วิทยาลัยแพทย์ทรวงอกแห่งอเมริกา 6-9 ต.ค

ติดตาม Drugslib ได้ที่

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope, BPharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 15 ตุลาคม 2024

โดย Beth Gilbert HealthDay Reporter

การประชุมประจำปีของ American College of Chest Physicians

a> ในปีนี้จัดขึ้นระหว่างวันที่ 6-9 ตุลาคมที่เมืองบอสตัน โดยมีผู้เข้าร่วมจากทั่วโลก รวมถึงผู้เชี่ยวชาญและผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพที่เน้นด้านเวชศาสตร์ปอด การดูแลผู้ป่วยวิกฤต และยานอนหลับ การประชุมมีการนำเสนอโดยมุ่งเน้นไปที่การปรับปรุงทางคลินิกในด้านเวชศาสตร์ทรวงอก

ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง นพ. Chitra Lal จาก Medical University of South Carolina ในชาร์ลสตัน และเพื่อนร่วมงานพบว่าประสิทธิภาพและความปลอดภัยของโซเดียมออกซีเบตต่ำ (LXB) ในผู้เข้าร่วมที่มีอาการนอนไม่หลับมากเกินไปโดยไม่ทราบสาเหตุจะคล้ายคลึงกันเมื่อมีหรือไม่มีโรคหอบหืด และภาวะหยุดหายใจขณะหลับที่ไม่รุนแรงและควบคุมได้

ผู้เขียนได้ไตเตรทและปรับขนาดยา LXB (10 ถึง 14 สัปดาห์) ให้เหมาะสมในกลุ่มผู้เข้าร่วมที่มีภาวะนอนหลับเกินโดยไม่ทราบสาเหตุและมีดัชนีภาวะหยุดหายใจขณะหลับและหายใจลำบาก ≤10 ก่อนช่วงระยะเวลาการให้ยาคงที่สองสัปดาห์ ในช่วงระยะเวลาถอนตัวแบบสุ่มอำพรางสองฝ่าย (DBRWP) เป็นเวลาสองสัปดาห์ ผู้เข้าร่วมจะถูกเปลี่ยนมาใช้ยาหลอกหรือรับประทานยา LXB ต่อไป

ในกลุ่มย่อยที่มีและไม่มีโรคหอบหืดหรือหยุดหายใจขณะหลับ นักวิจัยพบว่าผู้เข้าร่วมที่ได้รับการสุ่ม ที่ได้รับยาหลอกพบว่าอาการแย่ลงในระดับความรุนแรงของการนอนไม่หลับโดยไม่ทราบสาเหตุ (Idiopathic Hypersomnia Severity Scale) ระดับความง่วงของ Epworth และคะแนนความเฉื่อยของการนอนหลับ (Sleep Inertia Visual Analog Scale) เมื่อสิ้นสุด DBRWP ในขณะที่ผู้เข้าร่วมที่ได้รับการสุ่มให้ทำ LXB ต่อไปมีคะแนนคงที่ นอกจากนี้ สัดส่วนที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของผู้เข้าร่วมที่ได้รับยาหลอกรายงานว่าสถานะคะแนนการเปลี่ยนแปลงของผู้ป่วยทั่วโลกแย่ลง (น้อยที่สุด มาก หรือแย่กว่านั้นมาก) ในตอนท้ายของ DBRWP เมื่อเทียบกับผู้เข้าร่วมที่ได้รับ LXB โดยไม่คำนึงถึงการมีหรือไม่มี โรคหอบหืดหรือภาวะหยุดหายใจขณะหลับ อุบัติการณ์ของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกิดขึ้นจากการรักษา รวมถึงเหตุการณ์ที่ร้ายแรง เกี่ยวข้องกับยาในการศึกษา และเหตุการณ์ที่นำไปสู่การถอนยา มีความคล้ายคลึงกันในผู้เข้าร่วมที่เป็นโรคหอบหืดหรือหยุดหายใจขณะหลับ และในกลุ่มผู้เข้าร่วมที่ไม่มีโรคร่วมเหล่านี้

"โดยรวมแล้ว การค้นพบเหล่านี้แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ LXB ในประชากรผู้ป่วยรายนี้ที่เป็นโรคหอบหืดและภาวะหยุดหายใจขณะหลับที่ไม่รุนแรงและควบคุมได้ ซึ่งจะช่วยเพิ่มระดับความสะดวกสบายของแพทย์ในการสั่งจ่ายยา LXB สำหรับภาวะนอนหลับเกินโดยไม่ทราบสาเหตุในประชากรผู้ป่วยรายนี้โดยเฉพาะ "ลัลกล่าว "อย่างไรก็ตาม กลุ่มตัวอย่างขนาดเล็กและการรวมผู้ป่วยที่มีภาวะหยุดหายใจขณะหลับระดับเล็กน้อยและควบคุมได้เท่านั้น (ยกเว้นบุคคลที่มีดัชนีภาวะหยุดหายใจขณะหลับมากกว่า 10 ในการศึกษาหลัก) จะจำกัดการคาดการณ์ผลการค้นพบเหล่านี้กับประชากรภาวะนอนหลับเกินที่ไม่ทราบสาเหตุในวงกว้าง"

ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์กับบริษัทยา รวมถึง Jazz Pharmaceuticals ซึ่งเป็นผู้ผลิต LXB (Xywav) และให้ทุนสนับสนุนการศึกษานี้

บทคัดย่อ

ในการวิเคราะห์หลังการทดลองแบบรวมกลุ่มของการทดลอง ENHANCE ระยะที่ 3 นั้น Amy Dixon, Pharm.D. จาก Verona Pharma ในเมืองราลี รัฐนอร์ธแคโรไลนา และเพื่อนร่วมงานพบว่า ensifentrine ซึ่งเป็นสารยับยั้ง phosphodiesterase (PDE) 3 และ PDE4 มีความเกี่ยวข้องกัน โดยอาการและคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังระดับปานกลางถึงรุนแรง (COPD) ดีขึ้น

ผู้เขียนวิเคราะห์ผลของเอนซิเฟนทรินเทียบกับยาหลอกในผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังที่มีอาการ ปานกลางถึงรุนแรง โดยให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผลลัพธ์ที่ผู้ป่วยรายงานตามสถานะการสูบบุหรี่ (ปัจจุบันเทียบกับในอดีต) นักวิจัยพบว่าการรักษาด้วยเอนซิเฟนทรินส่งผลให้อาการและคุณภาพชีวิตดีขึ้นเร็วและยั่งยืน เมื่อเทียบกับยาหลอกในผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังระดับปานกลางถึงรุนแรง โดยไม่คำนึงถึงสถานะการสูบบุหรี่

"สถานะการสูบบุหรี่เป็นที่รู้กันว่ามีผลกระทบ บทบาทในประสิทธิผลของการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังบางชนิด” Dixon กล่าว "เอนซิเฟนทรินมีฤทธิ์ต้านการอักเสบและขยายหลอดลมที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ผ่านกลไกใหม่ที่ช่วยให้อาการและคุณภาพชีวิตดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในวงกว้าง โดยไม่คำนึงถึงสถานะการสูบบุหรี่"

ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์กับบริษัทยา ซึ่งรวมถึง Verona Pharma ซึ่งเป็นผู้ผลิตเอนซิเฟนทรินและให้ทุนสนับสนุนการศึกษา ENHANCE

บทคัดย่อ

ในการวิเคราะห์ภายหลังเฉพาะกิจของการทดลอง ENHANCE ระยะที่ 3 นพ. Jill Ohar จาก Wake Forest University School of Medicine ในเมืองวินสตัน-ซาเลม รัฐนอร์ทแคโรไลนา และเพื่อนร่วมงานพบว่าเอนซิเฟนทรินมีประสิทธิภาพเท่าเทียมกันในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง และไม่มีโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง

สำหรับการศึกษานี้ ผู้ป่วย 975 รายที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังระดับปานกลางถึงรุนแรงได้รับเอนซิเฟนทรินหรือยาหลอก นอกเหนือจากการรักษาพื้นฐาน ผู้ป่วยที่เข้าร่วมโครงการร้อยละ 62 ยังได้รับยาขยายหลอดลมที่ออกฤทธิ์นาน และร้อยละ 18 ได้รับยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดสูดดมร่วมด้วย ผู้ป่วยที่เหลือไม่ได้รับการรักษาเพิ่มเติมที่การตรวจวัดพื้นฐาน จุดสิ้นสุดหลักของการศึกษาคืออัตราการกำเริบและเวลาในการกำเริบครั้งต่อไป จุดสิ้นสุดรอง ได้แก่ คุณภาพชีวิตที่วัดโดยแบบสอบถามระบบทางเดินหายใจของเซนต์จอร์จ อาการปอดอุดกั้นเรื้อรังที่วัดโดยการทดสอบการประเมินปอดอุดกั้นเรื้อรัง และหายใจลำบาก นักวิจัยพบว่าเอนซิเฟนทรินมีประสิทธิภาพเท่าเทียมกันในผู้ป่วยทั้งที่มีและไม่มีโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง

"เป็นเวลานานแล้วที่เรามีเพียงยาขยายหลอดลมและสเตียรอยด์แบบสูดดมสำหรับการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง เมื่อเร็วๆ นี้ ยาใหม่ 2 ประเภทได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง ยาเหล่านี้คือสารชีวภาพเช่นเดียวกับสารยับยั้ง PDE3 และ PDE4 ” โอฮาร์กล่าว "ความหมายทางคลินิกของโปสเตอร์ของฉันและข้อมูลอื่น ๆ ที่นำเสนอใน CHEST 2024 และในการพิมพ์ก็คือ สารประกอบนี้มีประสิทธิภาพในฟีโนไทป์ที่แตกต่างกันมากมายของโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง โดยการใช้สารชีวภาพจะจำกัดไว้เฉพาะผู้ป่วยที่มีลักษณะการอักเสบเฉพาะ เช่น จำนวนอีโอซิโนฟิลที่เพิ่มขึ้น "

ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์กับบริษัทยา รวมถึง Verona Pharma ซึ่งเป็นผู้ผลิตเอนซิเฟนทรินและให้ทุนสนับสนุนการศึกษา ENHANCE

บทคัดย่อ

หน้าอก: Dupilumab สำหรับโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังที่เชื่อมโยงกับการปรับปรุงคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ

วันจันทร์ที่ 7 ตุลาคม 2024 -- Dupilumab ปรับปรุงคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพในผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังและการอักเสบประเภท 2 ตามการศึกษาที่นำเสนอใน CHEST 2024 ซึ่งเป็นการประชุมประจำปีของ American College of Chest แพทย์จัดขึ้นระหว่างวันที่ 6-9 ตุลาคมในบอสตัน

อ่านข้อความฉบับเต็ม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์ให้แนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

แหล่งที่มา: HealthDay

โพสต์แล้ว : 2024-10-16 06:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม