4 Az államok kérik az FDA -t, hogy emelje fel az abortusz tabletták mifepristone szabályait
orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, Bpharm. Utoljára frissítették 2025. június 6-án.
2025. június 6 -án, péntek - Négy állam főügyvédjei arra kérik az Egyesült Államok Élelmezési és Gyógyszerügynökségét (FDA), hogy emelje fel a Mifepristone korlátozását, a gyógyszeres abortuszban használt tablettát.
Egy petícióban azt mondták, hogy a jelenlegi szabályok túlságosan megnehezítik az orvosok előírását-annak ellenére, hogy a tanulmányok azt mutatják, hogy biztonságos, az NBC News jelentése szerint. href = "https://ag.ny.gov/about/meet-letitia-james"> letitia james .A
Mifepristone a gyógyszeres abortuszban használt két tabletta egyike, és gyakran az abortuszjogokról szóló jogi csatákban célzik. Ezt a programot olyan gyógyszerekhez használják, amelyek súlyos egészségügyi kockázatokkal járhatnak - tette hozzá az NBC News.
A REMS részeként csak a tanúsított egészségügyi szolgáltatók írhatják fel a Mifepristont, és a hitelesített gyógyszertáraknak ki kell tölteniük a receptet. A betegeknek aláírniuk kell egy űrlapot is, amely megerősíti, hogy úgy döntenek, hogy megszüntetik a terhességüket. Azt is mondják, hogy az orvosok attól tartanak, hogy hozzáadják az abortuszszolgáltatók helyi és nemzeti listájához.
A tanulmányok azt mutatják, hogy a Mifepristone nagyon biztonságos. A kutatás szerint az emberek kevesebb, mint 0,5% -a súlyos mellékhatásokkal jár. Ugyanolyan biztonságos és hatékony, ha a TeleHealth-en keresztül írják elő, és postai úton elküldik. mifepristone. Ezt a felülvizsgálatot az USA Egészségügyi és Humán Szolgáltatási Titkársa, a Robert F. Kennedy Jr . és sen. Josh Hawley (R-Mo.).
Aaggodalmaik egy olyan jelentésen alapulnak, amely azt állította, hogy magas a súlyos mellékhatások aránya. De sok szakértő szerint a tanulmány, amelyet nem vizsgáltak, a szeméttudomány. A 2025 -ös projekthez kapcsolódó konzervatív csoport kiadta, amely meg akarja tüntetni a gyógyszer FDA jóváhagyását.
Az évek során az FDA eltávolította a Mifepristone néhány korlátozását. 2019 -ben jóváhagyta a gyógyszer általános változatát. És 2021-ben lehetővé tette a tablettát a teleHealth segítségével, ahelyett, hogy személyes látogatásokat igényelne.
abortuszellenes csoportok megpróbálták megfordítani ezeket a változásokat, gyakran rámutatva olyan tanulmányokra, amelyek eltúlozzák a kockázatot-mondta az NBC News. Két tanulmányt használtak a Charlotte Lozier Intézetből, egy abortuszellenes csoportból.
Az Egyesült Államok Legfelsõbb Bírósága később dobta ki az ügyet, és a tanulmányokat egy orvosi kiadó vonzza. A szakértők szerint az adatok hibásak.
„A választásgátló emberek valóban a gyógyszeres abortusz után mennek"-mondta Rachel Jones , a Guttmacher Intézet tudósának, egy csoportot, amely támogatja a csoportot. Annak érdekében, hogy az FDA a Trump adminisztrációja alatt újra megvizsgálja a gyógyszer rendelkezésre állását ” - tette hozzá.
Jogi nyilatkozat: Az orvosi cikkekben szereplő statisztikai adatok általános tendenciákat biztosítanak, és nem vonatkoznak az egyénekre. Az egyes tényezők nagyban változhatnak. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot az egyéni egészségügyi döntésekhez.
Elküldve : 2025-06-07 06:00
Olvass tovább

- A nikotin tasak használata a tizenéveseknél, amelyek a folyamatos vaping alacsonyabb kockázatához kapcsolódnak
- Az FDA figyelmezteti a tetováló tinták esetleges baktériumszennyezését
- Nagyobb ülő idő, amely az Alzheimer -kór nagyobb kockázatával jár
- Kóros fáradtság, amely a TIA után 12 hónapon belül gyakori
- A krónikus, fizikai betegségek kombinációi növelik a későbbi depresszió kockázatát
- Kura Oncology és Kyowa Kirin bejelenti, hogy új kábítószer -alkalmazás benyújtja a ziftomenib -t az FDA -hoz
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions