Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, ngày 9 đến ngày 12 tháng 12

Theo dõi Drugslib trên

Được Carmen Pope, BPharm xem xét về mặt y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 21 tháng 12 năm 2023.

Bởi Phóng viên Beth Gilbert HealthDay

cuộc họp thường niên của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ được tổ chức từ ngày 9 đến ngày 12 tháng 12 tại San Diego và thu hút những người tham gia từ khắp nơi trên thế giới, bao gồm cả các chuyên gia về huyết học với tư cách là bác sĩ lâm sàng và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác. Hội nghị có các bài thuyết trình tập trung vào chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa các rối loạn ảnh hưởng đến máu, tủy xương và hệ thống miễn dịch, cầm máu và mạch máu.

Trong một nghiên cứu, Julie Kanter, M.D., thuộc Đại học của Alabama ở Birmingham và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng việc điều trị bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm (SCD) bằng lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) dẫn đến việc sản xuất huyết sắc tố chống liềm được duy trì và giải quyết gần như hoàn toàn các biến cố tắc mạch và tắc mạch nghiêm trọng lên đến 18 tháng sau điều trị.

Các tác giả đã báo cáo về hiệu quả và độ an toàn từ các nghiên cứu HGB-206 giai đoạn 1/2 và HGB-210 giai đoạn 3 của lovo-cel. Dữ liệu được lấy từ bệnh nhân người lớn và trẻ em (12 đến <18 tuổi) trong nghiên cứu HGB-210 và dữ liệu về chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe từ nghiên cứu HGB-206. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng điều trị một lần bằng lovo-cel giúp giải quyết gần như hoàn toàn các cơn đau cấp tính (cơn co mạch) cho tất cả bệnh nhân, với sự giải quyết hoàn toàn các cơn đau vừa và nặng ở 88 và 94% bệnh nhân, tương ứng. Ngoài ra, 100% bệnh nhân vị thành niên đã chứng minh được sự giải quyết hoàn toàn tất cả các cơn tắc mạch. Phần lớn bệnh nhân không bị đau cấp tính trong lần theo dõi cuối cùng (trung bình là 35,5 tháng). Hồ sơ an toàn của chế độ điều trị lovo-cel phù hợp với SCD cơ bản và các tác dụng đã biết của tình trạng điều trị sẹo lồi.

"Lovo-cel sử dụng một gen tạo ra hemoglobin A (tương tự như HbA ở người trưởng thành xuất hiện tự nhiên ) và có hiệu quả cao và bền vững trong việc cải thiện huyết sắc tố, giải quyết gần như hoàn toàn tình trạng tan máu và giảm cường độ đau cũng như sự can thiệp của bệnh nhân,” Kanter nói. "Chúng tôi chắc chắn sẽ thảo luận về liệu pháp này với những người thường xuyên bị đau cấp tính, những người quan tâm đến việc theo đuổi một phương pháp điều trị biến đổi và cũng theo đuổi các lựa chọn thanh toán."

Một số tác giả đã tiết lộ mối quan hệ tài chính với các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học, bao gồm cả Bluebird Bio, công ty sản xuất lovo-cel.

Tóm tắt số 1051

Trong một nghiên cứu khác, Tiến sĩ Jatinder Lamba, thuộc Đại học Florida ở Gainesville và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng điểm ACS10 (10-SNP Ara-C_SNP) thấp phổ biến hơn ở Bệnh nhân da đen mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) và có kết quả kém hơn ở những bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp cảm ứng tiêu chuẩn (cytarabine liều thấp).

Các tác giả đã so sánh kết quả từ một cuộc điều tra về sự khác biệt ACS10 giữa người da đen và người da trắng bệnh nhân mắc AML qua ba nhánh điều trị. Các nhà nghiên cứu đã quan sát thấy tỷ lệ điểm ACS10 thấp ở bệnh nhân Da đen (70%) nhiều hơn so với bệnh nhân Da trắng (30%). Họ cũng nhận thấy điểm ACS10 thấp có liên quan đến kết quả kém ở những bệnh nhân được điều trị bằng liều cytarabine tiêu chuẩn, việc sử dụng chế độ điều trị tăng cường sẽ cải thiện kết quả ở những nhóm có điểm ACS10 thấp.

"Tác động tiêu cực của điểm ACS10 thấp đã được giảm thiểu bằng cách tăng cường cytarabine trong quá trình điều trị cảm ứng, cho thấy rằng bệnh nhân Da đen và Da trắng có điểm ACS10 thấp có thể được hưởng lợi từ sự can thiệp này", Lamba nói. "Sử dụng các phác đồ tăng cường theo hướng kiểu gen có thể giúp khắc phục tác động tiêu cực của điểm ACS10 thấp bằng cách tăng cường cytarabine trong quá trình điều trị cảm ứng. Điều này có thể giảm thiểu hơn nữa sự khác biệt về chủng tộc trong kết quả vì bệnh nhân Da đen có rất nhiều điểm ACS10 thấp."

Một số tác giả đã tiết lộ mối quan hệ tài chính với ngành dược phẩm và công nghệ sinh học.

Tóm tắt số 386

ASH: Các nhà nghiên cứu nữ chỉ nhận được 1/3 số tiền tài trợ NIH R01

THỨ HAI, ngày 18 tháng 12 Theo một nghiên cứu được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, được tổ chức từ ngày 9 đến ngày 12 tháng 12, từ năm 2012 đến năm 2022, các nhà nghiên cứu nữ chỉ được trao 1/3 Tài trợ cho Dự án Nghiên cứu Y tế Quốc gia. San Diego.

Đọc toàn văn

ASH: Ibrutinib-Venetoclax Có lợi cho bệnh ung thư hạch tái phát/khó chữa

THỨ NĂM, Theo một nghiên cứu được trình bày tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, được tổ chức từ ngày 9 tháng 12, đối với những bệnh nhân mắc bệnh ung thư hạch tế bào vỏ tái phát/kháng trị, ibrutinib kết hợp với venetoclax mang lại lợi ích sống sót không bệnh tiến triển. đến 12 ở San Diego.

Đọc toàn văn

ASH: Điều trị bằng Ibrutinib-Venetoclax do MRD hướng dẫn có lợi trong bệnh bạch cầu

THỨ TƯ, ngày 13 tháng 12 năm 2023 -- Đối với những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, phương pháp điều trị bằng ibrutinib-venetoclax định hướng bệnh còn sót lại có thể đo lường được giúp cải thiện khả năng sống sót chung và không tiến triển bệnh, theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 10 tháng 12 trên Tạp chí New England of Medicine trùng với cuộc họp thường niên của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, được tổ chức từ ngày 9 đến ngày 12 tháng 12 tại San Diego.

Đọc toàn văn

ASH: Daratumumab có lợi cho Bệnh nhân đa u tủy

THỨ TƯ, ngày 13 tháng 12 năm 2023 -- Đối với những bệnh nhân đủ điều kiện cấy ghép mắc bệnh đa u tủy mới được chẩn đoán, việc bổ sung daratumumab tiêm dưới da kết hợp với cảm ứng bortezomib, lenalidomide và dexamethasone và liệu pháp củng cố và liệu pháp duy trì lenalidomide giúp cải thiện khả năng sống sót không tiến triển. Những phát hiện này được công bố trực tuyến vào ngày 12 tháng 12 trên Tạp chí Y học New England trùng với cuộc họp thường niên của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, được tổ chức từ ngày 9 đến ngày 12 tháng 12 tại San Diego.

Đọc toàn văn

ASH: Điều trị bằng tế bào T Axi-Cel CAR hiệu quả ở bệnh nhân ung thư hạch có nguy cơ cao

THỨ BA, ngày 12 tháng 12 năm 2023 -- Dành cho bệnh nhân bị ung thư hạch lớn tái phát hoặc khó chữa Theo một nghiên cứu được trình bày tại hội nghị thường niên, u lympho tế bào B, bao gồm cả những bệnh mắc bệnh đi kèm, liệu pháp tế bào T kháng CD19 kháng CD19 tự thân axicabtagene ciloleucel mang lại tỷ lệ sống sót không tiến triển trong 5 năm là 28,5% và tỷ lệ sống sót chung là 40,3%. cuộc họp của Hiệp hội Huyết học Hoa Kỳ, được tổ chức từ ngày 9 đến ngày 12 tháng 12 tại San Diego.

Đọc toàn văn

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế được cá nhân hóa cho các quyết định chăm sóc sức khỏe của từng cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đã đăng : 2023-12-22 02:15

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến