Amerikai Hematológiai Társaság, december 9-12

Kövesse a Drugslib-et

Orvosilag felülvizsgálta Carmen Pope, BPharm. Utolsó frissítés: 2023. december 21.

Beth Gilbert HealthDay Reporter

A az Amerikai Hematológiai Társaság éves találkozója december 9. és 12. között került megrendezésre San Diegóban, és a világ minden tájáról vonzotta résztvevőket, köztük hematológiai szakembereket is. mint klinikai orvosok és más egészségügyi szakemberek. A konferencián a vért, a csontvelőt, valamint az immunológiai, vérzéscsillapító és érrendszert érintő rendellenességek diagnosztizálására, kezelésére és megelőzésére összpontosító előadások hangzottak el.

Egy tanulmányban Julie Kanter, M.D., az Egyetem munkatársa A birminghami alabamai és munkatársai azt találták, hogy a sarlósejtes betegségben (SCD) szenvedő betegek lovotibeglogene autotemcel-lel (lovo-cel) történő kezelése tartós sarlócsillapító hemoglobin-termelést, valamint a vaso-okkluzív események és a súlyos érelzáródásos események majdnem teljes megszűnését eredményezi. 18 hónappal a kezelés után.

A szerzők a lovo-cel 1/2. fázisú HGB-206 és 3. fázisú HGB-210 vizsgálatának hatékonyságáról és biztonságosságáról számoltak be. A HGB-210 vizsgálatban szereplő felnőtt és gyermek (12 és 18 év közötti) betegek adatait, a HGB-206 vizsgálat egészséggel kapcsolatos életminőségi adatait pedig tartalmazták. A kutatók azt találták, hogy az egyszeri lovo-cel kezelés az akut fájdalomesemények (vazookkluzív krízisek) majdnem teljes megszűnését eredményezte minden betegnél, a közepesen súlyos és súlyos krízisek teljes megszűnésével a betegek 88, illetve 94 százalékában. Ezenkívül a serdülőkorú betegek 100 százaléka az összes érelzáródásos krízis teljes megszűnését mutatta. A betegek többsége mentes volt az akut fájdalomtól a legutóbbi követés során (medián, 35,5 hónap). A lovo-cel kezelési rend biztonsági profilja összhangban volt a mögöttes SCD-vel és a mieloablatív kondicionálás ismert hatásaival.

"A Lovo-cel olyan gént használ, amely hemoglobin A-t termel (hasonlóan a felnőttkori HbA-hoz, amely természetesen előfordul ), rendkívül hatékony és tartós a hemoglobinszint javításában, szinte teljesen megszünteti a hemolízist, és csökkenti a betegek által bejelentett fájdalom intenzitását és interferenciáját” – mondta Kanter. "Minden bizonnyal meg fogjuk beszélni ezt a terápiát olyan emberekkel, akik gyakran szenvednek akut fájdalomtól, és akik érdeklődnek a transzformatív kezelés iránt, valamint a fizetési lehetőségek iránt."

Számos szerző felfedte a pénzügyi kapcsolatokat gyógyszerészeti és biotechnológiai cégekkel, köztük a Bluebirddel. Bio, amely a lovo-celt gyártja.

1051. sz. absztrakt

Egy másik tanulmányban Jatinder Lamba, Ph.D., a Floridai Egyetem Gainesville-i munkatársa és munkatársai azt találták, hogy az alacsony ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) pontszámok gyakrabban fordulnak elő Akut myeloid leukaemiában (AML) szenvedő fekete bőrű betegek, akik rosszabb kimenetelűek a standard (alacsony dózisú citarabin) indukciós terápiával kezelt betegek körében.

A szerzők összehasonlították a fekete és fehér ACS10 közötti különbségek vizsgálatának eredményeit. AML-ben szenvedő betegek három kezelési karon. A kutatók több alacsony ACS10-pontszámot figyeltek meg a fekete betegeknél (70 százalék), mint a fehér betegeknél (30 százalék). Azt is megállapították, hogy az alacsony ACS10 pontszám rossz eredménnyel járt azoknál a betegeknél, akiket standard dózisú citarabinnal kezeltek, mivel az intenzívebb kezelési rend alkalmazása javította az alacsony ACS10 pontszámú csoportok kimenetelét.

"Az alacsony ACS10 pontszám negatív hatását mérsékelte az indukciós terápia során a citarabin fokozása, ami arra utal, hogy az alacsony ACS10 pontszámmal rendelkező fekete-fehér betegek számára előnyös lehet ez a beavatkozás" - mondta Lamba. "A genotípus-vezérelt intenzifikációs sémák alkalmazása segíthet leküzdeni az alacsony ACS10 pontszám negatív hatását azáltal, hogy fokozza a citarabint az indukciós terápia során. Ez tovább mérsékelheti a faji különbségeket az eredmények között, mivel a fekete bőrű betegeknél sok az alacsony ACS10 pontszám."

Számos szerző felfedte pénzügyi kapcsolatait a gyógyszer- és biotechnológiai iparral.

386. sz. absztrakt

ASH: A női kutatók az NIH R01 támogatásának csak egyharmadát kapják meg

Dec. 18., HÉTFŐ , 2023 – 2012 és 2022 között a női kutatók mindössze egyharmadát ítélték oda a National Institutes of Health Research Project Grants-nek az Amerikai Hematológiai Társaság december 9. és 12. között tartott éves találkozóján bemutatott tanulmány szerint. San Diego.

A teljes szöveg elolvasása

ASH: Az ibrutinib-venetoklax jótékony hatású a visszaeső/refrakter limfómára

CSÜTÖRTÖK, 2023. december 14. – Relapszusban/refrakter köpenysejtes limfómában szenvedő betegeknél az ibrutinib venetoclaxszal kombinálva progressziómentes túlélési előnyt biztosít az Amerikai Hematológiai Társaság december 9-én tartott éves találkozóján bemutatott tanulmány szerint. 12-ig San Diegóban.

Olvassa el a teljes szöveget

ASH: MRD által irányított ibrutinib-venetoklax kezelés előnyös a leukémiában

SZERDA, 2023. december 13. – A New England Journalban december 10-én online közzétett tanulmány szerint a krónikus limfoid leukémiában szenvedő betegeknél az ibrutinib-venetoklax mérhető reziduális kezelés javítja a progressziómentességet és az általános túlélést. Az orvostudomány, hogy egybeessen az Amerikai Hematológiai Társaság éves találkozójával, amelyet december 9. és 12. között tartanak San Diegóban.

A teljes szöveg elolvasása

ASH: Daratumumab előnyös Myeloma multiplexben szenvedő betegek

SZERDA, 2023. december 13. – Újonnan diagnosztizált myeloma multiplexben szenvedő, transzplantációra alkalmas betegek számára a szubkután daratumumab bortezomibbal, lenalidomiddal és dexametazonnal kombinált indukciója és A konszolidációs terápia és a lenalidomid fenntartó terápia javítja a progressziómentes túlélést. Ezeket az eredményeket december 12-én tették közzé online a New England Journal of Medicine-ben, hogy egybeessen az Amerikai Hematológiai Társaság éves találkozójával, amelyet december 9. és 12. között tartottak San Diegóban.

A teljes szöveg elolvasása

ASH: Az Axi-Cel CAR T-sejt-kezelés hatékonyan magas kockázatú limfómás betegeknél

KEDD, 2023. december 12. – Relapszusban vagy refrakter nagybetegeknél A B-sejtes limfóma, beleértve a társbetegségekben szenvedőket is, az autológ anti-CD19 kiméra antigén receptor T-sejtes terápia az axicabtagene ciloleucel ötéves progressziómentes túlélést 28,5 százalékos, a teljes túlélést pedig 40,3 százalékos az éves konferencián bemutatott tanulmány szerint. az Amerikai Hematológiai Társaság ülése, amelyet december 9. és 12. között tartottak San Diegóban.

A teljes szöveg elolvasása

Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.

Forrás: HealthDay

Elküldve : 2023-12-22 02:15

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak