Mektovi ใช้รักษาอะไร?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Mektovi ใช้ร่วมกับยาอื่นที่เรียกว่า encorafenib (Braftovi) เพื่อรักษารูปแบบขั้นสูงของมะเร็งผิวหนัง (มะเร็งผิวหนัง) และมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRAF บางอย่าง

Mektovi ใช้ร่วมกับ encorafenib เพื่อรักษา:

  • ผู้ป่วยที่มีเนื้องอกที่ผ่าตัดหรือมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม (มะเร็งผิวหนังที่ไม่สามารถผ่าตัดออกหรือแพร่กระจายได้) ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRAF V600E หรือ V600K
  • ผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กระยะแพร่กระจาย (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของ BRAF V600E
  • ตรวจพบการกลายพันธุ์ของยีนเหล่านี้ในตัวอย่างเนื้องอกด้วยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA ก่อนที่จะใช้ Mektovi .
  • Mektovi (binimetinib) จาก Array BioPharma พร้อมด้วย Braftovi (encorafenib) เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดผสมผสานสารยับยั้ง BRAF/MEK แบบรับประทาน ทั้ง Braftovi และ Mektovi เป็นตัวยับยั้งไคเนสในช่องปากที่มีโมเลกุลขนาดเล็ก

    ประมาณ 50% ของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งผิวหนังระยะลุกลามให้ผลบวกต่อการกลายพันธุ์ของ BRAF และเป็นการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุดในมะเร็งผิวหนังชนิดแพร่กระจาย การกลายพันธุ์ของ BRAF พบได้ยากในมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) โดยเกิดขึ้นใน 2% ถึง 5% ของกรณี

    การศึกษาสำหรับ Mektovi

    มะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา (มะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม)

    ในการทดลองของ COLUMBUS เกี่ยวกับเนื้องอกชนิดเนื้อร้ายที่ผ่าตัดไม่ได้หรือมะเร็งระยะลุกลาม ผู้ป่วย 577 รายได้รับการสุ่ม (1:1:1) เพื่อรับ:

  • binimetinib (Mektovi) 45 มก. วันละสองครั้ง บวก encorafenib (Braftovi) 450 มก. วันละครั้ง
  • encorafenib (Braftovi) 300 มก. วันละครั้ง หรือ
  • vemurafenib (Zelboraf) 960 มก. วันละสองครั้ง
  • การรักษาดำเนินต่อไปจนกระทั่งการลุกลามของโรคหรือผลข้างเคียงที่ยอมรับไม่ได้

    ผลลัพธ์หลัก คือ การรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลามมัธยฐาน (PFS) เท่ากับ 14.9 เดือนสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับ Braftovi + Mektovi เทียบกับ 7.3 เดือนสำหรับการรักษาด้วยยา vemurafenib (Zelboraf) เพียงอย่างเดียว PFS คือระยะเวลาระหว่างและหลังการรักษามะเร็งที่ผู้ป่วยอาศัยอยู่ร่วมกับโรคแต่ไม่ได้แย่ลง ในกรณีนี้ 50% ของคนมี PFS น้อยกว่า 14.9 เดือน และ 50% มี PFS นานกว่า 14.9 เดือน

    อัตราการตอบกลับโดยรวมคือ 63% สำหรับ Braftovi + Mektov และ 40% สำหรับ vemurafenib (เซลโบราฟ) การบำบัดเดี่ยว ระยะเวลาเฉลี่ยของการตอบสนองคือ 16.6 เดือน เทียบกับ 12.3 เดือน ตามลำดับ

    ในการศึกษา ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด (≥25%) ในผู้ที่ได้รับการรักษามะเร็งผิวหนังชนิดเนื้องอก Braftovi + Mektovi คือ:

  • เหนื่อยล้า
  • อาเจียน
  • คลื่นไส้
  • ปวดบริเวณท้อง (ท้อง)
  • ท้องร่วง
  • มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC)

    การอนุมัติสำหรับ NSCLC ขึ้นอยู่กับข้อมูลจากการทดลองทางคลินิก PHAROS ระยะที่ 2 แบบเปิดฉลากแบบแขนเดียวที่กำลังดำเนินอยู่ โดยมีผู้เข้าร่วม 98 คน นักวิจัยกำลังตรวจสอบการรักษาร่วมกันระหว่าง Braftovi + Mektovi ในผู้ป่วย BRAF V600E-mutant metastatic NSCLC

    ผู้ป่วยได้รับ Mektovi 45 มก. รับประทานวันละสองครั้ง และ encorafenib (Braftovi) 450 มก. วันละครั้ง จนกว่าโรคจะลุกลามหรือเกิดผลข้างเคียงที่ยอมรับไม่ได้ .

  • สำหรับผู้ป่วย 59 รายที่ไม่เคยได้รับการรักษามะเร็งปอดเลย อัตราการตอบสนองโดยรวมคือ 75% และ 59% ของผู้ป่วยตอบกลับมาเป็นเวลาอย่างน้อย 12 เดือน ระยะเวลาเฉลี่ยของการตอบสนองยังไม่สามารถประมาณได้สำหรับกลุ่มนี้ ณ เวลาที่ข้อมูลถูกตัดออก
  • สำหรับผู้ป่วย 39 รายที่เคยได้รับการรักษามาก่อนหน้านี้ อัตราการตอบสนองโดยรวมคือ 46% และ 33% ของผู้ป่วยตอบสนองที่ อย่างน้อย 12 เดือน ระยะเวลามัธยฐานของการตอบสนองคือ 16.7 เดือน
  • ระยะเวลามัธยฐานของการรักษา Mektovi และ encorafenib (Braftovi) อยู่ที่ 8.4 และ 9.2 เดือนตามลำดับ
  • ในการศึกษาพบว่า ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด (≥25%) ในผู้ที่ได้รับการรักษา NSCLC ร่วมกับ Braftovi + Mektovi คือ:

  • เหนื่อยล้า
  • มองเห็นไม่ชัด สูญเสียการมองเห็น หรือการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นอื่นๆ
  • คลื่นไส้ อาเจียน
  • ท้องผูก
  • ท้องร่วง
  • หายใจลำบาก
  • ปวดกล้ามเนื้อหรือข้อ
  • ผื่น
  • ไอ
  • ปวดท้อง-บริเวณ (ท้อง)
  • ตรวจสอบคำเตือนของ Mektovi ผลข้างเคียง และปฏิกิริยาระหว่างยาโดยละเอียดเพิ่มเติม ที่นี่

    นี่ไม่ใช่ข้อมูลทั้งหมดที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับเมคโทวี (บินิเมตินิบ) เพื่อการใช้งานที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ และไม่ได้ใช้แทนคำแนะนำของแพทย์ ตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์ฉบับเต็มและหารือเกี่ยวกับข้อมูลนี้และคำถามใดๆ ที่คุณมีกับแพทย์หรือผู้ให้บริการด้านสุขภาพอื่นๆ

    คำถามทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม