ツカチニブとネラチニブの違いは何ですか?

体の他の部分に広がった転移性がん、および進行性または切除不能な乳がんは手術では除去できません。

HER2+ がん患者は、細胞に異常を引き起こす遺伝子を持っています。 HER2タンパク質が過剰に生成されます。 HER2 が多すぎると、細胞の増殖がより活発になる可能性があります。

HER2 乳がんは、全乳がんの約 20% を占めます。 HER2 は転移性結腸直腸がん患者の 3～5%、RAS 野生型転移性結腸直腸がん患者の約 10% で過剰発現しています。

ツカチニブ (Tukysa) は何に対して承認されていますか?

ツカチニブは、1 日 2 回（12 時間）経口摂取される経口錠剤です。別途)、食事の有無にかかわらず。ツカチニブは、ボトルを開けてから 3 か月以内に使用しなければなりません。 3 か月後に未使用の錠剤は捨ててください。

重度の肝疾患がある場合は、用量の調整が必要になる場合があります。

Tukysa は 2020 年 4 月に FDA によって承認されており、 Seagen 社製。

ネラチニブ (Nerlynx) は何に対して承認されていますか?

ネラチニブ (商品名: Nerlynx) は、成人の HER2 陽性乳がんの治療に 2 つの異なる方法で使用できます。

ネラチニブは経口錠剤として提供されます。用量は1日1回食事と一緒に与えられます。早期乳がんの治療には最長1年間投与されます。転移性または進行性の乳がんの場合、がんが悪化するまで、または耐えられない副作用が起こるまで投与されます。

2017 年 7 月に FDA によって承認され、Puma Biotechnology によって製造されています。

それらには異なる副作用がありますか?

トゥカチニブ (Tukysa) とネラチニブ (Nerlynx) には、類似した副作用と異なる副作用があります。これらの副作用は、患者によって多かれ少なかれ発生する場合もあれば、まったく発生しない場合もあります。

ツカチニブとネラチニブはどちらも以下を引き起こす可能性があります。

ネラチニブの使用により下痢が重度になる可能性があり、医師はロペラミド（イモジウム）や場合によっては他の薬を処方するでしょう。下痢の治療に役立ちます。これらの下痢止め薬の使用方法については、医療提供者の指示に正確に従ってください。

ツカチニブは以下の原因も引き起こす可能性があります。

ネラチニブは以下の症状も引き起こす可能性があります。

これは、ツカチニブとネラチニブで発生する可能性のある副作用の完全なリストではありません。予想される副作用の詳細については、医師に相談してください。

ツカチニブとネラチニブはどのように似ていますか?

ツカチニブとネラチニブはどちらも次の点を備えています。

ツカチニブとネラチニブはどちらも妊娠中に有毒であり、胎児に害を及ぼす可能性があります。治療中および治療終了後の一定期間は、効果的な避妊を行う必要があります。これらの薬剤が母乳に移行するかどうかは不明です。

また、治療中および治療終了後の一定期間は授乳しないでください。妊娠と授乳については医師が詳しい情報を提供します。

これは、ツカチニブ (Tukysa) とネラチニブ (Nerlynx) を安​​全かつ効果的に使用するために知っておく必要がある情報のすべてではなく、これらの情報に代わるものではありません。治療について医師に相談してください。ここで完全な製品情報を確認し、この情報や質問がある場合は医師または他の医療提供者と話し合ってください。