Tỷ lệ thành công của Carvykti là bao nhiêu?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Trong nghiên cứu CARTITUDE-1, 95 trong số 97 bệnh nhân mắc bệnh đa u tủy tái phát hoặc khó chữa (ung thư tủy xương) đã phản ứng với Carvykti sau một lần truyền với tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 98%.

Ung thư tái phát là ung thư đã quay trở lại và ung thư dai dẳng đã ngừng đáp ứng với điều trị.

Trong nghiên cứu này, tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) được định nghĩa là tổng số bệnh nhân có phản ứng hoàn toàn nghiêm ngặt, rất đáp ứng một phần tốt và đáp ứng một phần với trị liệu.

  • 76 trong số 97 người (78%) đã trải qua phản ứng hoàn toàn nghiêm ngặt (sCR), đây là phản ứng tốt nhất có thể mà một người tham gia có thể có đối với việc điều trị. sCR là khi bác sĩ của bạn không thể quan sát bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào của bệnh ung thư thông qua hình ảnh hoặc các xét nghiệm khác sau khi điều trị.
  • 16 trong số 97 người (17%) đã có phản ứng một phần rất tốt (VGPR).
  • 3 trong số 97 người (3%) đã trải qua phản hồi một phần (PR).
  • Carvykti hoạt động nhanh như thế nào?

    Thời gian trung bình để đạt được phản hồi đầu tiên là một tháng sau khi truyền Carvykti, nhưng thời gian này dao động từ 0,9 tháng đến 10,7 tháng.

    A Thời gian trung bình là một tháng có nghĩa là một nửa số bệnh nhân phản hồi trước một tháng và một nửa phản hồi muộn hơn một tháng sau khi điều trị.

    Carvykti điều trị bệnh gì?

    Vào tháng 2 năm 2022, FDA đã phê duyệt Carvykti (tên gốc: ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) để điều trị cho người lớn mắc bệnh đa u tủy tái phát hoặc khó chữa (RRMM), một loại bệnh ung thư tủy xương.

  • Nó được sử dụng sau khi bạn đã nhận được 4 phương pháp điều trị trở lên trước đó và bệnh ung thư của bạn đã quay trở lại hoặc bạn ngừng đáp ứng.
  • Các phương pháp điều trị trước đó bao gồm ít nhất một phương pháp điều trị thuốc thuộc 3 nhóm thuốc sau: chất ức chế proteasome, chất điều hòa miễn dịch và kháng thể đơn dòng kháng CD38.
  • Carvykti được sản xuất bởi Janssen Pharmaceuticals.

    Carvykti sẽ có tác dụng điều trị bệnh đa u tủy trong bao lâu?

    Trong một nghiên cứu lâm sàng, một nửa số người được điều trị bằng Carvykti tiếp tục đáp ứng với điều trị trong ít nhất 21,8 tháng (thời gian đáp ứng trung bình).

    Trong 78% bệnh nhân ban đầu có phản ứng tốt nhất có thể với điều trị bằng Carvykti (đáp ứng hoàn toàn nghiêm ngặt hoặc sCR), thời gian đáp ứng trung bình vẫn chưa đạt được sau 18 tháng theo dõi. Điều này có nghĩa là hơn 50% bệnh nhân trong nhóm này vẫn đáp ứng sau 18 tháng điều trị.

    Nó hoạt động như thế nào?

    Carvykti còn được gọi là liệu pháp tế bào CAR-T và hoạt động bằng cách sử dụng các tế bào bạch cầu của chính bạn (gọi là tế bào T) để tấn công và tiêu diệt ung thư.

    CAR-T là viết tắt của tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm. Tế bào T di chuyển khắp cơ thể chúng ta để tìm kiếm tế bào ung thư, nhưng đôi khi ung thư phát triển theo cách ngăn chặn tế bào T nhận ra và tiêu diệt nó. Carvykti tìm kiếm các protein đặc biệt được tìm thấy trên bề mặt của tế bào ung thư đa u tủy và các tế bào plasma bình thường.

    Carvykti được tạo ra bằng cách thu thập các tế bào T từ máu của bạn và sửa đổi chúng để tạo ra các tế bào CAR-T mà bạn sau đó sẽ nhận được thông qua truyền một lần trở lại cơ thể bạn. Những tế bào CAR-T được cá nhân hóa này có thể phát triển trong cơ thể bạn và có khả năng phát hiện ung thư tốt hơn cũng như giúp chống lại nó.

    Liên quan: Tác dụng phụ của Carvykti (chi tiết)

    Đây không phải là tất cả thông tin bạn cần biết về Carvykti (ciltacabtagene autoleucel) để sử dụng an toàn và hiệu quả và không thay thế chỉ dẫn của bác sĩ. Xem lại thông tin đầy đủ về sản phẩm và thảo luận thông tin này cũng như mọi thắc mắc của bạn với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác.

    Các câu hỏi y tế liên quan

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến