Việc bổ sung Atezolizumab vào mFOLFOX6 làm tăng DFS trong ung thư ruột kết dMMR giai đoạn III

Bởi Elana Gotkine HealthDay Reporter

Được Carmen Pope, BPharm, xem xét về mặt y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 3 tháng 4 năm 2026.

qua HealthDay

THỨ SÁU, ngày 3 tháng 4 năm 2026 -- Đối với những bệnh nhân ung thư ruột kết thiếu sửa chữa không khớp (dMMR) giai đoạn III, việc bổ sung chất phối tử chống lập trình 1 atezolizumab vào chế độ điều trị sửa đổi gồm fluorouracil, oxaliplatin và leucovorin (mFOLFOX6) có liên quan đến cải thiện đáng kể khả năng sống sót không bệnh, theo một nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Y học New England số ra ngày 26 tháng 3.

Frank A. Sinicrope, MD, từ Phòng khám Mayo ở Rochester, Minnesota và các đồng nghiệp đã chỉ định ngẫu nhiên những bệnh nhân có khối u dMMR giai đoạn III đã được cắt bỏ để nhận thuốc bổ trợ atezolizumab cộng với mFOLFOX6 trong sáu tháng, với atezolizumab tiếp tục đơn trị liệu trong sáu tháng hoặc dùng mFOLFOX6 đơn độc trong sáu tháng (lần lượt là 355 và 357 bệnh nhân).

Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng tỷ lệ sống sót sau ba năm không mắc bệnh lần lượt là 86,3 và 76,2% ở nhóm atezolizumab-mFOLFOX6 và nhóm dùng mFOLFOX6, với thời gian theo dõi trung bình là 40,9 tháng (tỷ lệ nguy cơ tái phát bệnh hoặc tử vong là 0,50). Các tác dụng phụ cấp 3 hoặc 4 xảy ra ở 84,1 và 71,9% bệnh nhân dùng atezolizumab cộng với mFOLFOX6 hoặc mFOLFOX6.

"Phát hiện của chúng tôi nhấn mạnh lý do tại sao mọi bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh ung thư ruột kết nên được xét nghiệm MMR", Sinicrope cho biết trong một tuyên bố. "Xét nghiệm này giúp xác định hội chứng Lynch và cũng cho thấy liệu bệnh nhân có được hưởng lợi từ liệu pháp miễn dịch hay không."

Một số tác giả tiết lộ mối quan hệ với các công ty dược phẩm sinh học, bao gồm Genentech, một thành viên của tập đoàn Roche, công ty đã tài trợ một phần cho nghiên cứu.

Tóm tắt/Toàn văn (có thể đăng ký hoặc thanh toán bắt buộc)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế được cá nhân hóa cho các quyết định chăm sóc sức khỏe của từng cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đã đăng : 2026-04-04 01:41

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Việc bổ sung Atezolizumab vào mFOLFOX6 làm tăng DFS trong ung thư ruột kết dMMR giai đoạn III

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Từ khóa phổ biến