Mi a Carvykti sikeraránya?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
A CARTITUDE-1 vizsgálatban a relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben (csontvelőrák) szenvedő betegek 97-ből 95-e reagált a Carvykti-re egy infúzió után, 98%-os teljes válaszaránnyal.

A relapszusos rák olyan rák, amely visszatért, és a refrakter rák már nem reagál a kezelésre.

Ebben a vizsgálatban az általános válaszarányt (ORR) azon betegek teljes számában határozták meg, akiknél szigorú teljes válaszreakció volt. jó részleges és részleges válasz a terápiára.

  • 97 emberből 76 (78%) tapasztalt szigorú teljes választ (sCR), amely a lehető legjobb válasz volt, amelyet a résztvevő a kezelésre kaphat. Az sCR az, amikor orvosa képalkotó vagy egyéb vizsgálatokkal nem tudja megfigyelni a rák jeleit vagy tüneteit a kezelés után.
  • 97 emberből 16 (17%) tapasztalt nagyon jó részleges választ (VGPR).
  • 97 emberből 3 (3%) tapasztalt részleges választ (PR).

    • Milyen gyorsan fejti ki hatását a Carvykti?

    A Carvykti infúzió beadása után az első reakció eléréséhez szükséges medián idő egy hónap volt, de ez 0,9 és 10,7 hónap között változott.

    A Az egy hónapos medián idő azt jelenti, hogy a betegek fele reagált egy hónap előtt, fele pedig egy hónapnál később, a kezelést követően.

    Mit kezel a Carvykti?

    2022 februárjában az FDA jóváhagyta a Carvykti-t (generikus név: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) relapszusban vagy refrakter myeloma multiplexben (RRMM) szenvedő felnőttek kezelésére. csontvelőrák.

  • Miután 4 vagy több korábbi kezelésben részesült, és a rák kiújult, vagy már nem reagált.
  • A korábbi kezelések tartalmaztak legalább egyet. mind a három gyógyszerosztályból származó gyógyszer: proteaszóma inhibitor, immunmoduláló szer és anti-CD38 monoklonális antitest.

    • A Carvyktit a Janssen Pharmaceuticals gyártja.

    Mennyi ideig fog hatni a Carvykti myeloma multiplexben?

    Egy klinikai kutatásban a Carvykti-val kezelt betegek fele legalább 21,8 hónapig folyamatosan reagált a kezelésre (a válasz medián időtartama).

    A betegek 78%-ánál, akik eredetileg a lehető legjobb választ adták a Carvykti-kezelésre (szigorú teljes válasz vagy sCR), a válasz medián időtartama a követés 18 hónapjában még nem érte el. Ez azt jelenti, hogy ebben a csoportban a betegek több mint 50%-a még 18 hónappal a kezelés után is reagált.

    Hogyan működik?

    A Carvykti CAR-T sejtterápia néven ismert, és úgy működik, hogy saját fehérvérsejteket (úgynevezett T-sejteket) használ a rák megtámadására és elpusztítására.

    < A p>CAR-T a „kiméra antigén receptor T” sejt rövidítése. A T-sejtek az egész testünket bejárják, rákos sejteket keresve, de néha a rák olyan módszert fejleszt ki, amely megakadályozza, hogy a T-sejt felismerje és megölje. A Carvykti speciális fehérjéket keres, amelyek a myeloma multiplex ráksejtek és a normál plazmasejtek felszínén találhatók.

    A Carvykti úgy készül, hogy összegyűjti a T-sejtjeit a vérből, és módosítja azokat CAR-T-sejtek létrehozására, amelyeket Ön majd egyszeri infúzióban visszajut a szervezetébe. Ezek a személyre szabott CAR-T sejtek növekedhetnek a szervezetben, és jobban képesek megtalálni a rákot, és segítenek leküzdeni azt.

    Kapcsolódó: Carvykti mellékhatásai (részletesen)

    Ez nem minden információ, amit a Carvykti-ról (ciltacabtagene autoleucel) tudnia kell a biztonságos és hatékony használat érdekében, és nem helyettesíti az orvos utasításait. Tekintse át a teljes termékinformációt, és beszélje meg ezt az információt, valamint bármilyen kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak