Tỷ lệ thành công của Rituxan (rituximab) ở bệnh nhân ung thư máu là bao nhiêu?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Rituxan (rituximab) là một kháng thể đơn dòng, hoạt động bằng cách nhắm vào kháng nguyên protein CD20 hiển thị trên bề mặt tế bào B. Nó được sử dụng trong điều trị nhiều tình trạng khác nhau bao gồm ung thư hạch không Hodgkin (NHL), bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), viêm khớp dạng thấp, u hạt với viêm đa mạch (GAP) và pemphigus từ trung bình đến nặng.

Trong bệnh nhân ung thư máu hoặc ung thư máu, bao gồm NHL và CLL, thành công của Rituxan được đo lường bằng nhiều cách. Nó được đo bằng cách xem bệnh nhân đáp ứng với điều trị trong bao lâu (thời gian đáp ứng trung bình), họ sống được bao lâu mà bệnh không tiến triển (sống sót không tiến triển) và bao nhiêu bệnh nhân đáp ứng với điều trị (tỷ lệ đáp ứng).

Rituxan có hiệu quả như thế nào ở những người mắc bệnh ung thư hạch không Hodgkin?

Điều trị Rituxan cải thiện kết quả ở một số bệnh nhân mắc NHL. Việc thêm Rituxan cùng với các liệu pháp tiêu chuẩn sẽ nâng cao phản ứng của bệnh nhân với việc điều trị và cải thiện kết quả tổng thể, bao gồm cả việc tăng thời gian bệnh nhân sống mà không gặp phải tình trạng bệnh tiến triển.

Nhóm bệnh nhân NHL Thước đo thành công
NHL tế bào B dương tính với CD20 tái phát hoặc dai dẳng, cấp độ thấp hoặc dạng nang, dưới dạng đơn chất

(Kết quả từ ba nghiên cứu một cánh tay ở 296 bệnh nhân)

Thời gian đáp ứng trung bình
  • Rituxan hàng tuần trong 4 tuần. 11,2 tháng (1,9 đến 42,1+)
  • Rituxan hàng tuần trong 8 tuần. 13,4 tháng (2,5 đến 36,5+)
  • Rituxan hàng tuần trong 4 tuần ở những bệnh nhân mắc bệnh cồng kềnh. 6,9 tháng (2,8 đến 25,0+)
  • Khóa tu Rituxan hàng tuần trong 4 tuần. 15,0 tháng (3,0 đến 25,1+)
    • Tỷ lệ phản hồi tổng thể (bao gồm phản hồi hoàn chỉnh và một phần)
  • Rituxan hàng tuần trong 4 tuần. 48%
  • Rituxan hàng tuần trong 8 tuần. 57%
  • Rituxan hàng tuần trong 4 tuần ở bệnh nhân mắc bệnh cồng kềnh. 36%
  • Nghỉ dưỡng Rituxan hàng tuần trong 4 tuần. 38%
    • Tỷ lệ phản hồi hoàn toàn
  • Rituxan hàng tuần trong 4 tuần. 6%
  • Rituxan hàng tuần trong 8 tuần. 14%
  • Rituxan hàng tuần trong 4 tuần ở bệnh nhân mắc bệnh cồng kềnh. 3%
  • Nghỉ dưỡng Rituxan hàng tuần trong 4 tuần. 10%
    		•
    NHL NHL tế bào B, dương tính với CD20, chưa được điều trị trước đây kết hợp với hóa trị liệu bậc một và ở những bệnh nhân đạt được phản ứng hoàn toàn hoặc một phần với sản phẩm rituximab kết hợp với hóa trị liệu, dưới dạng đơn chất điều trị duy trì + Không tiến triển (bao gồm cả bệnh ổn định), NHL tế bào B cấp độ thấp, dương tính với CD20, là một tác nhân duy nhất sau hóa trị liệu bậc một bằng cyclophosphamide, vincristine và prednisone (CVP)

    (Kết quả từ ba thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng ở 1662 bệnh nhân)

    		 Tỷ lệ sống sót trung bình không tiến triển
  • Hóa trị Rituxan + CVP. 2,4 năm so với hóa trị CVP đơn thuần. 1,4 năm (P<0,0001)
  • Liệu pháp duy trì Rituxan sau khi điều trị bằng Rituxan + hóa trị liệu đã làm tăng tỷ lệ sống sót không tiến triển so với với những bệnh nhân không được điều trị duy trì - tỷ lệ rủi ro 0,54 (KTC 95% 0,42, 0,70)
  • Ở những bệnh nhân trước đây được điều trị bằng hóa trị CVP, điều trị duy trì bằng Rituxan làm giảm nguy cơ mắc bệnh tiến triển, tái phát hoặc tử vong so với bệnh nhân không được điều trị duy trì - tỷ lệ nguy cơ nằm trong khoảng 0,36 đến 0,49
    		•
    Tế bào B lớn khuếch tán, NHL dương tính với CD20 chưa được điều trị trước đây kết hợp với (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine và prednisone) (CHOP) hoặc các phác đồ hóa trị liệu dựa trên anthracycline khác

    (Kết quả từ ba thử nghiệm ngẫu nhiên, đối chứng tích cực, nhãn mở, đa trung tâm ở 1854 bệnh nhân)

    		 Tỷ lệ sống sót không tiến triển bệnh
  • Rituxan + CHOP. 3,1 năm so với CHOP. 1,6 năm
    • Sống sót không cần sự kiện
  • Rituxan + CHOP. 2,9 năm so với CHOP. 1,1 năm
    • Thời gian dẫn đến thất bại điều trị
  • Rituxan + hóa trị - không thể ước tính so với Chemo - không thể ước tính
    		•

    Rituxan có hiệu quả như thế nào ở những người mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính?

    Rituxan giúp cải thiện khả năng sống sót chung ở một số bệnh nhân mắc CLL và cũng giúp tăng thời gian sống của bệnh nhân mà không gặp phải tình trạng bệnh tiến triển. Việc thêm Rituxan cùng với liệu pháp tiêu chuẩn sẽ nâng cao phản ứng của bệnh nhân đối với liệu pháp.

    Nhóm bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính Thước đo thành công
    CLL dương tính với CD20 chưa được điều trị trước đây kết hợp với fludarabine và cyclophosphamide (FC)

    (Kết quả từ một nghiên cứu nhãn mở đa trung tâm ngẫu nhiên ở 817 bệnh nhân)

    < /td>     		Trung bình tỷ lệ sống sót không tiến triển
  • Rituxan + FC. 39,8 tháng so với FC. 31,5 tháng (p<0,01)
    • Tỷ lệ phản hồi tổng thể
  • Rituxan + FC. 86% (KTC 95%, 82, 89) so với FC. 73% (KTC 95%, 68, 77)
    		•
    CLL kết hợp CD20 dương tính đã được điều trị trước đây

    (Kết quả từ một nghiên cứu nhãn mở đa trung tâm ngẫu nhiên ở 552 bệnh nhân)

    		 Trung vị thời gian sống thêm không bệnh tiến triển
  • Rituxan + FC. 26,7 tháng so với FC. 21,7 tháng (p=0,02)
    • Tỷ lệ phản hồi tổng thể
  • Rituxan + FC. 54% (KTC 95%, 48, 60) so với FC. 45% (KTC 95%, 37, 51)
    		•

    Các câu hỏi y tế liên quan

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến