Mennyi ideig tart a munka?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Az, hogy a lenvatinib milyen gyorsan fog hatni Önnél, számos tényezőtől függ, például a rák típusától, a rák progressziójától, az Ön által kapott egyéb kezelésektől és általános egészségi állapotától. A lenvatinibet általában addig adják, amíg szervezete már nem reagál a gyógyszerre, vagy a mellékhatások túlságosan súlyossá válnak ahhoz, hogy elviseljék.

A Lenvatinib (Lenvima) az FDA által jóváhagyott, vényköteles gyógyszer a következők kezelésére:

>
  • pajzsmirigyrák, amelyet általában azután alkalmaznak, hogy a radioaktív jóddal sikertelenül próbálkoztak
  • előrehaladott vesesejtes karcinóma (veserák) everolimusszal (Afinitor) kombinálva
  • működésképtelen hepatocelluláris (máj) karcinóma (HCC)
  • az endometriumrák bizonyos típusai pembrolizumabbal (Keytruda) kombinálva

    • A rák kezelése mindig egyéni. Beszéljen orvosával a kezelés várható eredményeiről. Nem minden beteg reagál a lenvatinibre. A klinikai vizsgálatok a következő eredményeket szolgáltatták bizonyos rákos megbetegedéseknél:

    Pajzsmirigyrák: Egy vizsgálatban 392 pajzsmirigybetegségben szenvedő beteg kapott lenvatinibet vagy placebót (inaktív kezelés). Az eredmények azt mutatták, hogy a Lenvimával kezelt résztvevők átlagosan 18,3 hónapig éltek anélkül, hogy betegségük rosszabbodott volna (progressziómentes túlélés), míg a placebót kapó résztvevők átlagosan 3,6 hónapig éltek. Ez azt jelenti, hogy a lenvatinibet szedő betegek átlagosan 14,7 hónappal tovább éltek anélkül, hogy a rák rosszabbodott volna, mint a placebót szedők.

    Veserák (everolimusszal kombinálva): A vizsgálati eredmények azt mutatták, hogy hogy a lenvatinib és az everolimusz 14,6 hónappal (5,9-20,1 hónap) meghosszabbította azt az időt, amíg a rák súlyosbodott vagy a halál bekövetkezett. Ez a csak everolimuszt kapó betegek 5,5 hónapjához képest (3,5-7,1 hónapos tartományban). A kombinált kezelés 63%-kal csökkentette a betegség progressziójának vagy a halálozás kockázatát az egyedüli everolimuszhoz képest.

    Májrák: A vizsgálati eredmények azt mutatták, hogy a lenvatinib nem rosszabb (vagyis nem rosszabb, mint) a szorafenib-kezelésnél (egy másik májrák kezelésére használt gyógyszer). A lenvatinibbel kezelt betegek átlagos teljes túlélése 13,6 hónap volt, szemben a szorafenibbel kezelt 12,3 hónappal. Ezen túlmenően az az idő, ameddig a betegek betegségük rosszabbodása nélkül éltek (medián progressziómentes túlélés, PFS), megduplázódott a lenvatinibnél (7,3 hónap) a szorafenibnél (3,6 hónap) összehasonlítva.

    Endomometriumrák< /strong>: A pembrolizumab és a lenvatinib együttes válaszaránya 38,3% (29% és 49% között változott), a részleges válaszarány 27,7%, a teljes válaszarány pedig 10,6%. A betegeket átlagosan 18,7 hónapig követték nyomon. Az adatok bezárásakor a válasz medián időtartamát nem érték el, de az 1,2 és 33,1 hónap közötti vagy hosszabb tartományban volt. A betegek 69 százalékánál 6 hónapig vagy tovább tartott a válasz.

    Az FDA eredetileg 2015 februárjában hagyta jóvá a lenvatinibet (Lenvima). A lenvatinibet a többszörös receptor tirozin-kináz (RTK) gátlók közé sorolják, amely blokkol bizonyos fehérjék, amelyek serkentik a rákos sejtek növekedését. Úgy gondolják, hogy blokkolja a jeleket, hogy lelassítsa a daganat növekedését támogató erek növekedését.

    A lényeg

  • Az, hogy a lenvatinib milyen gyorsan fog hatni Önnél, számos tényezőtől függ, mint például a rák típusától és súlyosságától, a rák progressziójától, a kapott egyéb kezelésektől és általános egészségi állapotától.
  • A lenvatinibet általában addig adják, amíg a szervezet már nem reagál a gyógyszerre, vagy a mellékhatások túlságosan súlyossá nem válnak.
  • Az FDA jóváhagyta a pajzsmirigyrák bizonyos formáinak kezelésére. , veserák, májrák és méhnyálkahártyarák.

    • Ez nem minden információ, amit a lenvatinibről tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz. Tekintse át a lenvatinibre vonatkozó teljes információt itt, és beszélje meg ezt az információt és bármilyen kérdést orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak