Mi a Rituxan (rituximab) sikerességi aránya vérrákos betegeknél?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
A rituximab (rituximab) egy monoklonális antitest, amely a B-sejtek felszínén megjelenő CD20 fehérje antigén megcélzásával fejti ki hatását. Különféle állapotok kezelésére alkalmazzák, beleértve a non-Hodgkin-limfómát (NHL), a krónikus limfocitás leukémiát (CLL), a rheumatoid arthritist, a polyangiitisszel járó granulomatózist (GAP) és a közepesen súlyos vagy súlyos pemphigus-t.

In hematológiai vagy vérrákos betegeknél, beleértve az NHL-t és a CLL-t, a Rituxan sikerét számos módon mérik. Ezt úgy mérik, hogy megvizsgálják, mennyi ideig reagáltak a betegek a kezelésre (a válasz medián időtartama), mennyi ideig élnek a betegség progressziója nélkül (progressziómentes túlélés), és hány beteg reagál a kezelésre (válaszarány).

Mennyire hatékony a Rituxan non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél?

A Rituxan-kezelés javítja az eredményeket bizonyos NHL-ben szenvedő betegeknél. Ha a Rituxan-t a szokásos terápiák mellé adják, akkor a betegek kezelésre adott válasza javul, és javítja az általános eredményeket, többek között meghosszabbítja azt az időt, ameddig a betegek betegségük előrehaladása nélkül élnek.

NHL-betegcsoport A siker mértéke
Relapszusos vagy refrakter, alacsony fokú vagy follikuláris, CD20-pozitív B-sejtes NHL monoterápiában

(3, 296 betegen végzett egykarú vizsgálat eredményei) p>

A válasz medián időtartama
  • Rituxan hetente 4 héten keresztül. 11,2 hónap (1,9-42,1+)
  • Rituxan hetente 8 héten keresztül. 13,4 hónap (2,5-36,5+)
  • Rituxan hetente 4 héten keresztül terjedelmes betegségben szenvedő betegeknél. 6,9 hónap (2,8-25,0+)
  • Rituxan-újrakezelés hetente 4 héten keresztül. 15,0 hónap (3,0-25,1+)
    • Teljes válaszadási arány (beleértve a teljes és részleges választ is)
  • Rituxan hetente 4 héten keresztül. 48%
  • Rituxan hetente 8 héten keresztül. 57%
  • Rituxan hetente 4 héten keresztül terjedelmes betegségben szenvedő betegeknél. 36%
  • Rituxan újrakezelés hetente 4 héten keresztül. 38%
    • Teljes válaszadási arány
  • Rituxan hetente 4 héten keresztül. 6%
  • Rituxan hetente 8 héten keresztül. 14%
  • Rituxan hetente 4 héten keresztül terjedelmes betegségben szenvedő betegeknél. 3%
  • Rituxan újrakezelés hetente 4 héten keresztül. 10%
    		•
    Korábban kezeletlen follikuláris, CD20-pozitív, B-sejtes NHL első vonalbeli kemoterápiával kombinálva, és olyan betegeknél, akik teljes vagy részleges választ értek el egy rituximab készítményre kemoterápiával kombinálva, egyetlen szerként fenntartó terápia + Nem előrehaladó (beleértve a stabil betegséget is), alacsony fokú, CD20 pozitív, B-sejtes NHL, mint egyedüli szer első vonalbeli ciklofoszfamid, vinkrisztin és prednizon (CVP) kemoterápia után erős>

    (Három, 1662 beteg bevonásával végzett randomizált, kontrollos vizsgálat eredményei)

    		 Medián progressziómentes túlélés
  • Rituxan + CVP kemoterápia. 2,4 év vs. CVP kemoterápia önmagában. 1,4 év (P<0,0001)
  • A Rituxan + kemoterápia kezelést követő fenntartó Rituxan terápia növelte a progressziómentes túlélést összehasonlítva olyan betegeknél, akik nem kaptak fenntartó terápiát - kockázati arány 0,54 (95% CI 0,42, 0,70)
  • A korábban CVP kemoterápiával kezelt betegeknél a Rituxan fenntartó kezelés csökkentette a progresszió, relapszus vagy halálozás a fenntartó terápiában nem részesülő betegekhez képest – kockázati arány 0,36 és 0,49 között
    		•
    Korábban kezeletlen, diffúz nagy B-sejtes, CD20-pozitív NHL kombinálva (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin és prednizon) (CHOP) vagy más antraciklin alapú kemoterápiás sémákkal

    (Három randomizált, aktív-kontrollos, nyílt, többközpontú, 1854 beteg bevonásával végzett vizsgálat eredményei)

    		 Progressziómentes túlélés
  • Rituxan + CHOP. 3,1 év vs CHOP. 1,6 év
    • Eseménymentes túlélés
  • Rituxan + CHOP. 2,9 év vs CHOP. 1,1 év
    • A kezelés sikertelenségéig eltelt idő
  • Rituxan + kemo - nem becsülhető meg a kemoval szemben - nem becsülhető meg
    		•

    Mennyire hatékony a Rituxan krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegeknél?

    A Rituxan segít bizonyos CLL-ben szenvedő betegek általános túlélésében, és segít megnövelni a betegek által a betegség progressziója nélkül eltöltött időt. Ha a Rituxan-t a szokásos terápia mellé adjuk, akkor a betegek terápiás válaszreakciója fokozódik.

    Krónikus limfocitás leukémiás betegcsoport A siker mértéke
    Korábban kezeletlen CD20-pozitív CLL fludarabinnal és ciklofoszfamiddal (FC) kombinálva

    (Egy randomizált, többközpontú, nyílt elrendezésű vizsgálat eredményei 817 betegen)

    < /td>     		Medián progressziómentes túlélés
  • Rituxan + FC. 39,8 hónap vs FC. 31,5 hónap (p<0,01)
    • Teljes válaszadási arány
  • Rituxan + FC. 86% (95% CI, 82, 89) vs FC. 73% (95% CI, 68, 77)
    		•
    Korábban kezelt CD20-pozitív CLL kombinált FC-vel

    (Egy randomizált, többközpontú, nyílt elrendezésű vizsgálat eredményei, 552 beteg bevonásával)

    		 Medián progressziómentes túlélés
  • Rituxan + FC. 26,7 hónap vs FC. 21,7 hónap (p=0,02)
    • Általános válaszadási arány
  • Rituxan + FC. 54% (95% CI, 48, 60) vs FC. 45% (95% CI, 37, 51)
    		•

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak