Mi a különbség a Vabysmo és az Eylea között?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
A Vabysmo (faricimab) és az Eylea (afibercept) két szeminjekció, amelyet a neovaszkuláris (nedves) időskori makuladegeneráció (AMD) és a diabéteszes makulaödéma (DME) kezelésére használnak. Az Eylea további, az FDA által jóváhagyott felhasználási módokat és nagyobb erősségű készítményt is kínál.

Az injekciókat intravitrealis injekcióval (a szem gélszerű részébe) a retina szemspecialistája (képzett szemész) adja be. Kezelőorvosa gyógyszert fog használni, hogy az injekció beadása előtt elzsibbadja a szemét. Ezt az injekciót az orvosi rendelőben vagy egy speciális klinikán kapja meg.

A Vabysmo egy bispecifikus antitest, amely a vaszkuláris endoteliális növekedési faktort (VEGF) és az angiopoietin-2-t (Ang-2) egyaránt megcélozza, míg az Eylea egy rekombináns fúziós fehérje, amely a VEGF-et és a placenta növekedési faktorát (PlGF) célozza meg.

Az FDA által 2022-ben jóváhagyott Vabysmo két javallatra engedélyezett, míg az Eylea, amelyet először 2011-ben hagytak jóvá, öt specifikus felhasználásra engedélyezett (lásd az alábbi táblázatot). Az afibercept Eylea HD nevű nagyobb szilárdságú terméke 2023-ban vált elérhetővé, és az FDA 3 felhasználásra hagyta jóvá.

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a Vabysmo és az Eylea hasonló biztonsági profillal rendelkezik, és hogy a Vabysmo nem rosszabb, mint az Eylea. , ami azt jelenti, hogy az általa nyújtott klinikai előnyök hasonlóak az Eylea által nyújtottakhoz.

A Vabysmo, Eylea és Eylea HD hasonló gyakori mellékhatásai közé tartozik a szürkehályog és a kötőhártya vérzése (vérzés). Az egyéb mellékhatásokat az alábbi táblázat ismerteti.

A Vabysmo adagolási ütemezése az AMD/DME-hez

  • A látás stabilizálása érdekében havi 4 első injekciót követően a Vabysmo injekciókat általában minden alkalommal adják be. 8, 12 vagy 16 hét az AMD-ben szenvedő betegeknél attól függően, hogy mennyire reagálnak a kezelésre.
  • DME-s betegeknél a kezdeti havi 4 vagy 6 szeminjekció után az orvos 1-1. 4 hónap.

    • Az Eylea adagolási ütemterve AMD/DME esetén

  • A kezdeti 3 havi injekció után az Eylea-t általában 8 hetente egyszer adják be AMD esetén, de előfordulhat bizonyos betegeknél 1 éves kezelés után legfeljebb 12 hetente kell adni. Egyes betegek 4 hetente is kaphatnak kezelést, de a legtöbb betegnél nem tapasztalták a 8 hetente végzett kezeléshez viszonyított hatékonyságot.
  • A DME-re adott havi 5 injekció után az Eylea-t általában 8 hetente egyszer adják be injekcióban. hétig. Egyes betegeknek továbbra is szükségük lehet 4 hetente történő adagolásra.

    • Az Eylea HD adagolási ütemezése AMD/DME esetén

  • Az Eylea HD-t általában injekció formájában adják be a szembe. AMD-ben vagy DME-ben az első 3 hónapban 4 hetente, majd 8-16 hetente egyszer adják be.

    • A Vabysmo, Eylea és Eylea HD adagolása az Ön válaszától függően változhat. A retinával foglalkozó szemorvosa meghatározza az Önnek megfelelő adagolási ütemtervet.

    Tények kiválasztása – Vabysmo vs Eylea / Eylea HD < th Scope="row"> Javallatok/használat tr>
    Vabysmo Eylea / Eylea HD
    Általános név Faricimab-svoa Aflibercept
    Vállalat Genentech Regeneron
    Az FDA jóváhagyásának dátuma 2022 2011/2023
    Gyógyszertípus / osztály Bispecifikus antitest Rekombináns fúziós fehérje
    Adagolási forma Intravitrealis injekció (a szem gélszerű részébe) Intravitrealis injekció (a szem gélszerű részébe)
    Hatásmechanizmus VEGF és angiopoietin-2 inhibitor Gátolja a VEGF-et / placenta növekedési faktort (PlGF)
  • Neovaszkuláris (nedves) AMD
  • Diabeteszes makulaödéma (DME)
    • < /td>     		Eylea
  • Neovaszkuláris (nedves) AMD
  • Diabetikus makulaödéma (DME)
  • Macula ödéma a retina vénát követően elzáródás
  • Diabetikus retinopátia (DR)
  • koraszülöttkori retinopátia (ROP)

    • Eylea HD

  • Neovaszkuláris (nedves) AMD
  • Diabetikus makulaödéma (DME)
  • Diabetikus retinopátia (DR)
    		•
    Adagolási ütemezés és beadás (intravitreális injekció) Vabysmo: A részletes adagolási utasításokért látogasson el a következő oldalra:
  • Vabysmo Monograph
    		•  Eylea / Eylea HD: A részletes adagolási utasításokért keresse fel:
  • Eylea / Eylea HD Monograph
    • Mellékhatások / mellékhatások

    A leggyakrabban jelentett mellékhatás (≥ 5%) betegeknél:

  • hályoghályog
  • kötőhártya-vérzés (vérzés)
    		•

    A leggyakoribb mellékhatások (≥ 3–5%) a következőkről számoltak be a betegeknél:

    Eylea / Eylea HD

  • kötőhártya-vérzés (vérzés)
  • szemfájdalom
  • hályog
  • üvegtest leválás
  • üvegtest (gélszerű anyag) úszók
  • megnövekedett szemnyomás

    • Eylea HD

    További mellékhatások (≥3%) jelentették az Eylea HD-t használó betegeknél:

  • kellemetlen érzés a szemekben / szemirritáció
  • homályos látás
  • szaruhártya hámhiba (a szem külső rétegének sérülése)
  • retinavérzés (vérzés a szem hátsó részén) szem)
    		•
    Figyelmeztetések és óvintézkedések
  • Endophthalmitis (szemfertőzés) és retinaleválások (a retina rétegeinek szétválása) előfordulhatnak intravitrealis injekciókat követően. Az endoftalmitis vagy a retinaleválás minden tünetét haladéktalanul jelenteni kell a retina szakorvosnak.
  • Az intravitrealis injekció beadását követő 60 percen belül az intraokuláris nyomás növekedését (emelkedett szemnyomás) észlelték.
  • A VEGF gátlásával összefüggésben fennáll az artériás thromboemboliás események (ATE) – az artériában kialakuló vérrögképződés, amely szélütéshez, szívrohamhoz vagy halálhoz vezet – kockázata.
    		•
    • Endoftalmitis (szemfertőzés) és retinaleválás (a retina rétegeinek leválása) előfordulhat az intravitrealis injekciókat követően. Az endoftalmitis vagy a retinaleválás minden tünetét haladéktalanul jelenteni kell a retina szakorvosnak.
    • Az intravitrealis injekció beadását követő 60 percen belül az intraokuláris nyomás növekedését (emelkedett szemnyomás) észlelték.
    • Fennáll az artériás thromboemboliás események (ATE) kockázata – vérrögképződés az artériában, ami szélütéshez, szívrohamhoz vagy halálhoz vezet – a VEGF gátlásával összefüggésben.
    • Azoknál a csecsemőknél, akik koraszülöttség retinopátiájában (ROP) szenvednek, Eylea-t kap, hosszabb ideig tartó ROP-figyelésre van szükség. A ROP nem engedélyezett az Eylea HD használatához.

    Ez nem minden információ, amit a Vabysmóról tudnia kell, Eylea vagy Eylea HD a biztonságos és hatékony használat érdekében, és nem helyettesíti az orvos utasításait. Tekintse át a teljes termékinformációt, és beszélje meg ezt az információt, valamint minden kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak