Milyen hatással van az Actemra a COVID-19-ben szenvedő betegekre?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Az Actemra nem közvetlenül a SARS-COV-2 vírust (a COVID-19-et okozó vírust) célozza meg, inkább csökkenti a gyulladást azáltal, hogy blokkolja az interleukin-6 receptort, amely az egyik fő víruson, az interleukin-6-on található. proinflammatorikus citokinek (ezek sejt-sejt jelátviteli fehérjék, amelyek stimulálják az immunválaszt). A COVID-19 fertőzés egyes esetekben az immunrendszer hiperaktívvá válhat, ami a betegség súlyosbodását eredményezheti.

Az FDA jóváhagyta az Actemra alkalmazását COVID-19-ben szenvedő, kórházi kezelésben részesülő felnőttek kezelésére. akik kortikoszteroidot és kiegészítő oxigént kapnak, nem invazív vagy invazív gépi lélegeztetést kapnak, vagy extracorporalis membrán oxigenizációt (ECMO) kapnak. Ez négy kísérlet eredményein alapult, amelyek azt mutatták, hogy az Actemra COVID-19-fertőzötteknek történő adása csökkenti a halálozás kockázatát. Az Actemra 2 és 18 éves kor közötti kórházi kezelésre történő alkalmazása továbbra is sürgősségi felhasználási engedély (EUA) hatálya alá tartozik, és az FDA nem hagyta jóvá.

Négy vizsgálat támogatta az Actemra használatát a COVID-19 kezelésére, kettő pedig azt mutatta, hogy Az Actemra szerény mértékben, jelentősen csökkentette a COVID-19 miatti halálozás kockázatát. A RECOVERY [Randomized Evaluation of COVID-19 Therapy] vizsgálat egy randomizált, ellenőrzött, nyílt vizsgálat volt, amelyben 4116, súlyos COVID-19 tüdőgyulladásban szenvedő kórházi beteg vett részt, akiket randomizáltak arra, hogy a szokásos (n=2022) vagy a szokásos ápolás mellett Actemrát kapjanak. egyedüli ellátás (n=2094). A 28. napon bekövetkezett halálozás valószínűségét 30,7%-ra becsülték az Actemrát kapó betegek és 34,9%-ra a csak szokásos ellátásban részesülő betegek esetében. A kórházi hazabocsátásig eltelt idő mediánja 19 nap volt az Actemrával kezelt betegeknél, és több mint 28 nap azoknál a betegeknél, akik csak a szokásos ellátásban részesültek.

Az EMPACTA-vizsgálatban 389 COVID-19 tüdőgyulladásban szenvedő kórházi beteg kapott Actemrát (249 beteg). ) vagy placebót (128 beteg). Az Actemrával kezelt betegek 12,0%-a igényelt gépi lélegeztetést, vagy a 28. napon meghalt, szemben a placebót kapó betegek 19,3%-ával.

A COVACTA-vizsgálatban (n=452) és a REMDACTA-vizsgálatban (n=649) sem statisztikailag jelentős különbségeket figyeltek meg az Actemra és a placebo között, azonban mindkét vizsgálat hozzájárult az Actemra biztonságosságának értékeléséhez a COVID-19 kezelésére.

Az Actemra az FDA által jóváhagyott reumás betegségek kezelésére is ízületi gyulladás és egyéb gyulladásos állapotok, például citokin felszabadulási szindróma.

Kapcsolódó orvosi kérdések

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak

AI Assitant