ความแตกต่างระหว่าง Vemlidy และ Viread คืออะไร?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Vemlidy (tenofovir alafenamide) และ Viread (Tenofovir disproxil fumarate) เป็นยาต้านไวรัสที่วางตลาดโดย Gilead Sciences

Vemlidy และ Viread ต่างก็เป็นผลิตภัณฑ์ของ tenofovir ซึ่งหมายความว่าหลังจากนั้น เมื่อนำไปแล้วจะถูกแปลงเป็นยาทีโนโฟเวียร์ที่ออกฤทธิ์ในร่างกาย แต่มีความแตกต่างบางประการระหว่างยาทั้งสองชนิดในพื้นที่ต่อไปนี้ตามที่ระบุไว้ในตารางด้านล่าง

Vemlidy ไวอ่าน
สารออกฤทธิ์ เทโนโฟเวียร์ อะลาเฟนาไมด์ ฟูมาเรต เทโนโฟเวียร์ ดิสโพรซิล ฟูมาเรต
มีเวอร์ชันทั่วไป ไม่ ใช่
ใช้ในการรักษา การติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (HBV) ในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีโรคตับที่ได้รับการชดเชย ไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 10 กก.

+

การติดเชื้อ HIV-1 ในผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กอายุ 2 ปีขึ้นไปที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 10 กก.
FDA อนุมัติใน 2015 2001
รูปแบบขนาดยา แท็บเล็ต - 25 มก. แท็บเล็ต - 150, 200, 250 และ 300 มก.

ผงรับประทาน - 40 มก. ต่อ 1 กรัม

ตารางการให้ยา รับประทานยาเม็ดละ 25 มก. วันละครั้งพร้อมกับอาหาร ภาวะไตวาย: ไม่แนะนำให้ใช้ Vemlidy ในผู้ที่มีค่าประมาณการกวาดล้างครีเอตินีน (CrCL) ต่ำกว่า 15 มล. ต่อนาทีที่ไม่ได้รับการฟอกไตเรื้อรัง ให้ยา Vemlidy หลังจากการฟอกไต ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 35 กก.: รับประทานยาเม็ดขนาด 300 มก. หนึ่งครั้งทุกวันโดยมีหรือไม่มีอาหาร ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 17 กก.: ยาเม็ดขนาด 150, 200, 250 หรือ 300 มก. หนึ่งเม็ด - ขึ้นอยู่กับน้ำหนักตัว - รับประทานครั้งเดียว ทุกวันโดยมีหรือไม่มีอาหาร ผู้ป่วยที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 10 กก.: รับประทานยาชนิดผง 8 มก./กก. (สูงสุด 300 มก.) รับประทานวันละครั้งพร้อมกับอาหาร ภาวะไตวาย:
  • CrCl 30-49 มล./นาที: 300 มก. ทุก 48 ชั่วโมง
  • CrCl 10-29 มิลลิลิตร/นาที: 300 มก. ทุก 72-96 ชั่วโมง
  • การฟอกไต: 300 มก. ทุก 7 วัน หรือหลังจากการฟอกไตประมาณ 12 ชั่วโมง
    • < /td>
    กลไกการออกฤทธิ์ / วิธีการทำงาน ตัวยับยั้ง HBV นิวคลีโอไซด์อะนาล็อกรีเวิร์สทรานสคริปเตส ตัวยับยั้ง HBV รีเวิร์สทรานสคริปเตส + นิวคลีโอไทด์อะนาล็อก HIV- 1 ตัวยับยั้งการถอดเสียงแบบย้อนกลับ
    ผลข้างเคียง / เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (≥ 10% ทุกระดับ) คืออาการปวดหัว พบบ่อยที่สุด อาการไม่พึงประสงค์ (≥ 10%, ระดับ 2-4) ในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HIV-1 ได้แก่ ปวดศีรษะ ผื่น ท้องร่วง คลื่นไส้ ปวด ซึมเศร้า และอาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (9% ทุกระดับ) ในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HBV และโรคตับที่ได้รับการชดเชยคืออาการคลื่นไส้ อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุด (≥ 10% ทุกระดับ) ในผู้ใหญ่ที่ติดเชื้อ HBV และโรคตับที่ไม่ชดเชย ได้แก่ อาการปวดท้อง คลื่นไส้ นอนไม่หลับ อาการคัน อาเจียน เวียนศีรษะ และไข้สูง
    ประสิทธิภาพ Vemlidy และ Viread มีความคล้ายคลึงกันในแง่ของประสิทธิผล อย่างไรก็ตาม Vemlidy ให้ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกับ Viread ในขนาดยาที่น้อยกว่าหนึ่งในสิบของ Viread Vemlidy มีความคงตัวในพลาสมามากขึ้น ทำให้สามารถส่งทีโนโฟเวียร์ไปยังเซลล์ตับได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น
    คำเตือนและข้อควรระวัง Vemlidy มีประสิทธิผลในขนาดยาที่ต่ำกว่า Viread ส่งผลให้ tenofovir ในกระแสเลือดน้อยลง และปรับปรุงพารามิเตอร์ด้านความปลอดภัยของห้องปฏิบัติการไตและกระดูกเมื่อเปรียบเทียบกับ Viread กลุ่มอาการการสร้างภูมิคุ้มกันใหม่ และการสูญเสียกระดูกและข้อบกพร่องของแร่ธาตุถูกพบในผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HIV-1
    อันตรกิริยาระหว่างยา อันตรกิริยาระหว่างยาที่ทราบหรืออาจมีนัยสำคัญ* ได้แก่:
  • ยากันชัก ได้แก่ คาร์บามาซีพีน, ออกคาร์บาเซพีน, ฟีโนบาร์บิทอล, ฟีนิโทอิน
  • ยาต้านมัยโคแบคทีเรีย รวมถึงไรฟาบูติน ไรแฟมพิน และไรฟาเพนทีน
  • เซนต์ สาโทจอห์น
  • ยาที่ยับยั้ง P-ไกลโคโปรตีนและ BCRP (โปรตีนต้านทานมะเร็งเต้านม) อาจเพิ่มการดูดซึมและความเข้มข้นในพลาสมาของ Vemlidy

    • *รายการไม่รวมทั้งหมด ทั้ง Vemlidy และ Viread จะถูกกำจัดออกโดยไตเป็นหลัก และการกำจัดยาเหล่านี้อาจได้รับผลกระทบจากการใช้ยาอื่นที่ลดการทำงานของไตหรือถูกกำจัดในลักษณะเดียวกัน

    		 เป็นที่รู้จักหรืออาจมีนัยสำคัญ * ปฏิกิริยาระหว่างยาได้แก่:
  • ไดดาโนซีน
  • สารยับยั้งโปรติเอส HIV-1 รวมถึงอะตาซานาเวียร์, โลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์, อาตาซานาเวียร์/ริโทนาเวียร์, ดารูนาเวียร์/ริโทนาเวียร์
  • สารต้านไวรัสตับอักเสบซี รวมถึง sofosbuvir/velpatasvir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ledipasvir/sofosbuvir

    • *ทั้ง Vemlidy และ Viread จะถูกกำจัดออกโดยไตเป็นหลัก และการกำจัดยาเหล่านี้อาจได้รับผลกระทบจากการใช้ยาอื่นที่ ลดการทำงานของไตหรือถูกกำจัดในลักษณะเดียวกัน
    ประชากรผู้ป่วยพิเศษ การด้อยค่าของตับ: ไม่แนะนำให้ใช้ Vemlidy ในผู้ที่มีความบกพร่องทางตับแบบ decompensated (Child-Pugh B หรือ C)

    คำถามทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม