American Academy of Ophthalmology, november 3-5
Beth Gilbert HealthDay Reporter
Az az Amerikai Szemészeti Akadémia éves találkozóját november 3. és 5. között tartották San Francisco-ban és a világ minden tájáról vonzotta a résztvevőket, köztük szemészeket, optometristákat, látszerészeket és más szem egészségügyi szakembereket. A konferencián előadások hangzottak el, amelyek az átfogó szemészeti ellátás legújabb vívmányaira összpontosítottak, beleértve az orvosi, sebészeti és optikai ellátást.
A 3. fázisú gyermekkori atropin a myopia progressziójának klinikai vizsgálatában Darren J. Bell, M.D., a San Antonio-i Medical Center Ophthalmology Associates munkatársa és munkatársai azt találták, hogy az alacsony dózisú atropin minden rövidlátásban szenvedő gyermeknél hatásos, életkortól függetlenül , nem, faj, szivárványhártya színe vagy az alapvonal gömbi ekvivalens fénytörése.
A szerzők véletlenszerűen besorolták a rövidlátásban szenvedő és –0,50 D és –6,00 D közötti gömbegyenértékű fénytörésű gyermekeket az alacsony dózisú atropin vagy placebo szabadalmaztatott készítményéhez. A kutatók azt találták, hogy az NVK002 0,01%-os éjszakai adagolása, egy új, tartósítószer-mentes atropin szemcsepp, jelentősen megnövelte azoknak a 3-17 éves rövidlátó gyermekeknek az arányát az Egyesült Államokban és Európában, akiknél három év alatt 0,50 D-nél kisebb rövidlátás alakult ki. . A három év alatt 0,75 D-nél (előre meghatározott) és 1,00 D-nél (post hoc) kevesebb progressziót elérő gyermekek arányának elemzése a myopia progressziójának hasonló jelentős csökkenését mutatta a klinikailag releváns küszöbértékeken.
"Három év alatt rövidlátó gyermekeknél az NVK002 0,01 százalékos éjszakai egyszeri szemcseppje jelentősen lelassította a myopia progresszióját 0,50 D, 0,75 D és 1,00 D küszöbértékeknél" - mondta Bell. "Ez csökkentheti a myopia hosszabb távú progresszióját, ami kevésbé gyakori változásokhoz vezet a szemüveg korrekciójában, és potenciálisan csökkenti a myopia szövődményeinek hosszú távú kockázatát, például a retina leválását és a zöldhályogot."
Egy szerző pénzügyi kapcsolatokat tárt fel a gyógyszer- és biotechnológiai iparral.
Egy retrospektív esetsorozatban Zeeshan Haq, M.D., a Minnesota Retina Consultants of Minneapolisban dolgozó munkatársa és munkatársai azt találták, hogy a túlnyomórészt diabéteszes retinopátiában nem vagy minimális mértékben szenvedő betegeknél nem romlik a betegség állapota a szemaglutid kezelés megkezdése után.
Az Intelligent Research in Sight Registry adatait felhasználva a szerzők retrospektív esetsorozatot készítettek, amelybe olyan 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeket vontak be, akiknél nemnorális szemaglutidot indítottak legalább három hónapos követéssel. A vizsgálatba bevont szemek száma 96 432 volt, amelyek 71,8 százalékánál nem volt diabéteszes retinopátia, vagy hátterében állt. A kutatók azt találták, hogy azoknak a betegeknek az aránya, akiknél a diabéteszes retinopátia állapota romlott, alacsony volt (1,3-2,2 százalék) minden vizsgált időpontban (három, hat, 12 és 24 hónap).
"További kutatásra van szükség ebben a témában. Különösen meg kell vizsgálni a szemaglutid beindításának a rövid és hosszú távú kimenetelére gyakorolt hatását potenciálisan magas kockázatú betegeknél, például súlyos nonproliferatív vagy proliferatív diabéteszes retinopátiában szenvedőknél, – mondta Haq. "Ennek ellenére az orvosok tájékoztathatják a diabéteszes retinopátiában nem vagy minimális mértékben szenvedő cukorbetegeket arról, hogy a szemaglutid kezelés megkezdése után alacsony a diabéteszes szembetegségük súlyosbodásának kockázata. Mindazonáltal a szemgondozóknak ébernek kell lenniük, és szorosabban figyelemmel kell kísérniük ezeket a betegeket mindaddig, amíg további adatok állnak rendelkezésre."
Egy retrospektív áttekintésben Mary Ellen Hoehn, M.D., a Tennessee Egyetem Memphis-i Egészségtudományi Központjának munkatársa és munkatársai azt találták, hogy a sarlósejtes betegségben szenvedő gyermekeket valószínűleg ugyanolyan gyakran kell retinopátia szűrésére, mint a betegségben szenvedő felnőtteket.
A szerzők 652, 10 és 25 év közötti (medián életkor, 14 év) beteg adatait értékelték ki, akik szemvizsgálaton (2240 vizit) estek át egy év alatt. A kutatók azt találták, hogy a 25 éves és fiatalabbak hozzávetőleg 33 százaléka szenvedett retinopátiában, közülük 9 százalékuk igényelt kezelést. Pontosabban, 33 százalékuk volt nonproliferatív retinopátia és 6 százalékuk proliferatív retinopátiában (PR). Ezenkívül 33 szemet panretinális fotokoagulációval kezeltek, leggyakrabban a PR 3. stádiumban (43 százalék), és öt PR-os szemnek intravitrealis anti-vascularis endoteliális növekedési faktor terápiát alkalmaztak. Egyéb szövődmények is előfordultak, beleértve a retina leválását, a retina artéria elzáródását és a látásvesztést.
"Reméljük, hogy az emberek felhasználják ezeket az információkat a sarlósejtes betegségben szenvedő betegek jobb ellátására, és hogy időszerűbb szemészeti szűrővizsgálatokat végeznek majd, hogy megelőzzék a betegség látást veszélyeztető szövődményeit" - mondta Hoehn közleményében. .
AAO: A diabéteszes retinopátia általában nem rosszabb a szemaglutiddal T2D-ben
2023. november 9., CSÜTÖRTÖK – Az Amerikai Szemészeti Akadémia éves találkozóján bemutatott tanulmány szerint a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek szemében a legtöbb szemnél nem romlik a diabéteszes retinopátia a szemaglutid kezelés megkezdése után. november 3-tól 6-ig San Franciscóban.
AAO: A kutatás kiemeli a gyermekkori sarlósejtes betegségben észlelt látásproblémákat
2023. november 9., CSÜTÖRTÖK – A sarlósejtes analízisben szenvedő gyermekgyógyászati betegeknél a szemészeti szövődmények közé tartozik a nonproliferatív retinopátia és a proliferatív retinopátia, amelyek 33, illetve 6 százalékában fordulnak elő – derül ki egy tanulmányból, amelyet a sarlósejtes analízisben mutattak be. Amerikai Szemészeti Akadémia, november 3. és 6. között került megrendezésre San Franciscóban.
Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.
Forrás: HealthDay
Elküldve : 2023-11-14 07:13
Olvass tovább
- Az FDA jóváhagyja az Emrosit rosacea kezelésére felnőtteknél
- Az agyrázkódás fokozhatja a depressziót, a kiégést a profi jégkorongozókban
- A Syndax bejelentette a visszaeső vagy refrakter mNPM1 AML kohorsz pozitív pivotális felsővonali eredményeit az AUGMENT-101 Revumenib-próbában
- A séta tüdőgyulladásos esetei megugrottak a fiatal gyerekek körében
- Javult a progressziómentes túlélés nivolumab + AVD-vel Hodgkin limfómában
- ASN: A dialízis során észlelt leggyakoribb szív- és érrendszeri komorbiditás
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions