Was ist der Unterschied zwischen Tucatinib und Neratinib?

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Tucatinib (Tukysa) wird zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem (HER2+) Brustkrebs oder RAS-Wildtyp-HER2-positivem inoperablem oder metastasiertem Darmkrebs eingesetzt.
  • Neratinib (Nerlynx ) wird bei HER2+-Brustkrebs im Frühstadium eingesetzt, um dessen Wiederauftreten zu verhindern, oder bei fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2+-Brustkrebs.
  • Diese Medikamente können in Kombination mit verschiedenen Chemotherapeutika eingesetzt werden.

    • Metastasierender Krebs, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat, und fortgeschrittener oder nicht resezierbarer Brustkrebs können nicht durch eine Operation entfernt werden.

    Menschen mit HER2+-Krebs haben ein Gen, das dies in ihren Zellen bewirkt zu viel HER2-Protein produzieren. Zu viel HER2 kann dazu führen, dass Zellen aggressiver wachsen.

    HER2-Brustkrebs macht etwa 20 % aller Brustkrebserkrankungen aus. HER2 ist bei 3 bis 5 % der Patienten mit metastasiertem Darmkrebs und bei etwa 10 % der Patienten mit metastasiertem Darmkrebs vom RAS-Wildtyp überexprimiert.

    Wofür ist Tucatinib (Tukysa) zugelassen?

  • Tucatinib (Markenname: Tukysa) ist von der FDA zur Verwendung mit den Arzneimitteln Trastuzumab (Herceptin) und Capecitabin (Xeloda) zugelassen erwachsene Patienten mit HER2-positivem Brustkrebs, einschließlich Krebs, der sich auf das Gehirn ausgebreitet hat.
  • Es wird auch in Kombination mit Trastuzumab zur Behandlung erwachsener Patienten mit RAS-Wildtyp-HER2-positivem inoperablem oder metastasiertem Darmkrebs eingesetzt die nach einer Behandlung mit einer Fluoropyrimidin-, Oxaliplatin- und Irinotecan-basierten Chemotherapie fortgeschritten ist.
  • Tucatinib wird typischerweise verabreicht, nachdem andere Behandlungen versagt haben. Es wird angewendet, wenn sich der Krebs im Körper ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht operativ entfernt werden kann (nicht resezierbar).

    • Tucatinib ist eine orale Tablette, die zweimal täglich (12 Stunden) oral eingenommen wird getrennt), mit oder ohne Mahlzeit. Tucatinib muss innerhalb von 3 Monaten nach dem Öffnen der Flasche verwendet werden. Entsorgen Sie nicht verwendete Tabletten nach 3 Monaten.

    Möglicherweise ist eine Dosisanpassung erforderlich, wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden.

    Tukysa wurde im April 2020 von der FDA zugelassen und ist es auch Hergestellt von Seagen.

    Wofür ist Neratinib (Nerlynx) zugelassen?

    Neratinib (Markenname: Nerlynx) kann auf zwei verschiedene Arten zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs bei Erwachsenen eingesetzt werden:

  • als Einzelwirkstoff zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs im Frühstadium nach Behandlung mit einer auf Trastuzumab (Herceptin) basierenden Therapie. Dies kann dazu beitragen, das Risiko eines erneuten Auftretens zu senken.
  • in Kombination mit Capecitabin (Xeloda) zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs, der fortgeschritten ist oder sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert). Es wird eingesetzt, wenn mindestens zwei andere HER2-basierte Brustkrebsbehandlungen nicht mehr wirksam sind.

    • Neratinib ist als orale Tablette erhältlich. Die Dosis wird einmal täglich zusammen mit dem Essen verabreicht. Es wird bis zu einem Jahr lang zur Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium verabreicht. Bei metastasiertem oder fortgeschrittenem Brustkrebs wird es verabreicht, bis sich Ihr Krebs verschlimmert oder Sie unerträgliche Nebenwirkungen verspüren.

    Es wurde im Juli 2017 von der FDA zugelassen und wird von Puma Biotechnology hergestellt.

    Haben sie unterschiedliche Nebenwirkungen?

    Tucatinib (Tukysa) und Neratinib (Nerlynx) haben sowohl ähnliche als auch unterschiedliche Nebenwirkungen. Diese Nebenwirkungen können bei verschiedenen Patienten mehr oder weniger häufig auftreten oder überhaupt nicht auftreten.

    Sowohl Tucatinib als auch Neratinib können Folgendes verursachen:

  • Durchfall
  • Übelkeit und Erbrechen
  • Müdigkeit
  • Bauchschmerzen
  • Lebertoxizität
  • Ausschlag
  • Schwellungen oder wunde Stellen im Mund (Stomatitis)
  • verminderter Appetit

    • Durchfall kann bei der Anwendung von Neratinib schwerwiegend sein und Ihr Arzt wird Ihnen Loperamid (Imodium) und möglicherweise andere Arzneimittel verschreiben helfen, den Durchfall zu behandeln. Befolgen Sie genau die Anweisungen Ihres Arztes zur Anwendung dieser Arzneimittel gegen Durchfall.

    Tucatinib kann auch Folgendes verursachen:

  • Kopfschmerzen
  • Anämie (Mangel an rote Blutkörperchen, die Sauerstoff durch Ihren Körper transportieren)
  • Rötung, Schwellung und Schmerzen an den Handflächen und Fußsohlen
  • infusionsbedingte Reaktionen
  • Fieber

    • Neratinib kann auch Folgendes verursachen:

  • Muskelkrämpfe
  • Sodbrennen
  • Nagelerkrankungtrockene Haut
  • Aufblähung des Bauches (Magen)
  • Epistaxis (Nasenbluten)
  • Gewichtsverlust
  • Harnwegsinfektion (UTI)

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, die bei Tucatinib und Neratinib auftreten können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um weitere Informationen zu den Nebenwirkungen zu erhalten, die Sie erwarten können.

  • Nebenwirkungen von Tucatinib (Tukysa) (im Detail)
  • Nebenwirkungen von Neratinib (Nerlynx) (in Detail)

    • Wie ähneln sich Tucatinib und Neratinib?

    Tucatinib und Neratinib gehören beide:

  • zu einer Arzneimittelklasse, die als HER2-Hemmer bekannt ist, und gelten als zielgerichtete medikamentöse Therapie zur Behandlung von Brustkrebs. Neratinib ist nicht für die Behandlung von Darmkrebs zugelassen, Tucatinib jedoch schon.
  • wird eingesetzt, um das Wachstum und die Ausbreitung von Krebszellen bei fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2+-Brustkrebs zu hemmen. Beide hemmen HER2, ein Gen, das bei der Entstehung von Brustkrebs eine Rolle spielen kann.
  • als orale Tabletten zum Einnehmen verabreicht.
  • Nur zur Anwendung bei Erwachsenen. Es ist NICHT bekannt, ob eines der beiden Arzneimittel bei Kindern sicher und wirksam ist.
  • nur als Markenprodukte erhältlich. Für beide Medikamente gibt es bisher keine generische Option.

    • Sowohl Tucatinib als auch Neratinib sind während der Schwangerschaft giftig und können dem ungeborenen Kind schaden. Sie müssen während der Behandlung und für einen Zeitraum nach Behandlungsende eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Es ist nicht bekannt, ob diese Arzneimittel in die Muttermilch übergehen.

    Außerdem sollten Sie während der Behandlung und für einen bestimmten Zeitraum nach Ende der Behandlung nicht stillen. Ihr Arzt wird Ihnen weitere Informationen zu Schwangerschaft und Stillzeit geben.

    Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Tucatinib (Tukysa) und Neratinib (Nerlynx) für eine sichere und wirksame Anwendung wissen müssen, und ersetzen diese nicht Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Behandlung. Sehen Sie sich hier die vollständigen Produktinformationen an und besprechen Sie diese Informationen und alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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