Perfusion Injectafer : Combien de temps faut-il et à quelle fréquence est-elle administrée ?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Points clés

Injectafer est administré dans votre veine soit sous forme d'une poussée intraveineuse (IV) lente, soit sous forme de perfusion IV qui peut prendre jusqu'à 15 minutes, mais vous serez à la clinique pour au moins 45 minutes à une heure à chaque fois en raison de la préparation, de l'administration et de l'observation. En général, vous recevrez une ou deux doses pour votre traitement.

Une fois votre injection terminée, votre professionnel de la santé vous surveillera de près pendant environ 30 minutes supplémentaires pour voir si vous présentez des signes ou des symptômes. d'une réaction allergique grave.

Injectafer est généralement administré en 2 doses à au moins 7 jours d'intervalle en cas d'anémie ferriprive. Dans certains cas, votre médecin peut décider que vous pouvez recevoir un traitement en dose unique. En cas de carence en fer accompagnée d'insuffisance cardiaque légère à modérée, il est administré en une dose unique ou en 2 doses à au moins 6 semaines d'intervalle.

Il peut être nécessaire de répéter Injectafer en cas de récidive d'une anémie ferriprive (IDA) ou d'une carence en fer accompagnée d'une insuffisance cardiaque. Votre médecin devra peut-être vérifier vos taux de phosphate sérique avant de répéter le traitement.

Vous pouvez manger comme vous le feriez normalement avant votre rendez-vous, sauf indication contraire de votre médecin.

Posologie recommandée pour le traitement de l'anémie ferriprive

L'anémie ferriprive (IDA) est un type d'anémie qui peut survenir si vous n'avez pas suffisamment de fer dans votre corps. Cela peut conduire à un manque de globules rouges sains. Il s'agit du type d'anémie le plus courant.

Chez les patients pesant 50 kg (110 lb) ou plus, Injectafer peut être administré en une ou deux doses intraveineuses (IV).

  • Si elle est administrée en deux doses, la dose recommandée est de 750 mg par voie intraveineuse en deux doses séparées d'au moins 7 jours pour une dose cumulée totale de 1 500 mg de fer par cure.
  • Alternativement, pour les adultes pesant 50 mg ou plus, il peut être administré sous forme d'une dose unique de 15 mg/kg de poids corporel (sans dépasser 1 000 mg), si votre professionnel de la santé l'autorise.

    • Chez les patients pesant moins de 50 kg (110 lb) :

  • la posologie recommandée est d'Injectafer est de 15 mg/kg de poids corporel administré par voie intraveineuse ( IV) en deux doses espacées d'au moins 7 jours par cure.

    • Le traitement par Injectafer peut être répété en cas de récidive de l'anémie ferriprive.

    Posologie recommandée chez les patients avec une carence en fer avec insuffisance cardiaque

  • Les doses sont basées sur le poids et les taux d'hémoglobine (Hb) (voir l'étiquette du produit)
  • Le jour 1, les doses sont soit 500 mg ou 1 000 mg. À 6 semaines, une dose supplémentaire de 500 mg ou 1 000 mg peut être nécessaire ou non en fonction du taux d'hémoglobine et de la catégorie de poids.
  • Une dose d'entretien de 500 mg peut être administrée à 12, 24 et 36 semaines pendant certains patients en fonction des taux de ferritine sérique et de la valeur de saturation de la transferrine.
  • Il n'existe aucune donnée disponible pour guider la posologie au-delà de 36 semaines ou avec une Hb ≥15 g/dL.

    • Le traitement par Injectafer peut être répété en cas de réapparition d'une carence en fer liée à l'insuffisance cardiaque.

    Pourquoi Injectafor est-il approuvé ?

    Injectafer est approuvé pour traiter :

  • L'anémie ferriprive (IDA) chez les adultes et les enfants de 1 an et plus qui ne peuvent pas tolèrent ou échouent un traitement avec des produits à base de fer par voie orale.
  • Adultes atteints d'une maladie rénale chronique qui ne sont pas dialysés (maladie rénale chronique non dialysée).
  • Carence en fer chez les patients adultes atteints de insuffisance cardiaque et classe II/III de la New York Heart Association (insuffisance cardiaque légère à modérée) pour améliorer la capacité d'exercice (améliorer la capacité à faire de l'exercice).

    • Les avertissements liés à Injectafer incluent un faible taux de phosphate sanguin, un taux élevé de tension artérielle et allergies graves. Demandez à votre médecin comment reconnaître ces réactions. Informez votre médecin si vous observez des signes ou des symptômes.

    Les effets secondaires courants que vous pourriez ressentir avec Injectafer comprennent des nausées, une hypertension artérielle, des bouffées vasomotrices, des réactions au site d'injection, une rougeur cutanée, des étourdissements et de faibles niveaux de phosphate dans le sang.

    Chez les enfants, les effets secondaires les plus courants sont de faibles taux de phosphate dans le sang, des réactions au site d'injection, des éruptions cutanées, des maux de tête et des vomissements.

    Ce ne sont pas tous les effets possibles. effets secondaires avec Injectafer. Contactez votre médecin pour toute question concernant les effets secondaires.

    Assurez-vous de signaler tout signe et symptôme d'une réaction allergique pouvant se développer pendant et après votre injection d'Injectafer, comme une éruption cutanée, des démangeaisons, des étourdissements, des étourdissements, gonflement et problèmes respiratoires.

    Injectafer (injection de carboxymaltose ferrique) est un produit injectable de remplacement du fer. Il se présente sous la forme d'un flacon unidose contenant soit 100 mg/2 mL, 750 mg de fer/1,5 mL ou 1 000 mg de fer/20 mL. Chaque ml d'Injectafer contient 50 mg de fer élémentaire. Il est fabriqué par Daiichi Sankyo / American Regent.

    Ces faits saillants n'incluent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser Injectafer de manière sûre et efficace et ne remplacent pas les instructions de votre médecin. Consultez les informations complètes sur Injectafer ici et discutez de ces informations avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

    Questions médicales connexes

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

    Mots-clés populaires