Έγχυση Injectafer: Πόσο χρόνο χρειάζεται και πόσο συχνά χορηγείται;

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Βασικά σημεία

Το Injectafer χορηγείται στη φλέβα σας είτε ως αργή ενδοφλέβια (IV) ώθηση είτε ως ενδοφλέβια έγχυση που μπορεί να διαρκέσει έως και 15 λεπτά, αλλά θα είστε στην κλινική για τουλάχιστον 45 λεπτά έως μία ώρα κάθε φορά λόγω προετοιμασίας, χορήγησης και παρατήρησης. Γενικά, θα λάβετε μία ή δύο δόσεις για την πορεία της θεραπείας σας.

Μετά την ολοκλήρωση της ένεσης σας, ο πάροχος υγειονομικής περίθαλψης θα σας παρακολουθεί στενά για περίπου 30 επιπλέον λεπτά για να διαπιστώσει εάν έχετε σημεία ή συμπτώματα μιας σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης.

Το Injectafer χορηγείται συνήθως σε 2 δόσεις με μεσοδιάστημα τουλάχιστον 7 ημερών για σιδηροπενική αναιμία. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο γιατρός σας μπορεί να αποφασίσει ότι μπορείτε να λάβετε θεραπεία ως εφάπαξ δόση. Για ανεπάρκεια σιδήρου με ήπια έως μέτρια καρδιακή ανεπάρκεια, χορηγείται ως εφάπαξ δόση ή 2 δόσεις με διαφορά τουλάχιστον 6 εβδομάδων.

Το Injectafer μπορεί να χρειαστεί να επαναληφθεί εάν επανεμφανιστεί σιδηροπενική αναιμία (IDA) ή ανεπάρκεια σιδήρου με καρδιακή ανεπάρκεια. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να ελέγξει τα επίπεδα φωσφορικών στον ορό σας πριν από μια επανάληψη της θεραπείας.

Μπορείτε να τρώτε όπως θα τρώτε συνήθως πριν από το ραντεβού σας, εκτός εάν ο γιατρός σας σας είπε διαφορετικά.

Συνιστώμενη δοσολογία για τη θεραπεία της σιδηροπενικής αναιμίας

Η σιδηροπενική αναιμία (IDA) είναι ένας τύπος αναιμίας που μπορεί να συμβεί εάν δεν έχετε αρκετό σίδηρο στο σώμα σας. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε πολύ λίγα υγιή ερυθρά αιμοσφαίρια. Είναι ο πιο κοινός τύπος αναιμίας.

Σε ασθενείς με βάρος 50 kg (110 lb) ή περισσότερο, το Injectafer μπορεί να χορηγηθεί ως μία ή δύο ενδοφλέβιες (IV) δόσεις.

  • Εάν χορηγηθεί σε δύο δόσεις, η συνιστώμενη δόση είναι 750 mg ενδοφλέβια σε δύο δόσεις που διαχωρίζονται με τουλάχιστον 7 ημέρες για μια συνολική αθροιστική δόση 1.500 mg σιδήρου ανά σειρά.
  • Εναλλακτικά, για ενήλικες βάρους 50 mg ή περισσότερο, μπορεί να χορηγηθεί ως θεραπευτική αγωγή εφάπαξ δόσης 15 mg / kg σωματικού βάρους (που δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 1.000 mg), εάν εγκριθεί από τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

    • Σε ασθενείς με βάρος λιγότερο από 50 kg (110 lb):

  • η συνιστώμενη δόση είναι το Injectafer είναι 15 mg / kg σωματικού βάρους χορηγούμενη ενδοφλεβίως ( IV) σε δύο δόσεις που διαχωρίζονται με τουλάχιστον 7 ημέρες ανά μάθημα.

    • Η θεραπεία με Injectafer μπορεί να επαναληφθεί εάν επανεμφανιστεί σιδηροπενική αναιμία.

    Συνιστώμενη δοσολογία σε ασθενείς. με ανεπάρκεια σιδήρου με καρδιακή ανεπάρκεια

  • Οι δόσεις βασίζονται στο βάρος και τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης (Hb) (βλ. ετικέτα προϊόντος)
  • Την 1η ημέρα, οι δόσεις είναι είτε 500 mg ή 1.000 mg. Στις 6 εβδομάδες, μια επιπλέον δόση 500 mg ή 1.000 mg μπορεί να χρειαστεί ή να μην χρειαστεί με βάση το επίπεδο αιμοσφαιρίνης και την κατηγορία βάρους.
  • Μια δόση συντήρησης 500 mg μπορεί να χορηγηθεί στις 12, 24 και 36 εβδομάδες για τις εβδομάδες. ορισμένοι ασθενείς με βάση τα επίπεδα φερριτίνης ορού και την τιμή κορεσμού τρανσφερρίνης.
  • Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα που να καθοδηγούν τη δόση πέραν των 36 εβδομάδων ή με Hb ≥15 g/dL.

    • Η θεραπεία με Injectafer μπορεί να επαναληφθεί εάν εμφανιστεί ξανά έλλειψη σιδήρου σε καρδιακή ανεπάρκεια.

    Γιατί είναι εγκεκριμένο το Injectafor;

    Το Injectafer έχει εγκριθεί για τη θεραπεία:

  • Σιδηροπενική αναιμία (IDA) σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 1 έτους και άνω που δεν μπορούν ανέχονται ή απέτυχε τη θεραπεία με από του στόματος προϊόντα σιδήρου.
  • Ενήλικες που πάσχουν από χρόνια νεφρική νόσο που δεν υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (χρόνια νεφρική νόσος που δεν εξαρτάται από την αιμοκάθαρση).
  • Έλλειψη σιδήρου σε ενήλικες ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια και New York Heart Association class II/III (ήπια έως μέτρια καρδιακή ανεπάρκεια) για τη βελτίωση της ικανότητας άσκησης (βελτίωση της ικανότητας άσκησης).

    • Οι προειδοποιήσεις με το Injectafer περιλαμβάνουν χαμηλά φωσφορικά στο αίμα, υψηλά επίπεδα φωσφορικών στο αίμα. αρτηριακή πίεση και σοβαρές αλλεργίες. Ρωτήστε το γιατρό σας πώς να αναγνωρίσετε αυτές τις αντιδράσεις. Ενημερώστε το γιατρό σας εάν δείτε σημεία ή συμπτώματα.

    Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανίσετε με το Injectafer περιλαμβάνουν ναυτία, υψηλή αρτηριακή πίεση, έξαψη, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, ερυθρότητα του δέρματος, ζάλη και χαμηλά επίπεδα φωσφορικών αλάτων στο αίμα.

    Στα παιδιά, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες είναι χαμηλά επίπεδα φωσφορικών αλάτων στο αίμα, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, εξάνθημα, πονοκέφαλος και έμετος.

    Αυτές δεν είναι όλες οι πιθανές. παρενέργειες με το Injectafer. Επικοινωνήστε με το γιατρό σας για οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με παρενέργειες.

    Βεβαιωθείτε ότι αναφέρετε τυχόν σημεία και συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης που μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια και μετά την ένεση με το Injectafer, όπως εξάνθημα, κνησμός, ζάλη, ζαλάδα, πρήξιμο και προβλήματα αναπνοής.

    Το Injectafer (ένεση καρβοξυμαλτόζης σιδήρου) είναι ένα ενέσιμο προϊόν αντικατάστασης σιδήρου. Διατίθεται ως φιαλίδιο μίας δόσης που περιέχει είτε 100 mg / 2 mL, 750 mg σιδήρου / 1 5 mL ή 1.000 mg σιδήρου / 20 mL. Κάθε mL Injectafer περιέχει 50 mg στοιχειακού σιδήρου. Κατασκευάζεται από την Daiichi Sankyo / American Regent.

    Αυτές οι επισημάνσεις δεν περιλαμβάνουν όλες τις πληροφορίες που απαιτούνται για την ασφαλή και αποτελεσματική χρήση του Injectafer και δεν αντικαθιστούν τις οδηγίες του γιατρού σας. Διαβάστε τις πλήρεις πληροφορίες του Injectafer εδώ και συζητήστε αυτές τις πληροφορίες με το γιατρό σας ή άλλο πάροχο υγειονομικής περίθαλψης.

    Σχετικές ιατρικές ερωτήσεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά