Infusione di Injectafer: quanto tempo ci vuole e quanto spesso viene somministrata?

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Injectafer viene somministrato in vena come iniezione endovenosa lenta (IV) o come infusione IV che può richiedere fino a 15 minuti, ma sarai in clinica per almeno 45 minuti a un'ora ogni volta a causa della preparazione, della somministrazione e dell'osservazione. In generale, riceverai una o due dosi per il ciclo di trattamento.

Una volta terminata l'iniezione, il tuo medico ti osserverà attentamente per circa altri 30 minuti per vedere se hai segni o sintomi di una reazione allergica grave.

Injectafer viene solitamente somministrato in 2 dosi ad almeno 7 giorni di distanza l'una dall'altra per l'anemia da carenza di ferro. In alcuni casi, il medico può decidere che è possibile ricevere il trattamento in dose singola. Per la carenza di ferro con insufficienza cardiaca da lieve a moderata, viene somministrato in dose singola o in 2 dosi a distanza di almeno 6 settimane l'una dall'altra.

Potrebbe essere necessario ripetere Injectafer se si ripresenta l'anemia da carenza di ferro (IDA) o la carenza di ferro con insufficienza cardiaca. Il medico potrebbe dover controllare i livelli sierici di fosfato prima di ripetere un ciclo di trattamento.

Puoi mangiare come faresti normalmente prima dell'appuntamento, a meno che il medico non ti dica diversamente.

Dosaggio raccomandato per il trattamento dell'anemia da carenza di ferro

L'anemia da carenza di ferro (IDA) è un tipo di anemia che può verificarsi se non si dispone di abbastanza ferro nel corpo. Ciò può portare a un numero insufficiente di globuli rossi sani. È il tipo di anemia più comune.

Nei pazienti che pesano 50 kg (110 libbre) o più, Injectafer può essere somministrato in una o due dosi endovenose (IV).

  • Se somministrata in due dosi, la dose raccomandata è di 750 mg per via endovenosa in due dosi separate da almeno 7 giorni per una dose cumulativa totale di 1.500 mg di ferro per ciclo.
  • In alternativa, per gli adulti di peso pari o superiore a 50 mg, può essere somministrato come ciclo di trattamento a dose singola di 15 mg/kg di peso corporeo (non superare 1.000 mg), se approvato dal proprio medico.

    • Nei pazienti che pesano meno di 50 kg (110 libbre):

  • la dose raccomandata di Injectafer è 15 mg / kg di peso corporeo somministrati per via endovenosa ( IV) in due dosi separate da almeno 7 giorni per ciclo.

    • Il trattamento con Injectafer può essere ripetuto se si ripresenta l'anemia da carenza di ferro.

    Dosaggio raccomandato nei pazienti con carenza di ferro con insufficienza cardiaca

  • Le dosi si basano sul peso e sui livelli di emoglobina (Hb) (vedere l'etichetta del prodotto)
  • Il giorno 1, le dosi sono 500 mg o 1.000 mg. A 6 settimane, una dose extra da 500 mg o 1.000 mg può essere necessaria o meno in base al livello di emoglobina e alla categoria di peso.
  • Una dose di mantenimento di 500 mg può essere somministrata a 12, 24 e 36 settimane per alcuni pazienti in base ai livelli di ferritina sierica e al valore di saturazione della transferrina.
  • Non sono disponibili dati per guidare il dosaggio oltre le 36 settimane o con Hb ≥ 15 g/dL.

    • Il trattamento con Injectafer può essere ripetuto se si ripresenta una carenza di ferro nell'insufficienza cardiaca.

    Per cosa è approvato Injectafor?

    Injectafer è approvato per il trattamento di:

  • Anemia da carenza di ferro (IDA) negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno che non possono tollerano o hanno fallito il trattamento con prodotti a base di ferro per via orale.
  • Adulti affetti da malattia renale cronica non in dialisi (malattia renale cronica non dipendente dalla dialisi).
  • Carenza di ferro in pazienti adulti con insufficienza cardiaca e classe II/III della New York Heart Association (insufficienza cardiaca da lieve a moderata) per migliorare la capacità di esercizio (migliorare la capacità di esercizio).

    • Le avvertenze relative a Injectafer includono basso fosfato nel sangue, alto pressione sanguigna e allergie gravi. Chiedi al tuo medico come riconoscere queste reazioni. Informi il medico se nota qualsiasi segno o sintomo.

    Gli effetti indesiderati comuni che potrebbero verificarsi con Injectafer includono nausea, pressione alta, vampate, reazioni nel sito di iniezione, arrossamento della pelle, vertigini e bassi livelli di fosfato nel sangue. sangue.

    Nei bambini, gli effetti collaterali più comuni sono bassi livelli di fosfato nel sangue, reazioni nel sito di iniezione, eruzione cutanea, mal di testa e vomito.

    Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali con Injectafer. Rivolgiti al tuo medico per qualsiasi domanda sugli effetti collaterali.

    Assicurati di segnalare eventuali segni e sintomi di una reazione allergica che potrebbe svilupparsi durante e dopo l'iniezione di Injectafer, come eruzione cutanea, prurito, vertigini, stordimento, gonfiore e problemi respiratori.

    Injectafer (iniezione di carbossimaltosio ferrico) è un prodotto sostitutivo del ferro iniettabile. Si presenta in un flaconcino monodose contenente 100 mg/2 ml, 750 mg di ferro/1,5 ml o 1.000 mg di ferro/20 ml. Ogni ml di Injectafer contiene 50 mg di ferro elementare. È prodotto da Daiichi Sankyo / American Regent.

    Questi punti salienti non includono tutte le informazioni necessarie per utilizzare Injectafer in modo sicuro ed efficace e non sostituiscono le indicazioni del medico. Rivedi le informazioni complete su Injectafer qui e discuti queste informazioni con il tuo medico o altro operatore sanitario.

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