การเพิ่ม GLP-1 รายสัปดาห์ในการบำบัดพฤติกรรมทางปัญญายังช่วยลดการดื่มหนักอีกด้วย

30 เมษายน พ.ศ. 2569 -- ทีมนักวิทยาศาสตร์ของสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH) และเพื่อนร่วมงานจากต่างประเทศได้รายงานหลักฐานแรกจากการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มที่มีกลุ่มควบคุม ซึ่งบ่งชี้ว่าตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1 สามารถลดจำนวนวันที่ผู้ป่วยโรคอ้วนและความผิดปกติจากการดื่มสุราดื่มหนักได้ การศึกษาครั้งใหม่นำโดยนักวิจัยจากโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยโคเปนเฮเกนได้เพิ่มหลักฐานจำนวนมากขึ้นเรื่อยๆ ที่บ่งชี้ว่า GLP-1 อาจมีประโยชน์ในการรักษาความผิดปกติจากการดื่มสุรา

การทดลองทางคลินิกชี้ให้เห็นว่าเซมากลูไทด์อาจช่วยผู้ป่วยที่มีความผิดปกติจากการดื่มสุราและโรคอ้วนได้

“ปัจจุบันมียาเพียงไม่กี่ตัวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับความผิดปกติจากการดื่มสุรา และยาเหล่านี้มีการใช้น้อยเกินไปอย่างมาก ทางเลือกใหม่ที่เข้าถึงได้มากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นอาจเป็นตัวเปลี่ยนเกมในการปิด ช่องว่างในการรักษา” ดร.จอร์จ คูบ ผู้อำนวยการสถาบันแห่งชาติด้านการใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิดและโรคพิษสุราเรื้อรัง (NIAAA) ของ NIH ผู้ร่วมเขียนการศึกษากล่าว

การวิจัยชี้ให้เห็นมากขึ้นว่า GLP-1 ที่ได้รับอนุมัติสำหรับการลดน้ำหนักอาจเป็นประโยชน์ต่อผู้ที่มีความผิดปกติในการใช้สารเสพติด ในขณะที่การทดลองทางคลินิกเมื่อเร็วๆ นี้พบว่า GLP-1 ไม่ส่งผลต่อการดื่มหนักของผู้เข้าร่วมการศึกษาโดยรวม แต่กลุ่มย่อยที่เป็นโรคอ้วนตอบสนองอย่างรุนแรง

ผู้เขียนการศึกษาใหม่ได้ลงทะเบียนผู้ป่วยที่กำลังมองหาการรักษา 108 รายที่มีความผิดปกติในการใช้แอลกอฮอล์และโรคอ้วนร่วม นอกเหนือจากการบำบัดพฤติกรรมทางปัญญามาตรฐานแล้ว ผู้เข้าร่วมยังได้รับยาหลอกหรือยาเซมากลูไทด์ทุกสัปดาห์เป็นเวลา 26 สัปดาห์ ตลอดการทดลอง นักวิจัยได้รวบรวมข้อมูลการดื่มที่รายงานด้วยตนเอง รวมถึงการวัดตัวชี้วัดทางชีวภาพเชิงปริมาณหลายรายการ

พวกเขาพบว่าผู้เข้าร่วมที่ได้รับเซมากลูไทด์พบว่าวันที่ดื่มหนักลดลง 41.1% ซึ่งลดลงมากกว่ากลุ่มที่ได้รับยาหลอก 13.7% การวัดตัวชี้วัดทางชีวภาพและแอลกอฮอล์ในเลือดสนับสนุนการค้นพบที่รายงานด้วยตนเองโดยอิงตามข้อมูล ตามที่คาดไว้ นักวิจัยพบว่าน้ำหนักตัว ความดันโลหิต และมาตรการทางคลินิกอื่นๆ ที่ลดลงมีความชัดเจนมากขึ้นในกลุ่ม GLP-1 ผู้เขียนได้สังเกตผลข้างเคียงบางอย่าง รวมถึงอาการทางระบบทางเดินอาหาร แม้ว่าจะเป็นเพียงชั่วคราวและไม่รุนแรงก็ตาม

นักวิจัยยังพบว่าเซมากลูไทด์อาจนำไปสู่ผลลัพธ์เชิงบวกได้บ่อยกว่ายาอื่นๆ สำหรับความผิดปกติจากการดื่มสุรา เนื่องจากจำนวนที่จำเป็นต่อการรักษา (NNT) ซึ่งเป็นตัวชี้วัดประสิทธิภาพทางคลินิก ในการศึกษานี้คือ 4.3 ในขณะที่ NNT ของยาที่ได้รับการอนุมัติคือ 7 หรือสูงกว่า

“เราเริ่มเห็นศักยภาพบางประการของ GLP-1 ในการรักษาการติดยาให้กลายเป็นความจริง คำถามยังคงอยู่ แต่กระนั้นก็ยังให้กำลังใจได้ดีมาก” ผู้อำนวยการสถาบันแห่งชาติด้านยาเสพติด (NIDA) ของ NIH และนพ. Nora Volkow ผู้เขียนร่วมการศึกษากล่าว

ต่อไป ผู้เขียนต้องการตรวจสอบผลกระทบของ GLP-1 ในระยะเวลาที่นานขึ้นและในประชากรจำนวนมากขึ้นเพื่อยืนยันการค้นพบที่นี่

ทีมวิทยาศาสตร์นำโดยผู้เขียนคนแรก Mette Kruse Klausen, M.D. และผู้เขียนที่เกี่ยวข้อง Anders Fink-Jensen, D.M.Sc. ที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยโคเปนเฮเกน

เกี่ยวกับสถาบันสุขภาพแห่งชาติ (NIH): NIH ซึ่งเป็นหน่วยงานวิจัยทางการแพทย์ของประเทศ ประกอบด้วยสถาบันและศูนย์ 27 แห่ง และเป็นส่วนหนึ่งของกระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐอเมริกา NIH เป็นหน่วยงานหลักของรัฐบาลกลางที่ดำเนินการและสนับสนุนการวิจัยทางการแพทย์ขั้นพื้นฐาน ทางคลินิก และการแปล และกำลังตรวจสอบสาเหตุ การรักษา และการรักษาโรคทั้งโรคที่พบบ่อยและโรคที่พบไม่บ่อย หากต้องการข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ NIH และโครงการต่างๆ โปรดไปที่ www.nih.gov

NIH…เปลี่ยนการค้นพบสู่สุขภาพ®

ข้อมูลอ้างอิง

Mette Kruse Klausen และคณะ เซมากลูไทด์สัปดาห์ละครั้งเทียบกับยาหลอกในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติในการใช้แอลกอฮอล์และโรคอ้วนร่วม: การทดลองแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก มีดหมอ 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00305-3

ที่มา: NIH

ที่มา: HealthDay

บทความที่เกี่ยวข้อง

Novo Nordisk เปิดตัว Ozempic Pill; วางจำหน่ายในไตรมาสที่ 2 ปี 2026 ของสหรัฐอเมริกา - 4 กุมภาพันธ์ 2026

FDA อนุมัติให้ Ozempic (เซมากลูไทด์) เป็น GLP-1 RA เพียงตัวเดียวเพื่อลดความเสี่ยงของโรคไตที่แย่ลงและการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคเบาหวานประเภท 2 และโรคไตเรื้อรัง - 28 มกราคม 2025

Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ Ozempic ในขนาดที่สูงขึ้น 2 มก. ช่วยให้ควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้นสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 - 28 มีนาคม 2565

FDA อนุมัติ Ozempic (semaglutide) สำหรับการลดความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดในผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 และโรคหัวใจ - 16 มกราคม 2563

Novo Nordisk ได้รับการอนุมัติจาก FDA ให้ฉีด Ozempic (semaglutide) สำหรับการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 โรคเบาหวาน - 5 ธันวาคม 2017

Novo Nordisk ได้รับคะแนนเสียงเชิงบวก 16-0 จากคณะกรรมการที่ปรึกษา FDA เพื่ออนุมัติ Semaglutide - 18 ตุลาคม 2017

Novo Nordisk ยื่นขออนุมัติตามกฎระเบียบของ Semaglutide สัปดาห์ละครั้งกับ FDA ในการรักษาโรคเบาหวานประเภท 2 - 5 ธันวาคม 2016

Ozempic (semaglutide) ประวัติการอนุมัติของ FDA

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA

MedNews รายวัน

ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

ผลการทดลองทางคลินิก

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-05-02 14:26

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ