Az Ambien szabályozott anyag?

A IV. listán szereplő gyógyszereknek kisebb a visszaélés lehetősége, mint a III. listán szereplő többi kábítószerhez képest (például kodein vagy buprenorfin), de továbbra is visszaélhetnek velük. A visszaélés korlátozott fizikai vagy pszichológiai függőséget okozhat.

Példák a IV. jegyzékben szereplő nyugtató/altató gyógyszerekre:

Az Ambien az Egyesült Államokban elfogadott orvosi felhasználást, és az FDA jóváhagyta a felnőttek álmatlanságának (alvási zavarainak) kezelésére. Az azonnali hatóanyag-leadású tablettát (Ambien) akkor használják, ha lefekvéskor nehezen tud elaludni. Az elnyújtott kibocsátású forma (Ambien CR) 2 rétegből áll: az első réteg gyorsan oldódik, hogy segítsen elaludni, a második réteg pedig lassabban oldódik fel, hogy segítsen elaludni.

Általános elérhető lehetőségek ide tartozik az azonnali felszabadulású és elnyújtott hatóanyag-leadású orális tabletta, valamint az orális szublingvális forma (márkanév: Edular), amely feloldódik a nyelv alatt. A Zolpimist szájspray még nem kapható generikus formában.

A zolpidem-tartarát minden formája szabályozott anyag a IV. jegyzékben.

Miért az Ambien szabályozott anyag?

Az Ambien a kábítószerek nyugtató/altató kategóriájába tartozik. Az ebbe a csoportba tartozó egyes gyógyszereket visszaélésekkel, helytelen használattal és eltérítéssel társították. A visszaélés függőséghez vagy függőséghez vezethet. Tartsa az Ambient biztonságos helyen, hogy elkerülje a visszaéléseket. Elterelés fordulhat elő, ha a gyógyszert olyan személynek adják vagy adják el, akinek eredetileg nem írták fel.

A IV. listán szereplő gyógyszereknek kisebb a visszaélés lehetősége a 3. jegyzékben szereplő többi gyógyszerhez képest, de továbbra is visszaélhetnek velük. Ezenkívül elvonási tünetek, például nyugtalanság, álmatlanság vagy görcsök jelentkezhetnek a nyugtatók/altatók abbahagyása után.

Sok szabályozott anyaghoz hasonlóan az Ambien is figyelmeztetéseket tartalmaz a vezetés, alkoholfogyasztás, valamint opioidok vagy más központi idegrendszeri szerek együttes szedése esetén. depresszív gyógyszer.

Mikor vált az Ambien szabályozott anyaggá?

Miután egy gyógyszert jóváhagyott az FDA, a DEA eldönti, hogy a gyógyszert a szabályozott anyagokról szóló törvény értelmében be kell-e jegyezni, és melyik jegyzékbe kell helyezni. . Az Ambien-t (zolpidem-tartarát) először 1992 decemberében hagyta jóvá az FDA, majd a DEA a IV. ütemtervhez rendelte.

Okoz-e az Ambien elvonási tüneteket?

Igen, az Ambien és néhány más nyugtató/altató gyógyszer a kezelés hirtelen abbahagyásakor elvonási tünetekkel jár.

Az elvonási tünetek a következők lehetnek:

Az Ambien-tanulmányokban ha placebót (inaktív tablettát) adtak be az utolsó Ambien-adag után 48 órán belül, a következő tünetek 1%-ban (100 emberből 1-nél) vagy ennél kisebb gyakorisággal fordultak elő:

A gyártó azt is kijelenti, hogy a visszaélésről, függőségről és Az Ambien jóváhagyása és az Egyesült Államok piacára bocsátása után a visszavonás érkezett.

Ne hagyja abba a kezelést anélkül, hogy először beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával. Kezelőorvosa egy bizonyos időn belül fokozatosan csökkenő ütemtervet dolgozhat ki, amikor Ön abbahagyja a kezelést, hogy megelőzze a mellékhatások megvonását.

Ez nem minden információ, amit az Ambienről (zolpidem-tartarát) kell tudnia a biztonságos és hatékonyan használja, és nem helyettesíti az orvos utasításait. Tekintse át a teljes termékinformációt, és beszélje meg ezt az információt, valamint minden kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.