: 14.4 เดือน (95% CI: 11.7, 18.2) (HR 0.95; 95.54% CI : 0.73, 1.24)
  • อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo: 31·7% (95% CI 23·5- 40·8) กับ ดาคาร์บาซีน หรือ พาคลิทาเซล + คาร์โบพลาติน: 10·6%, 95% CI 3·5-23·1)
  • มะเร็งผิวหนัง - ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ (CheckMate-066) อัตราการรอดชีวิตโดยรวม
  • Opdivo: 72.9% ( 95% CI 65.5-78.9) เทียบกับดาคาร์บาซีน: 42.1% (95% CI 33.0-50.9)
  • อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo: 40% (95% CI 33.3 ถึง 47.0) เทียบกับ Dacarbazine: 13.9% (95% CI 9.5 ถึง 19.4)
  • มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา - ไม่ได้รับการรักษามาก่อน ไม่สามารถผ่าตัดออกได้ หรือเป็นมะเร็งระยะลุกลาม (CheckMate-067) ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม
  • Opdivo + Yervoy: 60+ เดือน เทียบกับ Opdivo: 36.9 เดือน เทียบกับ Yervoy: 19.9 เดือน
  • อัตราการรอดชีวิตโดยรวม

  • Opdivo + Yervoy: 52% เทียบกับ Opdivo: 44% เทียบกับ Yervoy: 26%
  • อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo + Yervoy: 58% เทียบกับ Opdivo: 45% เทียบกับเยอร์วอย: 19%
  • มะเร็งผิวหนัง - การรักษาแบบเสริมสำหรับโรคระยะ IIIB/C หรือโรคระยะที่ 4 ที่ได้รับการแก้ไขอย่างสมบูรณ์ (CheckMate-238) การรอดชีวิตโดยปราศจากการเกิดซ้ำ (ติดตามผลขั้นต่ำ 4 ปี)
  • Opdivo: 51·7% (95% CI 46·8-56·3) เทียบกับ Yervoy: 41.2% (95% CI36.4-45.9)
  • มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก - แพร่กระจายด้วยระดับการแสดงออกของ PD-L1 ≥ 1% (CheckMate-227) ระยะเวลามัธยฐานโดยรวม การอยู่รอด
  • Opdivo + Yervoy: 17.1 เดือน (95% CI 15.0-20.1) เทียบกับเคมีบำบัด: 14.9 เดือน (95% CI 12.7-16.7)
  • อัตราการรอดชีวิตโดยรวม

  • Opdivo: 40% ที่ 2 ปี เทียบกับเคมีบำบัด: 32.8%
  • มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก - การรักษาทางเลือกแรกของโรคระยะลุกลามหรือโรคที่เกิดซ้ำ (CheckMate-9LA) ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม< /strong> (ติดตามผลขั้นต่ำ 12.7 เดือน)
  • Opdivo + Yervoy + เคมีบำบัด: 15.6 เดือน เทียบกับเคมีบำบัด: 10.9 เดือน (HR 0.66, 95% CI: 0.55–0.80)
  • อัตราการรอดชีวิตโดยรวม

  • Opdivo + Yervoy + เคมีบำบัด: 63% ที่ 1 ปี เทียบกับเคมีบำบัด: 47%
  • อัตราการตอบสนองโดยรวม
  • Opdivo + Yervoy: 38% (95% CI 33-43) เทียบกับเคมีบำบัด: 25% (95% CI 21-30)
  • มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก - การรักษาโรคระยะลุกลามทางเลือกที่สอง (CheckMate-017, CheckMate-057) อัตราการรอดชีวิตโดยรวม< /strong> (ติดตามผลขั้นต่ำ 3 ปี)
  • Opdivo: 17% (95% CI 14-21) เทียบกับ Docetaxel: 8% (95% CI 6-11)
  • ผู้ป่วยที่มีการแพร่กระจายของตับยังมีอัตราการรอดชีวิตโดยรวมดีขึ้นเมื่อรักษาด้วย Opdivo เมื่อเทียบกับ docetaxel

    มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กr - การรักษาโรคที่สามารถผ่าตัดได้แบบเสริมใหม่ (CheckMate-816)

    ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากเหตุการณ์< /strong> (ติดตามผลขั้นต่ำ 21 เดือน)

  • เคมีบำบัด Opdivo + แพลทินัมดับเบิลเล็ต: 31.6 เดือน (95% CI 30.2 - ไม่ถึง) เทียบกับเคมีบำบัดแพลตตินัม-ดับเบิลเล็ต: 20.8 เดือน (95% CI 14.0-26.7) (HR 0.63, 95% CI 0.45, 0.87)
  • อัตราการรอดชีวิตโดยรวม

  • การรอดชีวิตโดยรวมไม่ มีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างผู้รับเคมีบำบัด Opdivo + Platinum Doublet และผู้ป่วยที่ได้รับเคมีบำบัด Platinum Doublet เพียงอย่างเดียว
  • มะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดมะเร็ง (CheckMate-743) ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม
  • Opdivo + Yervoy: 18.1 เดือน (95% CI 16.8, 21.5) เทียบกับเคมีบำบัด: 14.1 เดือน (95% CI 12.5, 16.2)
  • ค่ามัธยฐานการอยู่รอดโดยปราศจากความก้าวหน้า

  • Opdivo + Yervoy: 6.8 เดือน (95% CI 5.6, 7.4) เทียบกับ เคมีบำบัด: 7.2 เดือน (95% CI 6.9, 8.1)
  • td>
    มะเร็งเซลล์ไต - ขั้นสูง (CheckMate-025) ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม
  • Opdivo: 25.8 เดือน (95% CI 22.2-29.8) เทียบกับ Everolimus: 19.7 เดือน (95% CI 17.6-22.1)
  • การรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าได้รับการปรับปรุงในกลุ่ม Opdivo

    < /td>
    อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo: 23% เทียบกับ Everolimus: 4%
  • มะเร็งเซลล์ไต - ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ (CheckMate-214) อัตราการรอดชีวิตโดยรวม
  • Opdivo + Yervoy : 75% (95% CI 70-80) ที่ 18 เดือน เทียบกับ Sutent (sunitinib) 60% (95% CI 55-65)
  • ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม

  • Opdivo + Yervoy: ไม่ถึง vs Sutent: 26 เดือน (P ﹤0.001)
  • การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้า
  • Opdivo + Yervoy: 11.6 เดือน เทียบกับ Sutent: 8.4 (P = 0.03)
  • อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo + เยอร์วอย: 42% เทียบกับ ซูเทน (ซูนิทินิบ) 27% (P ﹤0.001)
  • มะเร็งเซลล์ไต - รุนแรง ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ (CheckMate-9ER) อัตราการรอดชีวิตโดยรวม
  • โดยรวม การอยู่รอดไม่บรรลุผลทั้งในกลุ่ม Opdivo + Cabometyx (cabozantinib) หรือกลุ่ม Sutent ในช่วงระยะเวลาติดตามผลมัธยฐาน 18.1 เดือน
  • ระยะเวลาเฉลี่ยของการตอบสนอง
  • Opdivo + Cabometyx: 20.2 เดือน (95% CI 17.3 ไม่ถึง) เทียบกับ Sutent: 11.5 เดือน (95% CI 8.3, 18.4)
  • ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้า < ul>
  • Opdivo + Cabometyx: 16.6 เดือน เทียบกับ Sutent: 8.3 เดือน (P <0.0001)
  • อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo + Cabometyx: 55.7% เทียบกับ Sutent 27.1% (P ﹤0.0001)
  • Classical Hodgkin lymphoma (CheckMate-205) ระยะเวลาเฉลี่ยของการตอบสนอง
  • Opdivo: 16.6 เดือน ( 95% CI 13.2-20.3)
  • ค่ามัธยฐานของการอยู่รอดโดยปราศจากความก้าวหน้า

  • Opdivo: 14.7 เดือน (95% CI 11.3- 18.5)
  • ของผู้ป่วยที่สามารถประเมินได้ในการทดลองที่รักษาการลุกลามของโรคทั่วไปในอดีต 61% มีภาระของเนื้องอกเป้าหมายที่คงที่หรือลดลงอีก
    อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo: 69% ในกลุ่มการรักษาทั้งสามกลุ่ม (95% CI 63-75)
  • มะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและคอ - โรคที่เกิดซ้ำหรือแพร่กระจาย (CheckMate-141) อัตราการรอดชีวิตโดยรวม
    • Opdivo: 16.9% ที่ 24 เดือน เทียบกับ Docetaxel, methotrexate หรือ Erbitux (cetuximab): 6%
    • ผลประโยชน์การรอดชีวิตโดยรวมไม่ได้รับผลกระทบจากการแสดงออกของ PD-L1 ของไวรัส papilloma ของมนุษย์ ( สถานะ HPV)

      ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม
    • Opdivo: 7.5 เดือน (95% CI 5.5, 9.1) ที่การวิเคราะห์ระหว่างกาลเทียบกับ Docetaxel, methotrexate หรือ Erbitux (cetuximab ): 5.1 เดือน (95% CI 4.0, 6.0)
    อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ มีความคล้ายคลึงกันระหว่างสองกลุ่มการรักษา
    มะเร็งท่อปัสสาวะ - โรคลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลาม (CheckMate-275) ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยรวม (ติดตามผลขั้นต่ำ 37 เดือน )
  • Opdivo: 8.6 เดือน (95% CI 6.1-11.3)
  • ค่ามัธยฐานของการอยู่รอดโดยปราศจากความก้าวหน้า

  • Opdivo: 1.9 เดือน (95% CI 1.9-2.3)
  • อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo: 20.7% ( 16.1-26.1)
  • มะเร็งท่อปัสสาวะ - การบำบัดแบบเสริมในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงหลังการผ่าตัด (CheckMate-274) ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากโรค ( ความตั้งใจที่จะรักษาประชากร)
  • Opdivo: 20.8 เดือน (95% CI 16.5-27.6) เทียบกับยาหลอก: 10.8 เดือน (95% CI 8.3-13.9)
  • (PD- L1≥1% ประชากร)

  • Opdivo: ไม่ถึง (95% CI 21.2-ไม่สามารถประมาณได้) เทียบกับยาหลอก: 8.4 เดือน (95% CI 5.6-21.2)
  • มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก - ความไม่เสถียรของไมโครแซทเทลไลท์ - สูงหรือการซ่อมแซมที่ไม่ตรงกันเนื่องจากโรคระยะแพร่กระจาย (CheckMate-142) สัดส่วนของผู้เผชิญเหตุที่มีระยะเวลาการตอบสนอง ≥ 12 เดือน
  • Opdivo: 82% เทียบกับ Opdivo + Yervoy: 77%
  • อัตราการตอบกลับโดยรวม (ขั้นต่ำ 27.5 และการติดตามผล 33.7 เดือน ตามลำดับ)
  • Opdivo: 60% (95% CI 50, 69) เทียบกับ Opdivo + Yervoy: 38% (95% CI 27, 50)
  • มะเร็งเซลล์ตับ (CheckMate-040) อัตราการรอดชีวิตโดยรวม
  • Opdivo + Yervoy ทุก 3 สัปดาห์ ( 4 โดส) จากนั้น Opdivo ทุก 2 สัปดาห์ (กลุ่ม A): 61% (95% CI 46-72) ที่ 12 เดือนและ 48% (95% CI 32-61) ที่ 24 เดือน
  • ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม

  • Opdivo + Yervoy ทุก 3 สัปดาห์ (4 โดส) จากนั้น Opdivo ทุก 2 สัปดาห์ (Arm A): ไม่ถึงในผู้ป่วยที่ได้รับยาครบถ้วนหรือ การตอบสนองบางส่วน 14.5 เดือน (95% CI 8.4-29.6) ในผู้ป่วยที่เป็นโรคคงที่ และ 8.3 เดือน (95% CI 6.6-10.8)
  • อัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์
  • Opdivo + Yervoy ทุก 3 สัปดาห์ (4 โดส) จากนั้น Opdivo ทุก 2 สัปดาห์ (Arm A): 32% (95% CI 20-47)
  • td>
    มะเร็งเซลล์สความัสหลอดอาหาร (ATTRACTION-3) ระยะเวลามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยรวม
  • Opdivo: 10.9 เดือน (95% CI 9.2-13.3) เทียบกับ Docetaxel หรือ Paclitaxel: 8.4 เดือน (95% CI 7.2-9.9)
  • ค่ามัธยฐานการอยู่รอดโดยปราศจากความก้าวหน้า

  • Opdivo: 1.7 เดือน (95% CI 1.5, 2.7) เทียบกับ Docetaxel หรือ Paclitaxel: 3.4 เดือน (95% CI 3.0, 4.2)
  • < แข็งแกร่ง>อัตราการตอบกลับโดยรวม
  • Opdivo: 19.3% (95% CI 13.7, 26.0) เทียบกับ Docetaxel หรือ Paclitaxel: 21.5% (95% CI 15.4, 28.8)
  • มะเร็งเซลล์สความัสหลอดอาหาร - การรักษาทางเลือกแรกของโรคขั้นสูงหรือระยะลุกลามที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ (CheckMate-648)

    ระยะเวลามัธยฐานโดยรวม การอยู่รอด ผู้ป่วยแบบสุ่มทั้งหมด

  • Opdivo + cisplatin + fluorouracil: 13.2 เดือน (95% CI 11.1-15.7) เทียบกับ Opdivo + Yervoy: 12.8 เดือน (95% CI 11.3-15.5) เทียบกับ Cisplatin + ฟลูออโรยูราซิล: 10.7 เดือน (95% CI 9.4-11.9)
  • ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้า

  • ไม่มี ความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติในการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามระหว่างกลุ่มเมื่อรวมผลลัพธ์จากผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มทั้งหมด
  • อัตราการตอบสนองโดยรวม ผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มทั้งหมด < ul>
  • Opdivo + cisplatin + ฟลูออโรยูราซิล: 47.4% (95% CI 41.8-53.0) เทียบกับ Opdivo + Yervoy: 27.7% (95% CI 22.9-32.9) เทียบกับ Cisplatin + ฟลูออโรยูราซิล: 26.9% (95% CI 22.1-32.0 )
  • มะเร็งกระเพาะอาหาร - มะเร็งกระเพาะอาหารขั้นสูงหรือระยะลุกลามที่ไม่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ มะเร็งบริเวณรอยต่อของหลอดอาหารและหลอดอาหาร และมะเร็งของต่อมในหลอดอาหาร (CheckMate-649)

    ระยะเวลามัธยฐาน ของการรอดชีวิตโดยรวม ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแสดง PD-L1 CPS ≥ 5

  • Opdivo + mFOLFOX6 (fluorouracil, leucovorin และ oxaliplatin) หรือ CapeOX (capecitabine และ oxaliplatin): 14.4 เดือน (95% CI 13.1, 16.2) เทียบกับ mFOLFOX6 หรือ CapeOX: 11.1 เดือน (95% CI 10.0, 12.1), (p<0.0001)
  • ผู้ป่วยแบบสุ่มทั้งหมด

  • Opdivo + mFOLFOX6 หรือ CapeOX: 13.8 เดือน (95% CI 12.6, 14.6) เทียบกับ mFOLFOX6 หรือ CapeOX: 11.6 เดือน (95% CI 10.9, 12.5), (p=0.0002)
  • ค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลาม ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแสดง PD-L1 CPS ≥ 5

  • Opdivo + mFOLFOX6 หรือ CapeOX: 7.7 เดือน (95% CI 7.0, 9.2) เทียบกับ mFOLFOX6 หรือ CapeOX : 6.0 เดือน (95% CI 5.6, 6.9), (p<0.0001)
  • อัตราการตอบสนองโดยรวม ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกแสดง PD-L1 CPS ≥ 5
  • Opdivo + mFOLFOX6 หรือ CapeOX: 237 (50%) (95% CI 46, 55) เทียบกับ mFOLFOX6 หรือ CapeOX: 138 (38%) (95% CI 34, 43)
  • ผู้ป่วยแบบสุ่มทั้งหมด

  • Opdivo + mFOLFOX6 หรือ CapeOX: 370 (47%) (95% CI 43, 50) เทียบกับ mFOLFOX6 หรือ CapeOX: 293 (37%) (95 % CI 34, 40)
  • มะเร็งกระเพาะอาหาร - มะเร็งหลอดอาหารหรือมะเร็งบริเวณรอยต่อหลอดอาหารที่ได้รับการผ่าตัดออกอย่างสมบูรณ์ (CheckMate-577) อัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากโรคปานกลาง
  • Opdivo: 22.4 เดือน (95% CI 16.6, 34.0) เทียบกับยาหลอก: 11.0 เดือน (95% CI 8.3, 14.3) (p=0.0003)
  • คำถามทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม