La adición de atezolizumab a mFOLFOX6 aumenta la SSE en el cáncer de colon dMMR en estadio III

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 3 de abril de 2026.

vía HealthDay

VIERNES, 3 de abril de 2026: para los pacientes con cáncer de colon con deficiencia en la reparación de desajustes (dMMR) en etapa III, la adición del agente anti-ligando de muerte programada 1 atezolizumab a un régimen modificado de fluorouracilo, oxaliplatino y leucovorina (mFOLFOX6) se asocia con una supervivencia libre de enfermedad significativamente mejorada, según un estudio publicado en la edición del 26 de marzo del New England Journal of Medicine.

Frank A. Sinicrope, M.D., de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, y sus colegas asignaron al azar a pacientes con tumores dMMR en estadio III resecados para recibir atezolizumab adyuvante más mFOLFOX6 durante seis meses, con atezolizumab continuado como monoterapia durante seis meses, o mFOLFOX6 solo durante seis meses (355 y 357 pacientes, respectivamente).

Los investigadores encontraron que la supervivencia libre de enfermedad a tres años fue de 86,3 y 76,2 por ciento en los grupos de atezolizumab-mFOLFOX6 y mFOLFOX6 solo, respectivamente, con una mediana de seguimiento de 40,9 meses (índice de riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte, 0,50). Se produjeron eventos adversos de grado 3 o 4 en el 84,1 y el 71,9 por ciento de los pacientes que recibieron atezolizumab más mFOLFOX6 o mFOLFOX6 solo, respectivamente.

"Nuestros hallazgos resaltan por qué cada paciente diagnosticado con cáncer de colon debe realizarse una prueba MMR", dijo Sinicrope en un comunicado. "Esta prueba ayuda a identificar el síndrome de Lynch y también muestra si un paciente puede beneficiarse de la inmunoterapia".

Varios autores revelaron vínculos con compañías biofarmacéuticas, incluida Genentech, miembro del grupo Roche, que financió parcialmente el estudio.

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Fuente: HealthDay

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