Học viện Nhãn khoa Hoa Kỳ, ngày 3-5 tháng 11

Được Carmen Pope, BPharm xem xét về mặt y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 14 tháng 11 năm 2023.

Bởi Phóng viên Beth Gilbert HealthDay

Cuộc họp thường niên của Học viện Nhãn khoa Hoa Kỳ được tổ chức từ ngày 3 đến ngày 5 tháng 11 tại San Francisco và thu hút người tham gia từ khắp nơi trên thế giới, bao gồm bác sĩ nhãn khoa, bác sĩ đo thị lực, bác sĩ nhãn khoa và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe mắt khác. Hội nghị có các bài thuyết trình tập trung vào những tiến bộ mới nhất trong chăm sóc mắt toàn diện, bao gồm chăm sóc y tế, phẫu thuật và quang học.

Trong nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 về Atropine ở trẻ em đối với sự tiến triển của cận thị, Darren J. Bell, M.D., thuộc Hiệp hội Nhãn khoa Trung tâm Y tế ở San Antonio và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng atropine liều thấp có hiệu quả cho tất cả trẻ em bị cận thị, bất kể độ tuổi , giới tính, chủng tộc, màu mống mắt hoặc khúc xạ hình cầu tương đương cơ bản.

Các tác giả đã phân ngẫu nhiên những trẻ bị cận thị và khúc xạ tương đương hình cầu từ −0,50 D đến −6,00 D vào một công thức độc quyền gồm atropine liều thấp hoặc giả dược. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng dùng thuốc NVK002 0,01% hàng đêm, một công thức thuốc nhỏ mắt atropine mới, không chứa chất bảo quản, đã làm tăng đáng kể tỷ lệ trẻ em cận thị ở Hoa Kỳ và Châu Âu từ 3 đến 17 tuổi tiến triển cận thị <0,50 D trong vòng ba năm. . Một phân tích về tỷ lệ trẻ em tiến triển dưới 0,75 D (được xác định trước) và 1,00 D (hậu hoc) trong ba năm đã chứng minh mức độ giảm tiến triển cận thị có ý nghĩa tương tự ở các ngưỡng liên quan đến lâm sàng đó.

"Trong hơn ba năm, ở trẻ em cận thị, thuốc nhỏ mắt NVK002 0,01% mỗi đêm một lần đã làm chậm đáng kể sự tiến triển cận thị ở các ngưỡng 0,50 D, 0,75 D và 1,00 D", Bell cho biết. "Điều này có thể làm giảm sự tiến triển lâu dài của cận thị, dẫn đến ít thay đổi thường xuyên hơn trong việc điều chỉnh kính và có khả năng làm giảm nguy cơ lâu dài về các biến chứng cận thị như bong võng mạc và bệnh tăng nhãn áp."

Một tác giả tiết lộ mối quan hệ tài chính với ngành dược phẩm và công nghệ sinh học.

Thông cáo báo chí

Trong một loạt trường hợp hồi cứu, Zeeshan Haq, M.D., thuộc công ty tư vấn Retina của Minnesota ở Minneapolis, và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng hầu hết bệnh nhân hầu như không có hoặc mắc bệnh võng mạc tiểu đường ở mức độ nhẹ không có tình trạng bệnh xấu đi sau khi bắt đầu dùng semaglutide.

Sử dụng dữ liệu từ Cơ quan đăng ký nghiên cứu thị giác thông minh, các tác giả đã thực hiện một loạt ca bệnh hồi cứu bao gồm những bệnh nhân đái tháo đường týp 2 được bắt đầu sử dụng semaglutide không dùng đường uống sau ít nhất ba tháng theo dõi. Số lượng mắt trong nghiên cứu là 96.432, trong đó 71,8% không có hoặc có bệnh võng mạc tiểu đường nền. Các nhà nghiên cứu nhận thấy rằng tỷ lệ bệnh nhân có tình trạng bệnh võng mạc tiểu đường trầm trọng hơn là thấp (1,3 đến 2,2%) tại tất cả các thời điểm nghiên cứu (ba, sáu, 12 và 24 tháng).

"Cần nghiên cứu thêm về chủ đề này. Đặc biệt, cần nghiên cứu tác động của việc bắt đầu sử dụng semaglutide đối với kết quả ngắn hạn và dài hạn ở những bệnh nhân có nguy cơ cao, chẳng hạn như những người mắc bệnh võng mạc tiểu đường tăng sinh hoặc không tăng sinh nghiêm trọng, "Hắc nói. "Như đã nói, các bác sĩ có thể thông báo cho bệnh nhân tiểu đường không có hoặc mắc bệnh võng mạc tiểu đường ở mức độ nhẹ rằng nguy cơ bệnh mắt do tiểu đường trở nên trầm trọng hơn là thấp sau khi bắt đầu sử dụng semaglutide. Tuy nhiên, các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc mắt nên thận trọng và theo dõi những bệnh nhân này chặt chẽ hơn cho đến khi dữ liệu bổ sung có sẵn."

Thông cáo báo chí

Trong một đánh giá hồi cứu, Mary Ellen Hoehn, MD, thuộc Trung tâm Khoa học Y tế Đại học Tennessee ở Memphis và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng trẻ em mắc bệnh hồng cầu hình liềm có thể cần được sàng lọc bệnh võng mạc thường xuyên như người lớn mắc bệnh này.

Các tác giả đã đánh giá dữ liệu của 652 bệnh nhân, từ 10 đến 25 tuổi (độ tuổi trung bình là 14 tuổi) đã khám mắt (2.240 lượt khám) trong thời gian một năm. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng khoảng 33% những người từ 25 tuổi trở xuống mắc bệnh võng mạc, 9% trong số đó cần được điều trị. Cụ thể, 33% mắc bệnh võng mạc không tăng sinh và 6% mắc bệnh võng mạc tăng sinh (PR). Ngoài ra, 33 mắt được điều trị bằng phương pháp quang đông toàn võng mạc, phổ biến nhất là PR giai đoạn 3 (43%) và liệu pháp yếu tố tăng trưởng nội mô chống mạch máu nội nhãn được áp dụng cho 5 mắt bị PR. Các biến chứng khác cũng xảy ra bao gồm bong võng mạc, tắc động mạch võng mạc và giảm thị lực.

"Chúng tôi hy vọng rằng mọi người sẽ sử dụng thông tin này để chăm sóc tốt hơn cho bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm và việc khám sàng lọc nhãn khoa kịp thời hơn sẽ được thực hiện để ngăn ngừa các biến chứng đe dọa thị lực do căn bệnh này gây ra", Hoehn nói trong một tuyên bố. .

Thông cáo báo chí

AAO: Bệnh võng mạc tiểu đường thường không tệ hơn với Semaglutide ở bệnh nhân T2D

THỨ NĂM, ngày 9 tháng 11 năm 2023 -- Đối với bệnh nhân đái tháo đường týp 2, hầu hết mắt không có tình trạng bệnh võng mạc tiểu đường trở nên trầm trọng hơn sau khi bắt đầu sử dụng semaglutide, theo một nghiên cứu được trình bày tại cuộc họp thường niên của Học viện Nhãn khoa Hoa Kỳ, được tổ chức. từ ngày 3 đến ngày 6 tháng 11 tại San Francisco.

Đọc toàn văn

AAO: Nghiên cứu nêu bật các vấn đề về thị lực gặp ở bệnh hồng cầu hình liềm ở trẻ em

THỨ NĂM, ngày 9 tháng 11 năm 2023 -- Đối với bệnh nhi mắc bệnh hồng cầu hình liềm, các biến chứng nhãn khoa bao gồm bệnh võng mạc không tăng sinh và bệnh võng mạc tăng sinh, xảy ra lần lượt ở 33 và 6%, theo một nghiên cứu được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội. Học viện Nhãn khoa Hoa Kỳ, tổ chức từ ngày 3 đến ngày 6 tháng 11 tại San Francisco.

Đọc toàn văn

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế cá nhân cho các quyết định chăm sóc sức khỏe cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến