투카티닙과 네라티닙의 차이점은 무엇입니까?
투카티닙(Tukysa)은 보다 진행성 또는 전이성 HER2 양성(HER2+) 유방암 또는 RAS 야생형 HER2 양성 절제 불가능 또는 전이성 대장암을 치료하는 데 사용됩니다.
신체의 다른 부위로 퍼진 전이암과 진행성 또는 절제 불가능한 유방암은 수술로 제거할 수 없습니다.
HER2+ 암 환자는 세포가 HER2 단백질을 너무 많이 만듭니다. HER2가 너무 많으면 세포가 더욱 공격적으로 성장할 수 있습니다.
HER2 유방암은 전체 유방암의 약 20%를 차지합니다. HER2는 전이성 대장암 환자의 3~5%, RAS 야생형 전이성 대장암 환자의 약 10%에서 과발현됩니다.
투카티닙(Tukysa)의 승인 대상은 무엇입니까?
투카티닙은 경구 복용하는 정제로 하루 2회(12시간) 복용합니다. 별도), 식사 유무에 관계없이. 투카티닙은 병을 개봉한 후 3개월 이내에 사용해야 합니다. 3개월 후에는 사용하지 않은 정제를 버리십시오(폐기).
심각한 간 질환이 있는 경우 복용량 조정이 필요할 수 있습니다.
Tukysa는 2020년 4월 FDA의 승인을 받았으며 Seagen에서 제조했습니다.
네라티닙(Nerlynx)은 어떤 용도로 승인되었나요?
네라티닙(상표명: Nerlynx)은 성인의 HER2 양성 유방암을 치료하기 위해 두 가지 방법으로 사용할 수 있습니다.
네라티닙은 경구용 정제로 제공됩니다. 복용량은 1일 1회 음식과 함께 투여됩니다. 초기 유방암 치료를 위해 최대 1년 동안 투여됩니다. 전이성 또는 진행성 유방암의 경우 암이 악화되거나 견딜 수 없는 부작용이 나타날 때까지 투여됩니다.
2017년 7월 FDA의 승인을 받았으며 Puma Biotechnology에서 제조했습니다.
부작용이 다른가요?
투카티닙(Tukysa)과 네라티닙(Nerlynx)은 부작용도 비슷하면서도 다릅니다. 이러한 부작용은 환자마다 다소 자주 발생할 수도 있고 전혀 발생하지 않을 수도 있습니다.
투카티닙과 네라티닙 모두 다음을 유발할 수 있습니다.
네라티닙을 사용하면 설사가 심해질 수 있으며 의사는 다음을 위해 로페라미드(이모듐) 및 기타 약품을 처방할 것입니다. 설사 치료에 도움이 됩니다. 이러한 지사제 사용법에 대해 담당 의료인의 지시를 정확히 따르십시오.
투카티닙은 또한 다음을 유발할 수 있습니다.
네라티닙은 또한 다음을 유발할 수 있습니다.
이것은 투카티닙과 네라티닙에서 발생할 수 있는 부작용의 전체 목록이 아닙니다. 예상할 수 있는 부작용에 대한 자세한 내용은 의사와 상담하세요.
투카티닙과 네라티닙은 어떻게 유사합니까?
투카티닙과 네라티닙은 모두 다음과 같습니다.
투카티닙과 네라티닙은 모두 임신 중에 독성이 있으며 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 치료 중 및 치료 종료 후 일정 기간 동안 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 이 약물이 모유로 전달되는지는 알려지지 않았습니다.
또한 치료 중 및 치료 종료 후 일정 기간 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다. 담당 의사가 임신과 모유 수유에 대해 더 많은 정보를 제공할 것입니다.
이것은 안전하고 효과적인 사용을 위해 투카티닙(Tukysa) 및 네라티닙(Nerlynx)에 대해 알아야 할 모든 정보는 아니며, 귀하의 치료에 대해 의사와 상담하십시오. 여기에서 전체 제품 정보를 검토하고 이 정보와 궁금한 점이 있으면 담당 의사나 기타 의료 서비스 제공자와 논의하세요.
관련 의료 질문
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