アカラブチニブ - ベネトクラックスは、以前に治療されていない白血病で生存を延長します

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drugs.comによって医学的にレビュー。

2025年2月21日金曜日 - 以前に治療されていない慢性リンパ球性白血病（CLL）、固定期間のアカラブチニブ - ベブネトクラックスは、オビニュヌチュズマブの有無にかかわらず、化学免疫療法と比較して、無増悪の生存率を有意に延長しない場合に有意に延長します。 2月5日、ニューイングランドジャーナルオブメディシン。

ジェニファーボストンのダナ・ファーマー癌研究所出身のR.ブラウン、M.D。、および同僚は、18歳以上のCLL患者を含む第3相、オープンラベル試験を実施しました。誰が17pの削除またはTP53変異を持っていませんでした。患者は、アカラブチニブ - ベネトクラックス、アカラブルチニブ - ベブナックス - オビニトゥズマブを投与するためにランダムに割り当てられました。または、研究者がフルダラビンシクロホスファミドリチキシブまたはベンダマスチンリチュキシブを選択した化学免疫療法を受けています（291、286、290、および290 [143および147]。 p>

研究者は、40.8か月の追跡期間中央値で、推定36か月の無増悪生存期間は、アカラブチニブ - ベベトクラックス、アカラブルチニブ - ベベトクラックス - オブニュヌズマブ、および化学免疫療法で、76.5、83.1、および66.5％であることを発見しました。病気の進行または死亡のハザード比、0.65 [p = 0.004]、アカラブチニブ - ベネトクラックスと化学免疫療法の場合。推定36か月の全生存率は、アカラブチニブ - ベベトクラックス、アカラブチニブ - ベベトクラックス - オビニトゥズマブ、および化学免疫療法でそれぞれ94.1、87.7、および85.9％でした。グレード3以上の臨床的関心の最も一般的な有害事象は好中球減少症であり、3つのグループでそれぞれ32.3、46.1、および43.2％で報告されました。 3つのグループでそれぞれ10、25、および21人の患者がCovid-19で死亡しました。

"継続的なフォローアップは、どの患者がAcalabrutinib-Venetoclaxに最も適しているか、どの患者がAcalabrutinibに最も適しているかを明確にするために不可欠です。 -venetoclax-obinutuzumab、「著者は書いています。

いくつかの著者は、研究に資金を提供したAstrazenecaを含むバイオ医薬品産業との関係を明らかにしました。 /10.1056/NEJMOA2409804"> Abstract/fullテキスト（サブスクリプションまたは支払いはそうかもしれません必須）

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-02-22 06:00

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