American Society of Nephrology, november 2-5
Beth Gilbert HealthDay Reporter
Megtartották az Az Amerikai Nephrológiai Társaság éves találkozóját (Vesehét). idén november 2. és 5. között Philadelphiában, és a világ minden tájáról vonzottak résztvevőket, köztük nefrológiai szakembereket, kutatókat, tudósokat és más egészségügyi szakembereket. A konferencián előadások hangzottak el, amelyek a vesebetegségben és a kapcsolódó betegségekben szenvedő betegek kezelésének legújabb eredményeire összpontosítottak.
Egy tanulmányban Amit Garg, M.D., a McMaster Egyetem munkatársa (Ontario, Kanada) és munkatársai azt találták, hogy a veseátültetéshez szükséges lépések aránya nem különbözik szignifikánsan a többkomponensű beavatkozás és a szokásos ellátás között. p>
Egy pragmatikus klaszter-randomizált vizsgálatot végeztek annak megállapítására, hogy a krónikus vesebetegség (CKD) programszerte alkalmazott többkomponensű beavatkozás jobb-e, mint a szokásos ellátás, és segíti-e a jogosult betegeket a veseátültetéshez vezető négy kulcsfontosságú lépés végrehajtásában. Ebben a 4,2 éves vizsgálatban 20 375 előrehaladott CKD-ben szenvedő beteg vett részt, akiket több mint 3600 egészségügyi személyzet gondozott az Ontario 26 CKD programjában. A vizsgálatot negatívan befolyásolta a COVID-19 világjárvány a személyzeti kihívások és a változó prioritások miatt.
"A beavatkozásra vonatkozó bizonyítékok ellenére a veseátültetéshez vezető lépések aránya nem különbözött szignifikánsan a többkomponensű beavatkozás és a szokásos gondozási csoportok között" - mondta Garg. "Ismerve, hogy a világjárvány bonyolult beavatkozást végez, a csapatnak nem sikerült bebizonyítania, hogy ez a beavatkozás növelte a veseátültetés és az élővese-doományozás elérhetőségét."
A tanulmányt az Astellas Canada finanszírozta.
Egy másik tanulmányban Michelle Rheault, a Minnesota Egyetem Orvostudományi Karának munkatársa és munkatársai a proteinuria klinikailag jelentős csökkenését találták sparszentánnal kezelt, fokális szegmentális glomerulosclerosisban (FSGS) szenvedő betegeknél.
A DUPLEX 3. fázisú vizsgálat részeként a szerzők véletlenszerűen 371, FSGS-ben szenvedő beteget (gyermekeket és felnőtteket) jelöltek ki, hogy két éven át kapjanak sparsentánt, egy új endotelin és angiotenzin receptor antagonistát, vagy irbezartánt, amely egy aktív kontroll. A kutatók azt találták, hogy a sparsentánnal kezelt betegeknél 55 százalékkal nagyobb valószínűséggel értek el részleges remissziót a 36. héten, mint az irbezartánt szedő betegeknél. A sparsentan-kezelés a proteinuria jelentős és tartós csökkenéséhez vezetett, a sparsentánnal kezelt betegek 50%-os csökkenést értek el a kiindulási értékhez képest, míg az irbezartánnal 32%-kal. Több olyan beteg is volt, aki teljes remissziót ért el sparsentánnal (18,5%, szemben az irbezartán 7,5%-ával). A részleges és teljes remissziót jobb hosszú távú veseműködéssel társították. A Sparsentan jól tolerálható volt, biztonsági profilja hasonló az irbezartánhoz.
"Azok az FSGS-ben szenvedő betegek, akik nem reagálnak a standard immunszuppresszív terápiára, kevés kezelési lehetőséggel rendelkeznek" - mondta Rheault. "A Sparsentan nem immunszuppresszív kezelési lehetőséget biztosít ezeknek a betegeknek, amely csökkentheti a proteinuriát, és részleges és teljes remissziót válthat ki."
A tanulmányt a Travere Therapeutics, a sparsentan gyártója finanszírozta.
Egy 2. fázisú vizsgálatban Katherine R. Tuttle, M.D., a Washingtoni Egyetem Seattle-i Orvostudományi Karának munkatársa és munkatársai azt találták, hogy a BI 690517 formájában jelentkező aldoszteron-szintáz-gátlás vesére is jótékony hatással van a nátriummal együtt. - A glükóz kotranszporter-2 gátló empagliflozin additív hatású lehet, mivel különböző védőmechanizmusokon keresztül hat.
A szerzők véletlenszerűen beosztották a renin-angiotenzin rendszer gátlóval kezelt krónikus vesebetegségben szenvedő felnőtteket a 10 mg-os háttérempagliflozin vagy a placebo nyolchetes bejáratására, majd véletlenszerűen másodszor is a BI 690517 (3, 10 vagy 20 mg) csoportba sorolták őket. ) vagy placebót. A kutatók azt találták, hogy a BI 690517 dózisfüggő albuminuria-csökkenést mutatott, akár 40 százalékkal a placebóhoz képest krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél. Az albuminuria több mint 30 százalékos csökkenése, ami a kezelésre adott választ jelezte, a betegek 70 százalékánál fordult elő, akiket véletlenszerűen besoroltak az empagliflozint és a BI 690517-et kapó kezelésre. Ezzel szemben a BI 690517 önmagában adott válaszarány 50 százalék volt.
"Az aldoszteron-szintáz gátlás ígéretes új terápia a CKD-re, 2-es típusú cukorbetegséggel vagy anélkül, amelyet az Oxford Population Health és a Boehringer Ingelheim által lefolytatott EASi-KIDNEY™ nevű nagy, nemzetközi fázis 3 klinikai vizsgálatban fognak tesztelni." – mondta Tuttle. "2024-ben megkezdődik az új kísérlet toborzása, amelynek célja a 690517 hatékonyságának és biztonságosságának végleges tesztelése a placebóval szemben, amelyet a standard ellátáson felül adnak, beleértve a napi egyszeri 10 mg empagliflozint is. Az EASi-KIDNEY™ körülbelül 11 000 résztvevőt fog toborozni és követni. CKD."
A tanulmányt a Boehringer Ingelheim, a BI 690517 gyártója finanszírozta.
A 3. fázisú PROTECT vizsgálatban Brad Rovin, M.D., az Ohio Állami Egyetem Wexner Orvosi Központjának munkatársa (Columbus) és munkatársai azt találták, hogy az irbezartánnal összehasonlítva a sparszentán jelentősen csökkenti a proteinuriát, ami az immunglobulin A veseműködésének jobb megőrzéséhez vezet. IgA) nephropathiás betegek, akiknél fennáll a progresszió kockázata.
A szerzők összehasonlították a sparsentán és az irbezartán hatásosságát az IgA nephropathia kezelésében. Azt találták, hogy a sparsentan-t kapó betegek proteinuria szignifikánsan nagyobb mértékben csökkent, mint az irbezartánt kapó betegeknél. Ez a sparsentan gyorsított jóváhagyásához vezetett az IgA nephropathiában szenvedő betegek kezelésére, akiknél magas a CKD progressziójának kockázata. Annak igazolására, hogy a proteinuria jelentős csökkenése a vesefunkció jobb megőrzését eredményezte, a kísérletet a 110. hétig folytatták, hogy felmérjék a glomeruláris filtrációs sebesség időbeli változásait. A sparsentan és irbezartán közötti proteinuria csökkenése a vizsgálat teljes időtartama alatt fennmaradt.
"A bizonyítékok összessége azt sugallja, hogy a kettős endotelin/angiotenzin receptor blokkoló sparsentan a proteinuria jelentős csökkentésével jobb veseműködést eredményez azoknál az IgA-nephropathiában szenvedő betegeknél, akiknél fennáll a progresszió kockázata, mint az angiotenzin receptor blokkolóval önmagában végzett kezelés." – mondta Rovin. "A Sparsentan alapozó gyógyszerként használható az IgA nephropathia kezelésének megkezdéséhez, amely valószínűleg gyorsabban és hatékonyabban teszi lehetővé a proteinuria szabályozását, mint a hagyományosan használt renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer antagonistái."
A tanulmányt a Travere Therapeutics, a sparsentan gyártója finanszírozta.
ASN: A többkomponensű beavatkozás nem növeli a veseátültetés felé tett lépéseket
SZERDA, 2023. november 8. – A többkomponensű beavatkozás nem növeli a veseátültetéshez szükséges lépések arányát a JAMA Internal Medicine folyóiratban november 3-án online közzétett tanulmány szerint, amely egybeesik a Vese Héttel, az éves az Amerikai Nephrológiai Társaság találkozója, amelyet november 2. és 5. között tartottak Philadelphiában.
ASN: Az eGFR nem különbözik a Sparsentantól és az irbezartántól fokális szegmentális glomeruloszklerózisban
SZERDA, 2023. november 8. – A New England Journal of Medicine folyóiratban november 3-án online közzétett tanulmány szerint nem tapasztalható szignifikáns különbség a sparszentán és az irbezartán becsült glomeruláris filtrációs sebességében a fokális szegmentális glomerulosclerosisban szenvedő betegek körében. hogy egybeessen a Kidney Week-kel, az Amerikai Nephrológiai Társaság éves találkozójával, amelyet november 2. és 5. között tartottak Philadelphiában.
Felelősség kizárása: Az orvosi cikkekben található statisztikai adatok általános tendenciákat mutatnak be, és nem egyénekre vonatkoznak. Az egyéni tényezők nagyon eltérőek lehetnek. Mindig kérjen személyre szabott orvosi tanácsot egyéni egészségügyi döntéseihez.
Forrás: HealthDay
Elküldve : 2023-11-15 09:14
Olvass tovább
- A súlycsökkentő műtétek száma 25%-kal csökkent, mivel egyre több amerikai fordul a GLP-1 gyógyszerekhez
- Sok idős embert fenyeget a pénzügyi bizonytalanság a kórházi tartózkodás költségei miatt
- ASA: A fibrinogén-albumin arány a preeclampsia kockázati tényezője
- A tanulmány megállapította, hogy a COVID-oltással szembeni bizalmatlanság szintje nem ugrik
- Könnyű fizikai aktivitás a jobb érparaméterekhez köthető RA-ban
- A veseátültetés biztonságos, ha a donor és a recipiens egyaránt HIV-pozitív
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions