Mektovi dùng để điều trị bệnh gì?

Mektovi được sử dụng kết hợp với encorafenib để điều trị:

Mektovi (binimetinib) của Array BioPharma, cùng với Braftovi (encorafenib), là một phần của liệu pháp kết hợp thuốc ức chế BRAF/MEK đường uống. Cả Braftovi và Mektovi đều là thuốc ức chế kinase phân tử nhỏ bằng đường uống.

Khoảng 50% bệnh nhân được chẩn đoán mắc khối u ác tính di căn có xét nghiệm dương tính với đột biến BRAF và đây là đột biến gen phổ biến nhất trong khối u ác tính di căn. Đột biến BRAF rất hiếm gặp ở ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), xảy ra ở 2% đến 5% trường hợp.

Các nghiên cứu về Mektovi

Khối u ác tính (ung thư da tiến triển)

Trong thử nghiệm COLUMBUS về khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn, 577 bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên (1:1:1) để nhận:

Điều trị tiếp tục cho đến khi bệnh tiến triển hoặc các tác dụng phụ không được chấp nhận.

Kết quả chính là tỷ lệ sống sót không tiến triển trung bình (PFS) , là 14,9 tháng đối với bệnh nhân dùng phối hợp Braftovi + Mektovi, so với 7,3 tháng đối với đơn trị liệu vemurafenib (Zelboraf). PFS là khoảng thời gian trong và sau khi điều trị ung thư mà bệnh nhân sống chung với căn bệnh này nhưng bệnh không trở nên nặng hơn. Trong trường hợp này, 50% số người có PFS dưới 14,9 tháng và 50% có PFS dài hơn 14,9 tháng.

Tỷ lệ phản hồi chung là 63% đối với Braftovi + Mektov và 40% đối với vemurafenib (Zelboraf) đơn trị liệu. Thời gian đáp ứng trung bình lần lượt là 16,6 tháng so với 12,3 tháng.

Trong các nghiên cứu, tác dụng phụ phổ biến nhất ( ≥25%) ở những người được điều trị khối u ác tính bằng Braftovi + Mektovi là:

Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC)

Việc phê duyệt NSCLC dựa trên dữ liệu từ thử nghiệm lâm sàng PHAROS giai đoạn 2, nhãn mở, một cánh tay đang diễn ra với 98 người tham gia. Các nhà nghiên cứu đang kiểm tra liệu pháp kết hợp Braftovi + Mektovi ở những bệnh nhân mắc NSCLC di căn đột biến BRAF V600E.

Bệnh nhân được dùng Mektovi 45 mg uống hai lần mỗi ngày và encorafenib (Braftovi) 450 mg một lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xảy ra các tác dụng phụ không thể chấp nhận được .

Trong các nghiên cứu, tác dụng phụ phổ biến nhất ( ≥25%) ở những người được điều trị NSCLC bằng Braftovi + Mektovi là:

Xem lại cảnh báo, tác dụng phụ và tương tác thuốc của Mektovi chi tiết hơn tại đây.

Đây không phải là tất cả thông tin bạn cần biết về Mektovi (binimetinib) để sử dụng an toàn, hiệu quả và không thay thế chỉ dẫn của bác sĩ. Xem lại thông tin đầy đủ về sản phẩm và thảo luận thông tin này cũng như mọi thắc mắc của bạn với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác.