Mi a különbség az Opdivo és a Keytruda között?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Az Opdivo (nivolumab) és a Keytruda (pembrolizumab) két immunterápiás gyógyszer, amelyet számos különböző típusú rák kezelésére használnak. Ezek monoklonális antitestek, amelyek hasonló hatékonysággal és biztonsági profillal rendelkeznek, és mindkettő programozott halálreceptor-1 (PD1) gátlók, amelyeket először 2014-ben hagytak jóvá az Egyesült Államokban.

Az Opdivo-t a Bristol Myers Squibb és a Keytruda forgalmazza. a Merck & Co. forgalmazza.

Az Opdivo és a Keytruda közötti fő különbségek az adagolás gyakoriságában, a kombinációban alkalmazott gyógyszerekben és a ráktípusokban mutatkoznak meg.

Opdivo kontra Keytruda: adagolási gyakoriság

Az Opdivo-t 30-60 perces intravénás (IV) infúzióban adják be 2-4 vagy 6 hetente, míg a Keytruda-t valamivel ritkábban adják be. A Keytruda-t 3-6 hetente 30 perces IV infúzióban adják be.

Opdivo vs Keytruda: Kombinált terápia

Ha más gyógyszerekkel kombinálják, az Opdivo-t a következőkkel együtt alkalmazzák:

  • Ipilimumab (Yervoy)
  • Platimum-dublett kemoterápia
  • Carbosantinib (Cabometyx)

    • Ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, a Keytruda-t az alábbiakkal együtt alkalmazzák:

  • Pemetrexed (Alimta) és platina kemoterápia
  • Karboplatin (Paraplatin) és paclitaxel vagy paclitaxel fehérjéhez kötött (Abraxane)
  • Platina és fluoruracil
  • Trastuzumab (Herceptin) plus fluorpirimidin- és platinatartalmú kemoterápia
  • Axitinib (Inlyta)
  • Lenvatinib (Lenvima)
  • Kemoterápia

    • Mindkét gyógyszer fluorpirimidin- és platinatartalmú kemoterápia mellett is alkalmazzák bizonyos gyomorrákok kezelésére.

    Opdivo kontra Keytruda: Alkalmazások

    A Keytruda-t számos ráktípusban engedélyezték, amelyekben az Opdivo nem engedélyezett, többek között:

  • Egyedülállóként stádiumú vagy metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) első vonalbeli kezelése, amely programozott halálligand 1-et (PD-L1) expresszál. Mindkét gyógyszer engedélyezett az NSCLC második vonalbeli kezelésére és más szerekkel kombinálva is.
  • Primer mediastinalis nagy B-sejtes limfóma
  • Méhnyakrák
  • Merkel sejtkarcinóma
  • endometrium karcinóma
  • Tumormutációs terhelést jelentő rák
  • Hármas negatív emlőrák

    • Másrészt Az Opdivo volt az első, amelyet engedélyeztek magas kockázatú uroteliális karcinómában szenvedő betegek adjuváns kezelésére, bár mind az Opdivo-t, mind a Keytrudát használják más, előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinómában szenvedő betegek kezelésére.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak