¿Cuál es la diferencia entre tucatinib y neratinib?

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Tucatinib (Tukysa) se usa para tratar el cáncer de mama HER2 positivo (HER2+) más avanzado o metastásico o el cáncer colorrectal metastásico o irresecable HER2 positivo de tipo salvaje RAS.
  • Neratinib (Nerlynx) ) se usa en el cáncer de mama HER2+ en etapa temprana para ayudar a prevenir su reaparición, o para el cáncer de mama HER2+ avanzado o metastásico.
  • Estos medicamentos se pueden usar en combinación con diferentes medicamentos de quimioterapia.

    • El cáncer metastásico que se ha diseminado a otras partes del cuerpo y el cáncer de mama avanzado o irresecable no se pueden extirpar con cirugía.

    Las personas con cánceres HER2+ tienen un gen que hace que sus células producir demasiada proteína HER2. Demasiado HER2 puede hacer que las células crezcan de manera más agresiva.

    El cáncer de mama HER2 representa aproximadamente el 20 % de todos los cánceres de mama. HER2 se sobreexpresa en entre el 3 y el 5 % de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico y en aproximadamente el 10 % de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico RAS de tipo salvaje.

    ¿Para qué está aprobado tucatinib (Tukysa)?

  • Tucatinib (nombre de marca: Tukysa) está aprobado por la FDA para usarse con los medicamentos trastuzumab (Herceptin) y capecitabina (Xeloda) en pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo, incluido el cáncer que se ha diseminado al cerebro.
  • También se usa en combinación con trastuzumab para tratar a pacientes adultos con cáncer colorrectal metastásico o irresecable HER2 positivo de tipo salvaje RAS. que ha progresado después del tratamiento con quimioterapia basada en fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán.
  • Tucatinib generalmente se administra después de que otros tratamientos han fallado. Se utiliza cuando el cáncer se ha diseminado por el cuerpo (metastásico) o no se puede extirpar con cirugía (irresecable).

    • Tucatinib es una tableta oral que se toma por vía oral dos veces al día (12 horas aparte), con o sin comida. Tucatinib debe usarse dentro de los 3 meses posteriores a la apertura del frasco. Deseche (deseche) los comprimidos no utilizados después de 3 meses.

    Es posible que necesite un ajuste de dosis si tiene una enfermedad hepática grave.

    Tukysa fue aprobado por la FDA en abril de 2020 y está disponible fabricado por Seagen.

    ¿Para qué está aprobado el neratinib (Nerlynx)?

    Neratinib (nombre comercial: Nerlynx) se puede usar de dos maneras diferentes para tratar el cáncer de mama HER2 positivo en adultos:

  • como agente único para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo en etapa temprana, después del tratamiento con terapia basada en trastuzumab (Herceptin). Esto puede ayudar a reducir el riesgo de recurrencia.
  • en combinación con capecitabina (Xeloda) para tratar el cáncer de mama HER2 positivo que está avanzado o se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico). Se utiliza cuando al menos otros dos tratamientos para el cáncer de mama basados ​​en HER2 ya no son eficaces.

    • Neratinib se presenta en forma de tableta oral. La dosis se administra una vez al día con la comida. Se administra por hasta un año para el tratamiento del cáncer de mama temprano. En el cáncer de mama metastásico o avanzado, se administra hasta que el cáncer empeore o hasta que tenga efectos secundarios intolerables.

    Fue aprobado por la FDA en julio de 2017 y es fabricado por Puma Biotechnology.

    ¿Tienen efectos secundarios diferentes?

    Tucatinib (Tukysa) y neratinib (Nerlynx) tienen efectos secundarios similares y diferentes. Estos efectos secundarios pueden ocurrir con más o menos frecuencia en diferentes pacientes, o pueden no ocurrir en absoluto.

    Tanto tucatinib como neratinib pueden causar:

  • diarrea
  • náuseas y vómitos
  • fatiga
  • dolor de estómago
  • toxicidad hepática
  • sarpullido
  • hinchazón o llagas en la boca (estomatitis)
  • disminución del apetito

    • La diarrea puede ser grave con el uso de neratinib y su médico le recetará loperamida (Imodium) y posiblemente otros medicamentos para ayudar a tratar la diarrea. Siga exactamente las instrucciones de su proveedor de atención médica sobre cómo usar estos medicamentos antidiarreicos.

    Tucatinib también puede causar:

  • dolor de cabeza
  • anemia (falta de glóbulos rojos que transportan oxígeno por todo el cuerpo)
  • enrojecimiento, hinchazón y dolor en las palmas de las manos y plantas de los pies
  • reacciones relacionadas con la perfusión
  • fiebre

    • Neratinib también puede causar:

  • espasmos musculares
  • ardor de estómago
  • trastornos de las uñaspiel seca
  • distensión abdominal (estómago)
  • epistaxis (sangrado nasal)
  • pérdida de peso
  • infección del tracto urinario (ITU)

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios que pueden ocurrir con tucatinib y neratinib. Hable con su médico para obtener más información sobre los efectos secundarios que puede esperar.

  • Efectos secundarios de tucatinib (Tukysa) (en detalle)
  • Efectos secundarios de neratinib (Nerlynx) (en detalle)

    • ¿En qué se parecen tucatinib y neratinib?

    Tanto tucatinib como neratinib están:

  • en una clase de medicamento conocido como inhibidores de HER2 y se consideran terapia farmacológica dirigida para el tratamiento del cáncer de mama. El neratinib no está aprobado para su uso en el cáncer colorrectal, pero el tucatinib sí.
  • se usa para interferir con el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas en el cáncer de mama HER2+ avanzado o metastásico. Ambos inhiben HER2, un gen que puede desempeñar un papel en el desarrollo del cáncer de mama.
  • administrados en forma de tabletas orales.
  • solo para uso en adultos. NO se sabe si alguno de los medicamentos es seguro y eficaz en niños.
  • solo está disponible como productos de marca. Aún no hay una opción genérica disponible para ninguno de los medicamentos.

    • Tanto tucatinib como neratinib son tóxicos durante el embarazo y pueden causar daño al feto. Deberá utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante un período de tiempo después de finalizar el tratamiento. No se sabe si estos medicamentos pasan a la leche materna.

    Tampoco debe amamantar durante el tratamiento y durante un cierto período de tiempo después de finalizar el tratamiento. Su médico le brindará más información sobre el embarazo y la lactancia.

    Esta no es toda la información que necesita saber sobre tucatinib (Tukysa) y neratinib (Nerlynx) para un uso seguro y eficaz y no reemplaza el hablar con su médico sobre su tratamiento. Revise la información completa del producto aquí y analice esta información y cualquier pregunta que tenga con su médico u otro proveedor de atención médica.

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