American Society of Hematology วันที่ 9 ถึง 12 ธันวาคม

ตรวจสอบทางการแพทย์โดย Carmen Pope, BPharm อัปเดตล่าสุดเมื่อวันที่ 21 ธันวาคม 2023

โดย Beth Gilbert HealthDay Reporter

The การประชุมประจำปีของ American Society of Hematology จัดขึ้นระหว่างวันที่ 9 ถึง 12 ธันวาคมที่ซานดิเอโก และดึงดูดผู้เข้าร่วมจากทั่วโลก รวมถึงผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยาด้วย ในฐานะผู้ปฏิบัติงานทางคลินิกและผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพอื่นๆ การประชุมมีการนำเสนอที่เน้นไปที่การวินิจฉัย การรักษา และการป้องกันความผิดปกติที่ส่งผลต่อเลือด ไขกระดูก และระบบภูมิคุ้มกัน การห้ามเลือด และระบบหลอดเลือด

ในการศึกษาชิ้นหนึ่ง นพ. Julie Kanter แห่งมหาวิทยาลัย ของรัฐแอละแบมาในเบอร์มิงแฮม และเพื่อนร่วมงานพบว่าการรักษาผู้ป่วยโรคเคียวเซลล์ (SCD) ด้วย lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) ส่งผลให้เกิดการผลิตฮีโมโกลบินต้านไข้อย่างยั่งยืน และเกือบสมบูรณ์ในการแก้ไขเหตุการณ์การอุดตันของหลอดเลือดและเหตุการณ์การอุดตันของหลอดเลือดที่รุนแรงจนถึง 18 เดือนหลังการรักษา

ผู้เขียนรายงานประสิทธิภาพและความปลอดภัยจากการศึกษาระยะที่ 1/2 HGB-206 และระยะที่ 3 HGB-210 ของการศึกษาของ lovo-cel ข้อมูลถูกรวบรวมจากผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็ก (อายุ 12 ถึง <18 ปี) ในการศึกษา HGB-210 และข้อมูลคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพจากการศึกษา HGB-206 นักวิจัยพบว่าการรักษาด้วย lovo-cel เพียงครั้งเดียวส่งผลให้ผู้ป่วยทุกรายสามารถแก้ไขเหตุการณ์ความเจ็บปวดเฉียบพลันได้เกือบสมบูรณ์ (วิกฤตหลอดเลือดอุดตัน) โดยร้อยละ 88 และ 94 ของผู้ป่วยร้อยละ 88 และ 94 ของผู้ป่วยสามารถแก้ไขวิกฤตระดับปานกลางและรุนแรงได้อย่างสมบูรณ์ ตามลำดับ นอกจากนี้ ร้อยละ 100 ของผู้ป่วยวัยรุ่นสามารถแก้ไขปัญหาวิกฤติหลอดเลือดอุดตันได้อย่างสมบูรณ์ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ไม่มีเหตุการณ์ความเจ็บปวดเฉียบพลันจากการติดตามผลครั้งสุดท้าย (ค่ามัธยฐาน 35.5 เดือน) ข้อมูลด้านความปลอดภัยของแผนการรักษาด้วย lovo-cel นั้นสอดคล้องกับ SCD พื้นฐานและผลที่ทราบของการปรับสภาพภาวะไขกระดูกอักเสบ

"Lovo-cel ใช้ยีนที่สร้างฮีโมโกลบิน A (คล้ายกับ HbA ในผู้ใหญ่ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ ) และมีประสิทธิภาพสูงและทนทานในการปรับปรุงฮีโมโกลบิน แก้ปัญหาภาวะเม็ดเลือดแดงแตกได้เกือบทั้งหมด และลดความรุนแรงของความเจ็บปวดและการรบกวนของผู้ป่วยที่รายงาน" แคนเตอร์กล่าว "แน่นอนว่าเราจะหารือเกี่ยวกับการบำบัดนี้กับผู้ที่มีอาการปวดเฉียบพลันบ่อยครั้งซึ่งมีความสนใจในการรักษาเพื่อการเปลี่ยนแปลงและดำเนินการตามทางเลือกในการชำระเงิน"

ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์ทางการเงินกับบริษัทยาและเทคโนโลยีชีวภาพ รวมถึง Bluebird Bio ซึ่งผลิต lovo-cel

Abstract No. 1051

ในการศึกษาอื่น ดร. Jatinder Lamba แห่งมหาวิทยาลัยฟลอริดาในเกนส์วิลล์ และเพื่อนร่วมงานพบว่าคะแนน ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) ที่ต่ำจะแพร่หลายมากกว่าใน ผู้ป่วยผิวดำที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ (AML) และมีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ที่ด้อยกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยการรักษาด้วยการชักนำแบบมาตรฐาน (ไซตาราบีนขนาดต่ำ)

ผู้เขียนเปรียบเทียบผลลัพธ์จากการสอบสวนความแตกต่าง ACS10 ระหว่างคนผิวดำและคนผิวขาว ผู้ป่วย AML ในกลุ่มการรักษาทั้งสามกลุ่ม นักวิจัยสังเกตเห็นคะแนน ACS10 ต่ำมากมายในผู้ป่วยผิวดำ (ร้อยละ 70) เมื่อเทียบกับผู้ป่วยผิวขาว (ร้อยละ 30) นอกจากนี้ พวกเขายังพบว่าคะแนน ACS10 ที่ต่ำมีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ที่ไม่ดีในผู้ป่วยที่รักษาด้วยไซตาราบีนในขนาดมาตรฐาน ด้วยการใช้ยาแบบเข้มข้นที่ปรับปรุงผลลัพธ์ในกลุ่มที่มีคะแนน ACS10 ต่ำ

"ผลกระทบด้านลบของคะแนน ACS10 ที่ต่ำบรรเทาลงได้ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของไซตาราบีนในระหว่างการรักษาแบบชักนำ ซึ่งบ่งชี้ว่าผู้ป่วยผิวสีและคนผิวขาวที่มีคะแนน ACS10 ต่ำอาจได้รับประโยชน์จากการแทรกแซงนี้" Lamba กล่าว "การใช้สูตรการทำให้เข้มข้นขึ้นตามจีโนไทป์สามารถช่วยเอาชนะผลกระทบด้านลบของคะแนน ACS10 ต่ำได้ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของไซตาราบีนในระหว่างการบำบัดด้วยการชักนำ วิธีนี้ช่วยลดความแตกต่างทางเชื้อชาติในผลลัพธ์ได้มากขึ้น เนื่องจากผู้ป่วยผิวดำมีคะแนน ACS10 ต่ำจำนวนมาก"

ผู้เขียนหลายคนเปิดเผยความสัมพันธ์ทางการเงินกับอุตสาหกรรมยาและเทคโนโลยีชีวภาพ

บทคัดย่อหมายเลข 386

ASH: นักวิจัยหญิงได้รับเงินสนับสนุน NIH R01 เพียงหนึ่งในสามเท่านั้น

วันจันทร์ที่ 18 ธันวาคม พ.ศ. 2566 -- ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2555 ถึง พ.ศ. 2565 นักวิจัยหญิงได้รับทุนสนับสนุนโครงการวิจัยด้านสุขภาพแห่งชาติเพียง 1 ใน 3 ตามการศึกษาที่นำเสนอในการประชุมประจำปีของ American Society of Hematology ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 9 ถึง 12 ธันวาคม พ.ศ. 2566 ซานดิเอโก

อ่านข้อความฉบับเต็ม

ASH: Ibrutinib-Venetoclax มีประโยชน์สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่กลับเป็นซ้ำ/ทนไฟ

วันพฤหัสบดี 14 ธ.ค. 2023 -- สำหรับผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของเซลล์เนื้อแมนเทิลที่กลับเป็นซ้ำ/ทนไฟ ยา ibrutinib ร่วมกับ venetoclax จะให้ประโยชน์ในการรอดชีวิตที่ไม่มีการลุกลาม ตามผลการศึกษาที่นำเสนอในการประชุมประจำปีของ American Society of Hematology ซึ่งจัดขึ้นตั้งแต่วันที่ 9 ธันวาคม ถึง 12 แห่งในซานดิเอโก

อ่านข้อความฉบับเต็ม

ASH: การรักษาด้วย Ibrutinib-Venetoclax ที่กำกับโดย MRD มีประโยชน์ในโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

วันพุธที่ 13 ธ.ค. 2023 -- สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวกลุ่มลิมโฟไซติกเรื้อรัง การรักษาด้วย ibrutinib-venetoclax ที่ควบคุมด้วยโรคตกค้างที่วัดได้ ช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่ปราศจากการลุกลาม ตามการศึกษาที่ตีพิมพ์ออนไลน์เมื่อวันที่ 10 ธันวาคมใน New England Journal ของแพทยศาสตร์เพื่อให้ตรงกับการประชุมประจำปีของ American Society of Hematology ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 9-12 ธันวาคมในซานดิเอโก

อ่านข้อความฉบับเต็ม

ASH: Daratumumab มีประโยชน์สำหรับ ผู้ป่วยที่มี Multiple Myeloma

วันพุธที่ 13 ธันวาคม 2023 -- สำหรับผู้ป่วยที่เข้าเกณฑ์การปลูกถ่าย ซึ่งเพิ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Multiple Myeloma การให้ยา daratumumab ใต้ผิวหนังร่วมกับยา Bortezomib, lenalidomide และยา dexamethasone induction และ การบำบัดแบบรวมและการบำบัดแบบบำรุงรักษา lenalidomide ช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตที่ปราศจากการลุกลาม การค้นพบนี้เผยแพร่ออนไลน์ในวันที่ 12 ธันวาคมใน New England Journal of Medicine ซึ่งตรงกับการประชุมประจำปีของ American Society of Hematology ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 9 ถึง 12 ธันวาคมที่ซานดิเอโก

อ่านข้อความฉบับเต็ม

ASH: การรักษา T-Cell ของ Axi-Cel CAR ที่มีประสิทธิผลในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่มีความเสี่ยงสูง

วันอังคารที่ 12 ธันวาคม 2023 -- สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบหรือดื้อต่อการรักษาขนาดใหญ่ มะเร็งต่อมน้ำเหลืองบีเซลล์ ซึ่งรวมถึงผู้ที่มีโรคร่วมด้วย การรักษาด้วยทีเซลล์ตัวรับแอนติเจนแอนติเจนต่อต้าน CD19 แบบ autologous axicabtagene ciloleucel ให้อัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าเป็นเวลา 5 ปี อยู่ที่ 28.5 เปอร์เซ็นต์ และอัตราการรอดชีวิตโดยรวม 40.3 เปอร์เซ็นต์ ตามผลการศึกษาที่นำเสนอในงานประจำปี การประชุมของ American Society of Hematology ซึ่งจัดขึ้นตั้งแต่วันที่ 9 ถึง 12 ธันวาคมในซานดิเอโก

อ่านข้อความฉบับเต็ม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ข้อมูลทางสถิติในบทความทางการแพทย์เป็นแนวโน้มทั่วไปและไม่เกี่ยวข้องกับบุคคล ปัจจัยส่วนบุคคลอาจแตกต่างกันอย่างมาก ขอคำแนะนำทางการแพทย์เฉพาะบุคคลเสมอเพื่อการตัดสินใจด้านการดูแลสุขภาพส่วนบุคคล

แหล่งที่มา: HealthDay

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม