4 tiểu bang yêu cầu FDA nâng các quy tắc về thuốc phá thai Mifepristone
Thứ Sáu, ngày 6 tháng 6 năm 2025 - Tổng chưởng lý từ bốn tiểu bang đang yêu cầu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) nâng hạn chế đối với Mifepristone, một viên thuốc được sử dụng trong thuốc phá thai.
Họ đã nói trong một bản kiến nghị rằng các quy tắc hiện tại làm cho các bác sĩ quy định thuốc viên quá khó khăn-mặc dù các nghiên cứu cho thấy nó an toàn, NBC News đưa tin.
href = "https://ag.ny.gov/about/meet-letitia-ames"> Letitia James nói.
Mifepristone là một trong hai viên thuốc được sử dụng trong phá thai và thường được nhắm mục tiêu trong các cuộc chiến pháp lý về quyền phá thai. Chương trình này được sử dụng cho các loại thuốc có thể có rủi ro sức khỏe nghiêm trọng, NBC News được thêm vào.
Là một phần của REMS, chỉ các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe được chứng nhận mới có thể kê đơn mifepristone và các nhà thuốc được chứng nhận phải điền đơn thuốc. Bệnh nhân cũng phải ký một mẫu đơn xác nhận rằng họ đang chọn chấm dứt thai kỳ. Họ cũng nói rằng các bác sĩ lo lắng về việc được thêm vào danh sách các nhà cung cấp phá thai địa phương và quốc gia.
Các nghiên cứu cho thấy Mifepristone rất an toàn. Ít hơn 0,5% những người dùng nó có tác dụng phụ nghiêm trọng, theo nghiên cứu. Nó cũng an toàn và hiệu quả khi được quy định qua telehealth và được gửi qua thư. href = "https://www.healthday.com/health-news/pregnancy/rfk-jr-calls-for-a-review-of-arnion-pill-mifepristone"> Đánh giá Sự an toàn của mifepristone. Đánh giá đó được yêu cầu bởi Bộ trưởng Dịch vụ Nhân sinh và Y tế Hoa Kỳ Robert F. Kennedy Jr . và sen. Josh Hawley (R-Mo.).
Mối quan tâm của họ dựa trên một báo cáo tuyên bố cho thấy tỷ lệ tác dụng phụ nghiêm trọng cao. Nhưng nhiều chuyên gia nói rằng nghiên cứu, không được đánh giá ngang hàng, là khoa học rác. Nó được phát hành bởi một nhóm bảo thủ được liên kết với Dự án 2025, muốn lật ngược sự chấp thuận của FDA đối với thuốc.
Trong những năm qua, FDA đã loại bỏ một số hạn chế đối với mifepristone. Năm 2019, nó đã phê duyệt một phiên bản chung của thuốc. Và vào năm 2021, nó cho phép thuốc được kê đơn qua telehealth thay vì yêu cầu các chuyến thăm trực tiếp.
Các nhóm chống phá thai đã cố gắng để có được những thay đổi đó đảo ngược, thường chỉ ra các nghiên cứu phóng đại rủi ro, NBC News cho biết. Họ đã sử dụng hai nghiên cứu từ Viện Charlotte Lozier, một nhóm chống phá thai.
Tòa án Tối cao Hoa Kỳ sau đó đã đưa ra vụ án, và các nghiên cứu đã được rút lại bởi một nhà xuất bản y tế. Các chuyên gia nói rằng dữ liệu là thiếu sót.
Những người chống lựa chọn thực sự đang đi sau khi phá thai, " Rachel jones Bất cứ điều gì có thể để có được FDA dưới chính quyền Trump để xem xét lại sự sẵn có của thuốc, cô nói thêm.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp xu hướng chung và không liên quan đến các cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể thay đổi rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế được cá nhân hóa cho các quyết định chăm sóc sức khỏe cá nhân.
Nguồn: Healthday
Đã đăng : 2025-06-07 06:00
Đọc thêm

- Người lớn được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 1 phải đối mặt với các vấn đề sức khỏe của tim, nguy cơ tử vong sớm
- Thời gian ngủ lâu hơn liên quan đến gánh nặng bệnh mạch nhỏ trong TIA/BLINT
- Caffeine ảnh hưởng đến bộ não của bạn như thế nào trong khi bạn ngủ
- Vắc-xin RSV, Nirsevimab gắn liền với việc nhập viện liên kết với RSV
- Các trung tâm mang thai khủng hoảng thu hút chia sẻ công bằng của phụ nữ trẻ, nghiên cứu cho biết
- Pheast Therapeutics nhận chỉ định theo dõi nhanh FDA cho PHST001 để điều trị ung thư buồng trứng
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions