Injectafer-infusie: hoe lang duurt het en hoe vaak wordt het gegeven?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Belangrijkste punten

Injectafer wordt in uw ader toegediend als een langzame intraveneuze (IV) duw of als een IV-infuus. Dit kan tot 15 minuten duren, maar u zult gedurende telkens minimaal 45 minuten tot een uur vanwege voorbereiding, toediening en observatie. Over het algemeen ontvangt u één of twee doses voor uw behandelingskuur.

Nadat uw injectie is voltooid, zal uw zorgverlener u nog ongeveer 30 minuten nauwlettend in de gaten houden om te zien of u klachten of symptomen heeft. bij een ernstige allergische reactie.

Injectafer wordt gewoonlijk in 2 doses gegeven met een tussenpoos van ten minste 7 dagen bij bloedarmoede door ijzertekort. In sommige gevallen kan uw arts besluiten dat u de behandeling in een enkelvoudige dosis kunt krijgen. Bij ijzertekort met licht tot matig hartfalen wordt het toegediend als een enkele dosis of in 2 doses met een tussenpoos van ten minste 6 weken.

Injectafer moet mogelijk worden herhaald als bloedarmoede door ijzertekort (IDA) of ijzertekort met hartfalen opnieuw optreedt. Het is mogelijk dat uw arts uw serumfosfaatwaarden moet controleren voordat u de behandeling herhaalt.

U kunt vóór uw afspraak eten zoals u normaal zou doen, tenzij uw arts u anders heeft verteld.

strong>Aanbevolen dosering voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort

Anemie door ijzertekort (IDA) is een vorm van bloedarmoede die kan optreden als u niet genoeg ijzer in uw lichaam heeft. Dit kan leiden tot te weinig gezonde rode bloedcellen. Het is de meest voorkomende vorm van bloedarmoede.

Bij patiënten die 50 kg (110 lb) of meer wegen, kan Injectafer worden toegediend als één of twee intraveneuze (IV) doses.

  • Indien toegediend in twee doses, is de aanbevolen dosis 750 mg intraveneus in twee doses met een tussenpoos van ten minste 7 dagen, voor een totale cumulatieve dosis van 1.500 mg ijzer per kuur.
  • Als alternatief kan het voor volwassenen met een gewicht van 50 mg of meer worden gegeven als een behandelingskuur met een enkele dosis van 15 mg/kg lichaamsgewicht (niet meer dan 1.000 mg), indien goedgekeurd door uw zorgverlener.

    • Bij patiënten die minder dan 50 kg (110 lb) wegen:

  • de aanbevolen dosering is Injectafer is 15 mg/kg lichaamsgewicht, intraveneus toegediend ( IV) in twee doses, gescheiden door minimaal 7 dagen per kuur.

    • De behandeling met Injectafer kan worden herhaald als bloedarmoede door ijzertekort opnieuw optreedt.

    Aanbevolen dosering bij patiënten met ijzertekort met hartfalen

  • De doses zijn gebaseerd op het gewicht en het hemoglobinegehalte (Hb) (zie productlabel)
  • Op dag 1 zijn de doses ofwel 500 mg of 1.000 mg. Na 6 weken kan een extra dosis van 500 mg of 1.000 mg wel of niet nodig zijn, afhankelijk van het hemoglobineniveau en de gewichtscategorie.
  • Een onderhoudsdosis van 500 mg kan worden toegediend na 12, 24 en 36 weken. bepaalde patiënten op basis van serumferritinespiegels en transferrineverzadigingswaarde.
  • Er zijn geen gegevens beschikbaar om dosering na 36 weken of met Hb ≥15 g/dl te begeleiden.

    • De behandeling met Injectafer kan worden herhaald als het ijzertekort bij hartfalen opnieuw optreedt.

    Waarvoor is Injectafor goedgekeurd?

    Injectafer is goedgekeurd voor de behandeling van:

  • IJzergebreksanemie (IDA) bij volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder die dat niet kunnen behandeling met orale ijzerproducten verdragen of falen.
  • Volwassenen met een chronische nierziekte die geen dialyse ondergaan (niet-dialyse-afhankelijke chronische nierziekte).
  • IJzertekort bij volwassen patiënten met hartfalen en New York Heart Association klasse II/III (mild tot matig hartfalen) om de inspanningscapaciteit te verbeteren (het vermogen om te oefenen te verbeteren).

    • Waarschuwingen bij Injectafer zijn onder meer een laag fosfaatgehalte in het bloed, een hoog bloeddruk en ernstige allergieën. Vraag uw arts hoe u deze reacties kunt herkennen. Vertel het uw arts als u tekenen of symptomen waarneemt.

    Veel voorkomende bijwerkingen die u kunt ervaren met Injectafer zijn misselijkheid, hoge bloeddruk, blozen, reacties op de injectieplaats, roodheid van de huid, duizeligheid en lage fosfaatwaarden in de bloedbaan. bloed.

    Bij kinderen zijn de meest voorkomende bijwerkingen een laag fosfaatgehalte in het bloed, reacties op de injectieplaats, huiduitslag, hoofdpijn en braken.

    Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. bijwerkingen van Injectafer. Neem contact op met uw arts als u vragen heeft over bijwerkingen.

    Meld eventuele klachten en symptomen van een allergische reactie die zich tijdens en na uw Injectafer-injectie kunnen ontwikkelen, zoals huiduitslag, jeuk, duizeligheid, duizeligheid, zwelling en ademhalingsproblemen.

    Injectafer (ijzercarboxymaltose-injectie) is een injecteerbaar ijzervervangingsproduct. Het wordt geleverd als een injectieflacon met een enkelvoudige dosis die 100 mg/2 ml, 750 mg ijzer/1,5 ml of 1.000 mg ijzer/20 ml bevat. Elke ml Injectafer bevat 50 mg elementair ijzer. Het is vervaardigd door Daiichi Sankyo / American Regent.

    Deze hoogtepunten omvatten niet alle informatie die nodig is om Injectafer veilig en effectief te gebruiken en vervangen niet de aanwijzingen van uw arts. Bekijk hier de volledige Injectafer-informatie en bespreek deze informatie met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden