Infuzja iniekcyjna: jak długo trwa i jak często jest podawana?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Kluczowe punkty

Injectafer podaje się do żyły w postaci powolnego wstrzyknięcia dożylnego (IV) lub wlewu dożylnego, który może trwać do 15 minut, ale pacjent pozostanie w klinice przez za każdym razem co najmniej 45 minut do godziny ze względu na przygotowanie, podanie i obserwację. Zazwyczaj w trakcie leczenia otrzymasz jedną lub dwie dawki.

Po zakończeniu wstrzyknięcia Twój lekarz będzie Cię uważnie obserwował przez około dodatkowe 30 minut, aby sprawdzić, czy występują objawy przedmiotowe i podmiotowe ciężkiej reakcji alergicznej.

W przypadku niedokrwistości z niedoboru żelaza wstrzykiwacz Injectafer podaje się zwykle w 2 dawkach w odstępie co najmniej 7 dni. W niektórych przypadkach lekarz może zdecydować, że pacjent może otrzymać leczenie w postaci pojedynczej dawki. W przypadku niedoboru żelaza i łagodnej do umiarkowanej niewydolności serca podaje się go w pojedynczej dawce lub w 2 dawkach w odstępie co najmniej 6 tygodni.

W przypadku nawrotu niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA) lub niedoboru żelaza z niewydolnością serca może zaistnieć konieczność powtórzenia podawania zastrzyku. Przed powtórzeniem leczenia lekarz może sprawdzić stężenie fosforanów w surowicy.

Przed wizytą możesz jeść jak zwykle, chyba że lekarz zaleci inaczej.

Zalecane dawkowanie w leczeniu niedokrwistości z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza (IDA) to rodzaj anemii, który może wystąpić, jeśli nie masz wystarczającej ilości żelaza w organizmie. Może to prowadzić do zbyt małej liczby zdrowych czerwonych krwinek. Jest to najczęstszy rodzaj anemii.

U pacjentów ważących 50 kg (110 funtów) lub więcej preparat Injectafer można podać w jednej lub dwóch dawkach dożylnych (IV).

  • W przypadku podawania w dwóch dawkach zalecana dawka wynosi 750 mg dożylnie w dwóch dawkach w odstępie co najmniej 7 dni, co daje całkowitą skumulowaną dawkę 1500 mg żelaza na kurs.
  • Alternatywnie, w przypadku dorosłych o masie ciała 50 mg lub większej, można podać pojedynczą dawkę 15 mg/kg masy ciała (nie więcej niż 1000 mg), jeśli lekarz wyrazi na to zgodę.

    • U pacjentów ważących poniżej 50 kg (110 funtów):

  • zalecana dawka to Injectafer wynoszący 15 mg/kg masy ciała podawany dożylnie ( IV) w dwóch dawkach w odstępie co najmniej 7 dni na cykl.

    • Leczenie za pomocą zastrzyków można powtórzyć w przypadku nawrotu niedokrwistości z niedoboru żelaza.

    Zalecane dawkowanie u pacjentów z niedoborem żelaza i niewydolnością serca

  • Dawki ustala się na podstawie masy ciała i poziomu hemoglobiny (Hb) (patrz etykieta produktu)
  • W pierwszym dniu dawki są albo 500 mg lub 1000 mg. Po 6 tygodniach może być konieczna dodatkowa dawka 500 mg lub 1000 mg, ale nie musi, w zależności od poziomu hemoglobiny i kategorii masy ciała.
  • Dawkę podtrzymującą 500 mg można podać w 12, 24 i 36 tygodniu u niektórych pacjentów na podstawie poziomu ferrytyny w surowicy i wartości wysycenia transferyny.
  • Brak dostępnych danych, które pozwalałyby na określenie dawkowania po 36 tygodniach lub przy Hb ≥15 g/dl.

    • W przypadku nawrotu niedoboru żelaza w niewydolności serca leczenie zastrzykami można powtórzyć.

    W jakim celu zatwierdzono preparat Injectafor?

    Injectafer jest zatwierdzony do leczenia:

  • Niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA) u dorosłych i dzieci w wieku 1 roku i starszych, które nie mogą tolerują lub nieskutecznie leczą doustne produkty zawierające żelazo.
  • Dorośli z przewlekłą chorobą nerek, którzy nie są poddawani dializie (przewlekła choroba nerek niezależna od dializy).
  • Niedobór żelaza u dorosłych pacjentów z niewydolność serca i klasa II/III według New York Heart Association (łagodna do umiarkowanej niewydolność serca) w celu poprawy wydolności wysiłkowej (poprawy zdolności do ćwiczeń).

    • Ostrzeżenia dotyczące preparatu Injectafer obejmują niskie stężenie fosforanów we krwi, wysokie ciśnienie krwi i ciężkie alergie. Zapytaj swojego lekarza, jak rozpoznać te reakcje. Należy poinformować lekarza, jeśli zauważysz jakiekolwiek oznaki lub objawy.

    Częste działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas stosowania leku Injectafer, obejmują nudności, wysokie ciśnienie krwi, uderzenia gorąca, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, zaczerwienienie skóry, zawroty głowy i niski poziom fosforanów we krwi krwi.

    U dzieci najczęstszymi działaniami niepożądanymi są niski poziom fosforanów we krwi, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, wysypka, ból głowy i wymioty.

    To nie wszystkie możliwe skutki uboczne Injectafer. W razie pytań dotyczących działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem.

    Należy koniecznie zgłosić wszelkie oznaki i objawy reakcji alergicznej, które mogą wystąpić w trakcie i po wstrzyknięciu preparatu Injectafer, takie jak wysypka, swędzenie, zawroty głowy, zawroty głowy, obrzęk i problemy z oddychaniem.

    Injectafer (zastrzyk karboksymaltozy żelazowej) to produkt zastępujący żelazo do wstrzykiwań. Dostępny jest w fiolce jednodawkowej zawierającej 100 mg / 2 ml, 750 mg żelaza /1 5 ml lub 1000 mg żelaza / 20 ml. Każdy ml preparatu Injectafer zawiera 50 mg żelaza pierwiastkowego. Jest produkowany przez Daiichi Sankyo / American Regent.

    Te najważniejsze informacje nie zawierają wszystkich informacji niezbędnych do bezpiecznego i skutecznego stosowania leku Injectafer i nie zastępują wskazówek lekarza. Zapoznaj się z pełną informacją dotyczącą preparatu Injectafer tutaj i omów ją ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.

    Powiązane pytania medyczne

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe