American College of Chest Physicians, október 6-9

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2024. október 15.

Beth Gilbert HealthDay Reporter

Az Az American College of Chest Physicians éves találkozója idén október 6. és 9. között került megrendezésre Bostonban, ahol a világ minden tájáról érkeztek résztvevők, köztük tüdőgyógyászattal, kritikus ellátással és alvásgyógyászattal foglalkozó szakemberek és egészségügyi szakemberek. A konferencián előadások hangzottak el, amelyek a mellkasi orvoslás klinikai újdonságaira összpontosítottak.

Az egyik tanulmányban Chitra Lal, M.D., a charlestoni Dél-Karolinai Orvostudományi Egyetem munkatársa és munkatársai azt találták, hogy az alacsony nátrium-oxibát hatékonysága és biztonságossága (LXB) az idiopátiás hipersomniában szenvedő betegeknél hasonlóak az asztma és az enyhe és kontrollált alvási apnoe jelenlétében vagy hiányában.

A szerzők titrálták és optimalizálták az LXB dózisát (10-14 hétig) az idiopátiás hypersomniában szenvedő betegek körében, akiknek apnoe-hypopnea indexe ≤10 a kéthetes stabil adagolási időszak előtt. A kéthetes kettős-vak randomizált elvonási időszak (DBRWP) során a résztvevőket placebóra váltották, vagy folytatták az LXB-t.

Az asztmával vagy alvási apnoével szenvedő és nem szenvedő alcsoportokban a kutatók azt találták, hogy a véletlenszerűen kiválasztott résztvevők A placebóhoz rendelt betegeknél az idiopátiás hipersomnia súlyossági skálája, az Epworth álmossági skála és az alvási tehetetlenségi vizuális analóg skála pontszáma romlott a DBRWP végén, míg az LXB folytatására véletlenszerűen besorolt ​​résztvevők stabil pontszámot mutattak. Ezen túlmenően, a placebóval kezelt résztvevők szignifikánsan nagyobb arányban számoltak be a betegek globális változási benyomása pontszámának romlásáról (minimálisan, sokkal vagy nagyon rosszabbul) a DBRWP végén, mint az LXB-t kapó résztvevők, függetlenül a jelenléttől vagy hiánytól. asztma vagy alvási apnoe esetén. A kezelés során felmerülő nemkívánatos események előfordulási gyakorisága, beleértve azokat is, amelyek súlyosak, a vizsgált gyógyszerrel kapcsolatosak és a megvonáshoz vezettek, hasonlóak voltak az asztmában vagy alvási apnoéban szenvedő résztvevők körében, valamint az e társbetegségekkel nem rendelkező résztvevők körében.

"Összességében ezek az eredmények tájékoztatják a klinikusokat az LXB hatékonyságáról és biztonságosságáról ebben a asztmában és enyhe és kontrollált alvási apnoében szenvedő betegpopulációban. Ez növelné a klinikusok kényelmét az idiopátiás hiperszomnia miatti LXB felírásakor ebben a specifikus betegcsoportban, – mondta Lal. "Azonban a kis mintaméret és a csak enyhe és kontrollált alvási apnoéban szenvedő betegek bevonása (a fő vizsgálatból a 10-nél nagyobb apnoe-hipopnoe indexű egyének kizárása) korlátozná ezen eredmények extrapolációját a szélesebb idiopátiás hiperszomnia populációra."

Számos szerző felfedte kapcsolatait gyógyszeripari vállalatokkal, köztük a Jazz Pharmaceuticals-szal, amely az LXB-t (Xywav) gyártja, és finanszírozta a tanulmányt.

Absztrakt

Az ENHANCE 3. fázisú vizsgálatok összesített post-hoc elemzésében Amy Dixon, Pharm.D., a Verona Pharma (Raleigh, North Carolina) munkatársa és munkatársai azt találták, hogy az ensifentrin, egy kettős foszfodiészteráz (PDE)3 és PDE4 gátló hatású. mérsékelt-súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegek tüneteinek és életminőségének javulásával.

A szerzők elemezték az ensifentrin placebóval szembeni hatását tünetekkel járó, közepesen súlyos vagy súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél, különös figyelmet fordítva a betegek által bejelentett kimenetelekre a dohányzási állapot szerint (a jelenlegi versus korábbi). A kutatók azt találták, hogy az ensifentrin-kezelés korai és tartós javulást eredményezett a tünetekben és az életminőségben a placebóhoz képest közepesen súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél, függetlenül a dohányzási állapottól.

"A dohányzási állapot köztudottan befolyásolja szerepet játszik egyes COPD-kezelések hatékonyságában” – mondta Dixon. "Az ensifentrin nem szteroid gyulladáscsökkentő és hörgőtágító hatást biztosít egy új mechanizmuson keresztül, amely jelentős javulást biztosít a tünetekben és az életminőségben COPD-s betegek széles populációjában, függetlenül a dohányzási állapottól."

Számos szerző felfedte kapcsolatait gyógyszergyárakkal, köztük az ensifentrint gyártó Verona Pharma céggel, amely az ENHANCE tanulmányokat finanszírozta.

Absztrakt

Az ENHANCE 3. fázisú vizsgálatok egy másik, egyesített post-hoc elemzésében Jill Ohar, M.D., a Winston-Salem állambeli Wake Forest Egyetem Orvostudományi Karának munkatársa és munkatársai azt találták, hogy az ensifentrin ugyanolyan hatásos COPD-s betegeknél. és krónikus hörghurut nélkül.

A vizsgálat során 975 közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s beteg kapott ensifentrint vagy placebót a kiindulási terápia mellett. A résztvevő betegek 62 százaléka hosszú hatású hörgőtágítókat is kapott, 18 százalékuk pedig egyidejűleg inhalációs kortikoszteroidokat; a többi beteg a kiinduláskor nem kapott további kezelést. A vizsgálat elsődleges végpontja az exacerbáció aránya és a következő exacerbációig eltelt idő volt. A másodlagos végpontok közé tartozott a St. George's Respiratory Questionnaire által mért életminőség, a COPD Assessment Test által mért COPD tünetek és a nehézlégzés. A kutatók azt találták, hogy az ensifentrin egyformán hatékony a krónikus bronchitisben szenvedő és nem szenvedő betegeknél.

"Sokáig csak hörgőtágítókat és inhalációs szteroidokat használunk a COPD kezelésére. A közelmúltban két új gyógyszercsoportot hagytak jóvá a COPD kezelésére. Ezek a biológiai szerek, valamint a PDE3 és PDE4 gátlók. – mondta Ohar. "A CHEST 2024-en és a nyomtatott formában bemutatott plakátom és egyéb adataim klinikai következménye az, hogy ez a vegyület a COPD számos fenotípusában hatásos, így a biológiai szerek alkalmazása specifikus gyulladásos profilú, például emelkedett eozinofilszámú betegekre korlátozódik. ."

Számos szerző felfedte kapcsolatait gyógyszergyárakkal, köztük a Verona Pharma-val, amely az ensifentrint gyártja és finanszírozta az ENHANCE tanulmányokat.

Absztrakt

MELLKAS: A dupilumab COPD kezelésére az egészséggel összefüggő életminőség javításához kötődik

HÉTFŐ, 2024. október 7. – A dupilumab javítja az egészséggel összefüggő életminőséget krónikus obstruktív tüdőbetegségben és 2-es típusú gyulladásban szenvedő betegeknél az American College of Chest éves találkozóján, a CHEST 2024-en bemutatott tanulmány szerint Orvosok, október 6. és 9. között Bostonban.

A teljes szöveg elolvasása

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2024-10-16 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak