Milyen típusú rák kezelésére alkalmazzák a Tecentriq-et?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
A Tecentriq (atezolizumab) a következők kezelésére szolgál:

  • nem kissejtes tüdőrák (NSCLC)
  • kissejtes tüdőrák (SCLC)
  • heptatocelluláris karcinóma (HCC)
  • melanoma
  • alveoláris lágyrész szarkóma (ASPS), ritka lágyrész-daganat

    • A Tecentriq az első programozott, az FDA által jóváhagyott halálligand 1-et (PD-L1) blokkoló antitest.

    A Tecentriq az immunterápiás gyógyszerek egy osztályába tartozik, amelyeketimmun checkpoint inhibitoroknak neveznek, és úgy fejti ki hatását, hogy fokozza a a szervezet immunrendszere, hogy segítsen megtámadni a rákos sejteket. Az immunellenőrzési pont gátlók azt is lehetővé tehetik, hogy az immunrendszer megtámadja a szervezet normális szerveit, ami súlyos mellékhatásokhoz vezethet, de összességében ezek a gyógyszerek jobban tolerálhatók, mint sok régebbi szokásos rákkezelés.

    Gyakori mellékhatások A Tecentriq-kel együtt járó kimerültség, étvágytalanság és hányinger jelentkezhet. Egyéb súlyosabb mellékhatások közé tartozik a hepatitis, a tüdő, a belek vagy más szervek gyulladása.

    Tecentriq javallatok

    Nem kissejtes Tüdőrák (NSCLC)

  • A Tecentriq adjuváns kezelésként javallt reszekciót és platinaalapú kemoterápiát követően II-IIIA stádiumú NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek számára, akiknek daganatai PD-L1 expresszióval rendelkeznek ≥ A daganatsejtek 1%-a, FDA által jóváhagyott teszt alapján.
  • A Tecentriq olyan áttétes NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére javallt, akiknek daganatai magas PD-L1 expresszióval rendelkeznek (PD-L1 festett). A tumorsejtek ≥ 50%-a [TC ≥ 50%] vagy PD-L1 festett tumor-infiltráló immunsejtek [IC], amelyek a daganat területének ≥ 10%-át fedik le [IC ≥ 10%] ), FDA által jóváhagyott teszttel meghatározva, nincs EGFR vagy ALK genomikus tumor aberrációja.
  • A Tecentriq bevacizumabbal, paklitaxellel és karboplatinnal kombinálva javallt olyan felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére, akik metasztatikus, nem laphámrákos NSCLC-ben szenvednek EGFR vagy ALK genomi tumor nélkül. aberrációk.
  • A Tecentriq paklitaxel fehérjéhez kötött és karboplatinnal kombinálva javallott EGFR vagy ALK genomiális tumor aberráció nélküli, metasztatikus, nem laphám NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére.
  • Tecentriq olyan metasztatikus NSCLC-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére javallt, akiknél a betegség progressziója a platinatartalmú kemoterápia alatt vagy azt követően. Az EGFR- vagy ALK-genomiális tumor-rendellenességben szenvedő betegeknél a betegség progresszióját az FDA által jóváhagyott NSCLC-terápia során, amely ezeket az eltéréseket hordozza, a Tecentriq-kezelés előtt.

    • Kissejtes tüdőrák (SCLC)

    strong>

  • A Tecentriq karboplatinnal és etopoziddal kombinálva, kiterjedt stádiumú kissejtes tüdőrákban (ES-SCLC) szenvedő felnőtt betegek első vonalbeli kezelésére javallt.

    • Heptatocelluláris karcinóma (HCC)

  • A Tecentriq bevacizumabbal kombinálva olyan nem reszekálható vagy metasztatikus HCC-ben szenvedő betegek kezelésére javallt, akik korábban nem részesültek szisztémás terápia.

    • Melanoma

  • A Tecentriq kobimetinibbel és vemurafenibbel kombinálva javallott BRAF V600 mutációban szenvedő betegek kezelésére -pozitív, nem reszekálható vagy metasztatikus melanoma.

    • Alveoláris lágyrész szarkóma (ASPS)

  • A Tecentriq felnőttek kezelésére javallt és nem reszekálható vagy metasztatikus ASPS-ben szenvedő 2 éves vagy idősebb gyermekgyógyászati ​​betegek.

    • Ez nem minden információ, amit az atezolizumabról (Tecentriq) tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz, és nem helyettesíti egészségügyi szolgáltatója utasításait. Tekintse át a teljes Tecentriq-információt, és beszélje meg ezt az információt, valamint minden kérdést orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak