ACG：リファキシミンで見られる明らかな肝性脳症エピソードの減少

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BPharm の Judith Stewart によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 10 月 28 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 10 月 28 日、月曜日 -- 顕性肝性脳症 (OHE) の病歴を持つ患者に対して、リファキシミン単剤療法 (MT) はラクツロース (LAC) MT よりも OHE エピソードの発生が有意に少ないことが、学術集会で発表された研究で明らかになりました。 10月25日から30日までフィラデルフィアで開催された米国消化器病学会の年次総会。

リッチモンドのバージニア・コモンウェルス大学のJasmohan S. Bajaj医師らは、LAC MTの有効性/安全性を検討した。過去 6 か月間に OHE の病歴がある肝硬変の成人を対象とした 2 つのランダム化試験のデータを使用した、リファキシミン MT との比較。分析には、リファキシミン 550 mg を 1 日 2 回投与した患者（LAC なし）または LAC（1 日あたり 2 ～ 3 回の軟便に漸増、それぞれ 125 名と 145 名の患者）のみが含まれていました。

研究者らは、OHE エピソードを有する患者の割合は、LAC MT と比較してリファキシミン MT で治療された患者の方が有意に小さいことを発見しました (23.2 対 49.0 パーセント)。 6か月の治療中、リファキシミンMTはLAC MTと比較して突発的OHEエピソードのリスクを60パーセント減少させ、治療に必要な数は4でした。死亡率はリファキシミン MT と LAC MT の方が低く (1.6 対 4.8 パーセント)、治療に必要な数は 19 人でした (ハザード比、0.048)。追跡調査により、リファキシミン群とLAC MT群の患者のそれぞれ1.6％と6.9％の死亡率が報告された。 LAC 群とリファキシミン群では、より多くの患者が研究を早期に中止しました (62.1 対 36.0 パーセント)。そのほとんどが HE の再発によるものでした。

「リファキシミン MT は、一部の患者集団において適切な管理アプローチである可能性があります。」著者はこう書いています。

数人の著者が、リファキシミンを製造するサリックス ファーマシューティカルズを含む製薬会社との関係を明らかにしました。

要約

詳細

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-10-29 06:00

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