A Trastuzumab Emtansine adjuváns javítja a teljes túlélést HER2+ emlőrák esetén

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2025. január 16.

Közölte: Elana Gotkine HealthDay Reporter

CSÜTÖRTÖK, 2025. január 16. – Egy tanulmány szerint humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2)-pozitív korai emlőrákban szenvedő betegeknél az adjuváns trastuzumab emtanzin (T-DM1) jobban javítja az általános túlélést, mint a trastuzumab önmagában. megjelent a New England Journal of Medicine január 16-i számában.

Charles E. Geyer Jr., M.D., a National Surgical Adjuvant Breast and Bowel Project Foundation-től (Pittsburgh) és munkatársai véletlenszerűen kiválasztottak HER2-pozitív korai emlőrákos betegeket, akiknél az emlőben vagy a hónaljban reziduális invazív betegségben szenvedtek taxán alapú kemoterápiával és trasztuzumabbal végzett neoadjuváns szisztémás kezelést követően hogy 14 ciklus T-DM1-et vagy trastuzumabot kapjon (743 az egyes kezelési csoportok egyedei).

8,4 éves medián követési idővel a kutatók azt találták, hogy a T-DM1 fenntartotta az invazív betegségmentes túlélés javulását a trastuzumabhoz képest (nem rétegzett kockázati arány az invazív betegség vagy halálozás tekintetében 0,54; 95 százalékos konfidencia intervallum, 0,44-től 0,66). A hét éves invazív betegségmentes túlélés 80,8 és 67,1 százalék volt T-DM1 és trastuzumab esetén. A halálozási kockázat szignifikánsan alacsonyabb volt a T-DM1-nél, mint a trastuzumabnál (nem rétegzett kockázati arány, 0,66; 95 százalékos konfidencia intervallum, 0,51-0,87; P = 0,003). A hét éves teljes túlélés 89,1 és 84,4 százalék volt a T-DM1 és a trastuzumab esetében. A T-DM1 és a trastuzumab csoportban a betegek 26,1 százalékánál, illetve 15,7 százalékánál 3. vagy annál magasabb fokú nemkívánatos eseményeket észleltek.

"Ez az előre meghatározott hosszú távú követési elemzés további támogatást nyújt a A neoadjuváns terápia paradigmáját annak bemutatásával, hogy az adjuváns T-DM1 az általános túlélésben is jelentős javulást eredményezett, és nincs bizonyíték a hosszú távú biztonsági problémákra" írjon.

A vizsgálatot az F. Hoffmann-La Roche/Genentech, a trastuzumab emtansine gyártója finanszírozta.

Absztrakt/Teljes szöveg (előfizetés vagy fizetés szükséges lehet)

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2025-01-17 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak