Jaka jest różnica między tukatynibem a neratynibem?

Rak z przerzutami, który rozprzestrzenił się na inne części ciała, oraz zaawansowany i nieoperacyjny rak piersi nie mogą być usunięte operacyjnie.

Osoby chore na nowotwory HER2+ mają gen, który powoduje, że ich komórki wytwarzać za dużo białka HER2. Zbyt dużo HER2 może powodować bardziej agresywny wzrost komórek.

Rak piersi HER2 stanowi około 20% wszystkich nowotworów piersi. HER2 ulega nadekspresji u 3 do 5% pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego i odbytnicy oraz u około 10% pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z przerzutami typu dzikiego RAS.

W jakim celu zatwierdzono tukatynib (Tukysa)?

Tukatynib to tabletka doustna przyjmowana doustnie dwa razy na dobę (12 godzin). osobno), z posiłkiem lub bez. Tukatynib należy zużyć w ciągu 3 miesięcy od otwarcia butelki. Wyrzucić (wyrzucić) wszelkie niezużyte tabletki po 3 miesiącach.

W przypadku ciężkiej choroby wątroby może być konieczne dostosowanie dawki.

Tukysa została zatwierdzona przez FDA w kwietniu 2020 r. i jest wyprodukowany przez firmę Seagen.

W jakim celu zatwierdzono neratynib (Nerlynx)?

Neratynib (nazwa handlowa: Nerlynx) można stosować na dwa różne sposoby w leczeniu raka piersi HER2-dodatniego u dorosłych:

Neratynib występuje w postaci tabletek doustnych. Dawkę podaje się raz dziennie z jedzeniem. Lek podaje się przez okres do jednego roku w leczeniu wczesnego raka piersi. W przypadku przerzutowego lub zaawansowanego raka piersi lek podaje się do czasu nasilenia się nowotworu lub wystąpienia nietolerowanych działań niepożądanych.

Został zatwierdzony przez FDA w lipcu 2017 r. i jest produkowany przez Puma Biotechnology.

Czy mają różne skutki uboczne?

Tukatynib (Tukysa) i neratynib (Nerlynx) mają podobne i różne skutki uboczne. Te działania niepożądane mogą występować częściej lub rzadziej u różnych pacjentów lub mogą w ogóle nie wystąpić.

Zarówno tukatynib, jak i neratynib mogą powodować:

W przypadku stosowania neratynibu biegunka może być ciężka i lekarz przepisze loperamid (Imodium) i ewentualnie inne leki pomóc w leczeniu biegunki. Należy dokładnie przestrzegać instrukcji lekarza dotyczących stosowania tych leków przeciwbiegunkowych.

Tukatynib może również powodować:

Neratynib może również powodować:

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, które mogą wystąpić podczas stosowania tukatynibu i neratynibu. Porozmawiaj ze swoim lekarzem, aby uzyskać dalsze informacje na temat działań niepożądanych, których możesz się spodziewać.

W jakim stopniu tukatynib i neratynib są podobne?

Zarówno tukatynib, jak i neratynib:

Zarówno tukatynib, jak i neratynib są toksyczne w czasie ciąży i mogą szkodzić nienarodzonemu dziecku. Pacjentka będzie musiała stosować skuteczną kontrolę urodzeń w trakcie leczenia i przez pewien czas po jego zakończeniu. Nie wiadomo, czy leki te przenikają do mleka matki.

Nie należy również karmić piersią w trakcie leczenia i przez pewien okres po jego zakończeniu. Twój lekarz przekaże więcej informacji na temat ciąży i karmienia piersią.

To nie wszystkie informacje, które musisz wiedzieć o tukatynibie (Tukysa) i neratynibie (Nerlynx), aby zapewnić bezpieczne i skuteczne stosowanie i nie zastępują one porozmawiać z lekarzem na temat leczenia. Tutaj możesz zapoznać się z pełną informacją o produkcie i omówić te informacje oraz wszelkie pytania ze swoim lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.