Quelle est la différence entre le tucatinib et le nératinib ?

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Le Tucatinib (Tukysa) est utilisé pour traiter le cancer du sein HER2-positif (HER2+) plus avancé ou métastatique ou le cancer colorectal RAS sauvage HER2-positif non résécable ou métastatique.
  • Neratinib (Nerlynx ) est utilisé dans le cancer du sein HER2+ à un stade précoce pour aider à prévenir sa récidive, ou dans le cancer du sein HER2+ avancé ou métastatique.
  • Ces médicaments peuvent être utilisés en association avec différents médicaments de chimiothérapie.

    • Le cancer métastatique qui s'est propagé à d'autres parties du corps et le cancer du sein avancé ou non résécable ne peuvent pas être éliminés par chirurgie.

    Les personnes atteintes d'un cancer HER2+ ont un gène qui fait que leurs cellules produire trop de protéine HER2. Trop de HER2 peut entraîner une croissance plus agressive des cellules.

    Le cancer du sein HER2 représente environ 20 % de tous les cancers du sein. HER2 est surexprimé chez 3 à 5 % des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique et chez environ 10 % des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique de type sauvage RAS.

    Pourquoi le tucatinib (Tukysa) est-il approuvé ?

  • Le tucatinib (nom de marque : Tukysa) est approuvé par la FDA pour être utilisé avec les médicaments trastuzumab (Herceptin) et capécitabine (Xeloda) dans patients adultes atteints d'un cancer du sein HER2-positif, y compris un cancer qui s'est propagé au cerveau.
  • Il est également utilisé en association avec le trastuzumab pour traiter les patients adultes atteints d'un cancer colorectal RAS sauvage HER2-positif non résécable ou métastatique. qui a progressé après un traitement par chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, d'oxaliplatine et d'irinotécan.
  • Le tucatinib est généralement administré après l'échec d'autres traitements. Il est utilisé lorsque le cancer s'est propagé dans l'organisme (métastatique) ou ne peut être retiré chirurgicalement (non résécable).

    • Le tucatinib est un comprimé oral pris par voie orale deux fois par jour (12 heures à part), avec ou sans repas. Le tucatinib doit être utilisé dans les 3 mois suivant l'ouverture du flacon. Jetez (jetez) tous les comprimés inutilisés après 3 mois.

    Vous devrez peut-être ajuster la dose si vous souffrez d'une maladie hépatique grave.

    Tukysa a été approuvé par la FDA en avril 2020 et est fabriqué par Seagen.

    Pourquoi le nératinib (Nerlynx) est-il approuvé ?

    Le nératinib (nom de marque : Nerlynx) peut être utilisé de deux manières différentes pour traiter le cancer du sein HER2-positif chez l'adulte :

  • en monothérapie pour le traitement du cancer du sein HER2-positif à un stade précoce, après un traitement à base de trastuzumab (Herceptin). Cela peut aider à réduire le risque de récidive.
  • en association avec la capécitabine (Xeloda) pour traiter le cancer du sein HER2-positif avancé ou qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique). Il est utilisé lorsqu'au moins deux autres traitements du cancer du sein à base de HER2 ne sont plus efficaces.

    • Le nératinib se présente sous forme de comprimé oral. La dose est administrée une fois par jour avec de la nourriture. Il est administré pendant une durée maximale d'un an pour le traitement du cancer du sein précoce. Dans le cas d'un cancer du sein métastatique ou avancé, il est administré jusqu'à ce que votre cancer s'aggrave ou jusqu'à ce que vous ressentiez des effets secondaires intolérables.

    Il a été approuvé par la FDA en juillet 2017 et est fabriqué par Puma Biotechnology.

    Ont-ils des effets secondaires différents ?

    Le Tucatinib (Tukysa) et le nératinib (Nerlynx) ont des effets secondaires à la fois similaires et différents. Ces effets secondaires peuvent survenir plus ou moins fréquemment chez différents patients, voire ne pas survenir du tout.

    Le tucatinib et le nératinib peuvent provoquer :

  • diarrhée
  • nausées et vomissements
  • fatigue
  • douleurs à l'estomac
  • toxicité hépatique
  • éruption cutanée
  • gonflement ou plaies la bouche (stomatite)
  • diminution de l'appétit

    • La diarrhée peut être grave avec l'utilisation du nératinib et votre médecin vous prescrira du lopéramide (Imodium), et éventuellement d'autres médicaments, pour aider à traiter la diarrhée. Suivez exactement les instructions de votre professionnel de la santé sur la façon d'utiliser ces médicaments antidiarrhéiques.

    Le tucatinib peut également provoquer :

  • des maux de tête
  • une anémie (manque de globules rouges qui transportent l'oxygène dans tout votre corps)
  • rougeur, gonflement et douleur au niveau de la paume des mains et de la plante des pieds
  • réactions liées à la perfusion
  • fièvre

    • Le nératinib peut également provoquer :

  • des spasmes musculaires
  • des brûlures d'estomac
  • des troubles des ongles
  • peau sèche
  • distension abdominale (estomac)
  • épistaxis (saignement de nez)
  • perte de poids
  • infection des voies urinaires (UTI)

    • Cette liste n'est pas complète des effets secondaires pouvant survenir avec le tucatinib et le nératinib. Parlez à votre médecin pour plus d'informations sur les effets secondaires auxquels vous pouvez vous attendre.

  • Effets secondaires du Tucatinib (Tukysa) (en détail)
  • Effets secondaires du Neratinib (Nerlynx) (en détail)

    • En quoi le tucatinib et le nératinib sont-ils similaires ?

    Le tucatinib et le nératinib appartiennent tous deux :

  • dans une classe de médicaments appelés inhibiteurs de HER2 et sont considérés comme un traitement médicamenteux ciblé. pour le traitement du cancer du sein. Le nératinib n'est pas approuvé pour une utilisation dans le cancer colorectal, mais le tucatinib l'est.
  • utilisé pour interférer avec la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le cancer du sein HER2+ avancé ou métastatique. Ils inhibent tous deux HER2, un gène qui peut jouer un rôle dans le développement du cancer du sein.
  • administrés sous forme de comprimés oraux par voie orale.
  • à utiliser uniquement chez les adultes. On ne sait PAS si l'un ou l'autre de ces médicaments est sûr et efficace chez les enfants.
  • disponible uniquement sous forme de produits de marque. Aucune option générique n'est encore disponible pour l'un ou l'autre médicament.

    • Le tucatinib et le nératinib sont tous deux toxiques pendant la grossesse et peuvent nuire au fœtus. Vous devrez utiliser une méthode contraceptive efficace pendant le traitement et pendant un certain temps après la fin de votre traitement. On ne sait pas si ces médicaments passent dans le lait maternel.

    Vous ne devez pas non plus allaiter pendant le traitement et pendant un certain temps après la fin du traitement. Votre médecin vous fournira plus d'informations sur la grossesse et l'allaitement.

    Ceci ne représente pas toutes les informations que vous devez connaître sur le tucatinib (Tukysa) et le nératinib (Nerlynx) pour une utilisation sûre et efficace et ne remplace pas parler à votre médecin de votre traitement. Consultez les informations complètes sur le produit ici et discutez de ces informations ainsi que de toutes vos questions avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé.

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