AAO: Mirvetuximab Soravtansine esetében jelentett szaruhártya-toxicitás

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta a Drugs.com.

Elana Gotkine HealthDay Reporter

KEDD, 2024. október 22. – Az Amerikai Akadémia éves találkozóján bemutatott tanulmány szerint az elsődleges nőgyógyászati ​​daganatok miatt mirvetuximab-szoravtanzin (MIRV) kezelésben részesülő betegeknél a szaruhártya-toxicitás nem ritka, de általában megszűnik. Szemészet, október 18. és 21. között Chicagóban.

Filippos Vingopoulos, M.D., Ph.D., a kaliforniai Palo Alto-i Stanford Egyetem munkatársával 18 beteg 36 szemében vizsgálták a longitudinális változásokat. MIRV kezelés elsődleges nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganatok kezelésére. Feljegyezték a szaruhártya-toxicitást, a látásélességet (VA), a szem terápiás kezelési rendjét, valamint a MIRV-dózisban és a távolságban bekövetkezett változásokat.

A kutatók azt találták, hogy a 36 szem 47, 22 és 31 százaléka mérsékelt vagy súlyos, enyhe szaruhártya-toxicitást mutatott, és nem volt szaruhártya-toxicitás az 5,5 hónapos követés során. Főleg a második ciklus után (25-ből 19) paracentrális gyűrűszerű szubepitheliális lerakódások, szaruhártya homályosodás és fonalas keratitis fordult elő (36-ból 24, 36-ból három és 36-ból egy), ami 20 szemben csökkent VA-t eredményezett. 55,5 százalék). A 25 szemből 20 szemnél (80 százalék) teljes felbontást értek el a dóziscsökkentést, a távolságok és a nagy hatású helyi szteroid szűkítést követően (25-ből 12, 25-ből nyolc és 25 szemből 25), a VA 13-ban tért vissza a kiindulási értékre. 20 szemből (65 százalék).

"Mivel rákellenes kezelési algoritmusainkba új, ígéretes kezeléseket is beépítünk, a valós tanulmányokkal végzett forgalomba hozatalt követő felügyelet, valamint a szemészet és számos más orvostudományi tudományág közötti szoros együttműködés lehetővé teszi az optimális megoldást. gondoskodni a pácienseinkről" - mondta Vingopoulos közleményében.

Sajtóközlemény

További információ

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2024-10-23 12:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak