Đâu là sự khác biệt giữa Vabysmo và Eylea?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Vabysmo (faricimab) và Eylea (afibercept) là hai loại thuốc tiêm vào mắt được sử dụng trong điều trị thoái hóa điểm vàng do tuổi tác (AMD) và bệnh phù hoàng điểm do tiểu đường (DME). Eylea cũng có các công dụng bổ sung được FDA chấp thuận và công thức có độ bền cao hơn.

Việc tiêm được thực hiện bằng cách tiêm trong dịch kính (vào phần giống như gel của mắt) bởi chuyên gia về mắt võng mạc của bạn (bác sĩ nhãn khoa đã được đào tạo). Bác sĩ sẽ dùng thuốc làm tê mắt trước khi tiêm. Bạn sẽ được tiêm thuốc này tại phòng khám của bác sĩ hoặc phòng khám chuyên khoa.

Vabysmo là một kháng thể đặc hiệu kép nhắm vào cả yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) và angiopoietin-2 (Ang-2), trong khi Eylea là một protein tổng hợp tái tổ hợp nhắm vào VEGF và yếu tố tăng trưởng nhau thai (PlGF).

Vabysmo, được FDA phê duyệt vào năm 2022, được phê duyệt cho hai chỉ định, trong khi Eylea, được phê duyệt lần đầu tiên vào năm 2011, được cho phép sử dụng cho năm mục đích cụ thể (xem bảng dưới đây). Một sản phẩm afibercept có độ bền cao hơn có tên là Eylea HD đã có mặt trên thị trường vào năm 2023 và được FDA chấp thuận cho 3 mục đích sử dụng.

Các nghiên cứu lâm sàng đã chỉ ra rằng Vabysmo và Eylea có hồ sơ an toàn tương tự nhau và Vabysmo không thua kém Eylea , có nghĩa là những lợi ích lâm sàng mà nó mang lại tương tự như những lợi ích do Eylea mang lại.

Các tác dụng phụ thường gặp tương tự xảy ra với Vabysmo, Eylea và Eylea HD bao gồm: đục thủy tinh thể và xuất huyết kết mạc (chảy máu). Các tác dụng phụ khác được mô tả trong bảng bên dưới.

Lịch dùng thuốc Vabysmo cho AMD / DME

  • Sau 4 lần tiêm đầu tiên hàng tháng để ổn định thị lực của bạn, các mũi tiêm Vabysmo thường được tiêm mỗi lần 8, 12 hoặc 16 tuần ở bệnh nhân AMD tùy thuộc vào mức độ đáp ứng với điều trị của họ.
  • Ở bệnh nhân DME, sau 4 hoặc 6 lần tiêm mắt ban đầu hàng tháng, bác sĩ sẽ chọn lịch trình từ 1 đến 16 tuần 4 tháng.
  • Lịch dùng thuốc Eylea cho AMD / DME

  • Sau 3 lần tiêm đầu tiên hàng tháng, Eylea thường được tiêm 8 tuần một lần đối với AMD, nhưng có thể được thực hiện mỗi 12 tuần sau 1 năm điều trị ở một số bệnh nhân. Một số bệnh nhân cũng có thể được điều trị 4 tuần một lần, nhưng hiệu quả so với 8 tuần một lần không được thấy ở hầu hết bệnh nhân.
  • Sau 5 lần tiêm đầu tiên hàng tháng cho DME, Eylea thường được tiêm 8 lần một lần trong mỗi tháng. tuần. Một số bệnh nhân có thể vẫn cần dùng thuốc 4 tuần một lần.
  • Lịch dùng thuốc Eylea HD cho AMD / DME

  • Eylea HD thường được tiêm dưới dạng mắt 4 tuần một lần trong 3 tháng đầu tiên ở bệnh AMD hoặc DME, sau đó được dùng 8 đến 16 tuần một lần.
  • Liều dùng cho Vabysmo, Eylea và Eylea HD có thể thay đổi tùy theo phản ứng của bạn. Bác sĩ nhãn khoa chuyên khoa võng mạc sẽ xác định lịch dùng thuốc phù hợp với bạn.

    Chọn thông tin thực tế - Vabysmo vs Eylea / Eylea HD Vabysmo Công ty < th phạm vi="row"> Chỉ định / cách sử dụng Lịch dùng thuốc và cách dùng (tiêm trong dịch kính) Tác dụng phụ / tác dụng phụ
    Eylea / Eylea HD
    Tên chung Faricimab-svoa Aflibercept
    Genentech Regeneron
    Ngày phê duyệt của FDA 2022 2011 / 2023
    Loại / nhóm thuốc Kháng thể đặc hiệu kép Protein tổng hợp tái tổ hợp
    Dạng bào chế Tiêm nội nhãn (ở phần giống gel của mắt) Tiêm nội nhãn (ở phần giống gel của mắt)
    Cơ chế hoạt động VEGF và chất ức chế angiopoietin-2 Ức chế VEGF / yếu tố tăng trưởng nhau thai (PlGF)
  • AMD thần kinh (ướt)
  • Bệnh phù hoàng điểm do tiểu đường (DME)
  • < /td>
    Mắt mắt
  • AMD thần kinh (ướt)
  • Phù hoàng điểm do tiểu đường (DME)
  • Phù hoàng điểm sau tĩnh mạch võng mạc tắc nghẽn
  • Bệnh võng mạc tiểu đường (DR)
  • Bệnh võng mạc ở trẻ sinh non (ROP)
  • Eylea HD

  • AMD thần kinh (ướt)
  • Phù hoàng điểm do tiểu đường (DME)
  • Bệnh võng mạc tiểu đường (DR)
  • Vabysmo: Để biết hướng dẫn chi tiết về liều lượng, hãy truy cập:
  • Vabysmo Monograph
  • Eylea / Eylea HD: Để biết hướng dẫn chi tiết về liều dùng, hãy truy cập:
  • Eylea / Eylea HD Monograph
  • Phản ứng bất lợi phổ biến nhất ( ≥ 5%) được báo cáo ở bệnh nhân là:

  • đục thủy tinh thể
  • xuất huyết kết mạc (chảy máu)
  • Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất ( ≥ 3% đến 5%) được báo cáo ở những bệnh nhân là:

    Eylea / Eylea HD

  • xuất huyết kết mạc (chảy máu)
  • đau mắt
  • đục thủy tinh thể
  • bong thủy tinh
  • thủy tinh thể (chất giống như gel) trôi nổi
  • áp lực nội nhãn tăng
  • Eylea HD

    Các tác dụng phụ bổ sung ( ≥3%) được báo cáo ở bệnh nhân sử dụng Eylea HD là:

  • khó chịu ở mắt / kích ứng mắt
  • mờ mắt
  • khiếm khuyết biểu mô giác mạc (tổn thương lớp ngoài của mắt)
  • xuất huyết võng mạc (chảy máu ở phía sau mắt) mắt)
  • Cảnh báo và biện pháp phòng ngừa
  • Viêm nội nhãn (nhiễm trùng mắt) và bong võng mạc (tách các lớp võng mạc) có thể xảy ra sau khi tiêm thuốc nội nhãn. Bất kỳ triệu chứng nào của viêm nội nhãn hoặc bong võng mạc phải được báo cáo kịp thời cho bác sĩ nhãn khoa chuyên khoa võng mạc của bạn.
  • Đã thấy tăng áp lực nội nhãn (áp lực mắt tăng cao) trong vòng 60 phút sau khi tiêm thuốc nội hấp.
  • Có nguy cơ tiềm ẩn xảy ra các biến cố huyết khối động mạch (ATE) - đông máu trong động mạch dẫn đến đột quỵ, đau tim hoặc tử vong - liên quan đến ức chế VEGF.
    • Viêm nội nhãn (nhiễm trùng mắt) và bong võng mạc (tách các lớp võng mạc) có thể xảy ra sau khi tiêm thuốc nội nhãn. Bất kỳ triệu chứng nào của viêm nội nhãn hoặc bong võng mạc phải được báo cáo kịp thời cho bác sĩ nhãn khoa chuyên khoa võng mạc của bạn.
    • Đã thấy tăng áp lực nội nhãn (áp lực mắt tăng cao) trong vòng 60 phút sau khi tiêm thuốc nội hấp.
    • Có nguy cơ tiềm ẩn xảy ra các biến cố thuyên tắc huyết khối động mạch (ATE) - đông máu trong động mạch dẫn đến đột quỵ, đau tim hoặc tử vong - liên quan đến sự ức chế VEGF.
    • Ở trẻ sơ sinh mắc bệnh võng mạc do sinh non (ROP) nhận Eylea, thì cần phải theo dõi ROP trong thời gian dài. ROP không phải là cách sử dụng được phê duyệt cho Eylea HD.

    Đây không phải là tất cả thông tin bạn cần biết về Vabysmo, Eylea hoặc Eylea HD để sử dụng an toàn và hiệu quả và không thay thế chỉ dẫn của bác sĩ. Xem lại thông tin đầy đủ về sản phẩm và thảo luận thông tin này cũng như mọi thắc mắc của bạn với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác.

    Các câu hỏi y tế liên quan

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến

    AI Assitant