Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ, ngày 2-5 tháng 11

Theo dõi Drugslib trên

Được Carmen Pope, BPharm xem xét về mặt y tế. Cập nhật lần cuối vào ngày 15 tháng 11 năm 2023.

Bởi Phóng viên Beth Gilbert HealthDay

cuộc họp thường niên của Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ (Tuần lễ Thận) đã được tổ chức năm nay từ ngày 2 đến ngày 5 tháng 11 tại Philadelphia và thu hút người tham gia từ khắp nơi trên thế giới, bao gồm các chuyên gia về thận, nhà nghiên cứu, nhà khoa học và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe khác. Hội nghị có các bài thuyết trình tập trung vào những tiến bộ mới nhất trong việc quản lý bệnh nhân mắc bệnh thận và các rối loạn liên quan.

Trong một nghiên cứu, Amit Garg, M.D., thuộc Đại học McMaster ở Hamilton, Ontario, Canada và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng tỷ lệ hoàn thành các bước để được ghép thận không khác biệt đáng kể giữa can thiệp đa thành phần so với chăm sóc thông thường.

Một thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm thực tế đã được tiến hành để xác định xem liệu việc sử dụng can thiệp đa thành phần trên toàn chương trình bệnh thận mãn tính (CKD) có tốt hơn so với chăm sóc thông thường trong việc giúp các bệnh nhân đủ điều kiện hoàn thành bốn bước chính để được ghép thận hay không. Cuộc thử nghiệm kéo dài 4,2 năm này bao gồm 20.375 bệnh nhân mắc bệnh CKD giai đoạn nặng được chăm sóc bởi hơn 3.600 nhân viên y tế trong 26 chương trình CKD của Ontario. Cuộc thử nghiệm đã bị ảnh hưởng tiêu cực bởi đại dịch COVID-19 do những thách thức về nhân sự và sự thay đổi ưu tiên.

"Mặc dù có bằng chứng về việc sử dụng biện pháp can thiệp, tỷ lệ các bước hoàn thành để được ghép thận không khác biệt đáng kể giữa can thiệp đa thành phần so với các nhóm chăm sóc thông thường," Garg nói. "Thừa nhận việc thực hiện các biện pháp can thiệp phức tạp đối với đại dịch, nhóm nghiên cứu đã không chứng minh được biện pháp can thiệp này giúp tăng khả năng tiếp cận ghép thận và hiến thận sống."

Nghiên cứu được tài trợ bởi Astellas Canada.

Số tóm tắt FR-OR114

Trong một nghiên cứu khác, Michelle Rheault, M.D., thuộc Trường Y Đại học Minnesota ở Minneapolis, và các đồng nghiệp đã tìm thấy sự giảm protein niệu có ý nghĩa lâm sàng ở những bệnh nhân mắc bệnh xơ cứng cầu thận từng đoạn khu trú (FSGS) được điều trị bằng thưa thớt.

Là một phần của nghiên cứu DUPLEX giai đoạn 3, các tác giả đã phân ngẫu nhiên 371 bệnh nhân (trẻ em và người lớn) mắc FSGS vào nhóm nhậnsparentan, một loại thuốc đối kháng thụ thể angiotensin và nội mô mới, hoặc irbesartan, một loại thuốc đối chứng tích cực, trong hai năm. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng những bệnh nhân được điều trị bằng thưa thớt có khả năng thuyên giảm một phần cao hơn 55% sau 36 tuần so với những bệnh nhân dùng irbesartan. Điều trị bằng thưa thớt dẫn đến giảm protein niệu đáng kể và lâu dài, với những bệnh nhân được điều trị thưa thớt đạt được mức giảm 50% so với mức cơ bản so với mức giảm 32% của irbesartan. Cũng có nhiều bệnh nhân thuyên giảm hoàn toàn hơn khi dùng thưa thớt (18,5% so với 7,5% khi dùng irbesartan). Sự thuyên giảm một phần và hoàn toàn có liên quan đến chức năng thận lâu dài tốt hơn. Sparsentan được dung nạp tốt và có đặc tính an toàn tương tự như irbesartan.

"Những bệnh nhân mắc FSGS không đáp ứng với liệu pháp ức chế miễn dịch tiêu chuẩn có rất ít lựa chọn điều trị", Rheault nói. "Sparsentan cung cấp một lựa chọn điều trị không ức chế miễn dịch cho những bệnh nhân này. Phương pháp này có thể làm giảm protein niệu và giúp thuyên giảm một phần và hoàn toàn."

Nghiên cứu này được tài trợ bởi Travere Therapeutics, nhà sản xuấtSpearntan.

Số tóm tắt FR-OR108

Trong một nghiên cứu giai đoạn 2, Katherine R. Tuttle, M.D., thuộc Trường Y khoa Đại học Washington ở Seattle và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng lợi ích thận của việc ức chế aldosterone synthase, ở dạng BI 690517, cùng với natri -chất ức chế cotransporter-2 glucose empagliflozin có thể được bổ sung bằng cách tác động thông qua các cơ chế bảo vệ khác nhau.

Các tác giả đã chỉ định ngẫu nhiên những người trưởng thành mắc bệnh thận mạn đang dùng thuốc ức chế hệ renin-angiotensin trong 8 tuần dùng nền tảng empagliflozin 10 mg hoặc giả dược và sau đó chỉ định ngẫu nhiên lần thứ hai vào BI 690517 (3, 10 hoặc 20 mg). ) hoặc giả dược. Các nhà nghiên cứu phát hiện ra rằng BI 690517 đã chứng minh mức giảm albumin niệu phụ thuộc vào liều tới 40% so với giả dược ở bệnh nhân mắc bệnh thận mạn. Mức giảm albumin niệu lớn hơn 30%, cho thấy đáp ứng điều trị, xảy ra ở 70% bệnh nhân cũng được chỉ định ngẫu nhiên dùng empagliflozin cùng với BI 690517. Ngược lại, tỷ lệ đáp ứng chỉ với BI 690517 là 50%.

"Ức chế tổng hợp Aldosterone là một liệu pháp mới đầy hứa hẹn cho bệnh thận mạn, có hoặc không có bệnh tiểu đường loại 2, sẽ được thử nghiệm trong một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 quy mô quốc tế có tên EASi-KIDNEY™ do Oxford Population Health và Boehringer Ingelheim thực hiện," Tuttle nói. "Vào năm 2024, thử nghiệm mới sẽ bắt đầu tuyển dụng nhằm kiểm tra chắc chắn hiệu quả và độ an toàn của 690517 so với giả dược, được cung cấp dựa trên tiêu chuẩn chăm sóc hàng đầu, bao gồm empagliflozin 10 mg mỗi ngày một lần. EASi-KIDNEY™ sẽ tuyển dụng và theo dõi khoảng 11.000 người tham gia với CKD."

Nghiên cứu được tài trợ bởi Boehringer Ingelheim, nhà sản xuất BI 690517.

Số tóm tắt FR-OR111

Trong thử nghiệm PROTECT giai đoạn 3, Brad Rovin, M.D., thuộc Trung tâm Y tế Wexner thuộc Đại học Bang Ohio ở Columbus và các đồng nghiệp đã phát hiện ra rằng so với irbesartan,sparntan làm giảm đáng kể protein niệu, dẫn đến bảo tồn chức năng thận tốt hơn trong globulin miễn dịch A ( IgA) bệnh nhân mắc bệnh thận có nguy cơ tiến triển.

Các tác giả đã so sánh hiệu quả củasparntan với irbesartan trong điều trị bệnh thận IgA. Họ phát hiện ra rằng những bệnh nhân dùng thưa thớt có lượng protein niệu giảm nhiều hơn đáng kể so với những bệnh nhân dùng irbesartan. Điều này dẫn đến việc nhanh chóng phê duyệt sử dụng sperentan để điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh thận IgA có nguy cơ tiến triển bệnh thận mạn cao. Để xác minh rằng sự giảm đáng kể protein niệu này giúp bảo tồn chức năng thận tốt hơn, thử nghiệm được tiếp tục đến tuần 110 để đánh giá những thay đổi về mức lọc cầu thận theo thời gian. Sự giảm protein niệu giữa thưa thớt và irbesartan được duy trì trong suốt thời gian thử nghiệm.

"Tổng số bằng chứng cho thấy rằng thuốc ức chế thụ thể angiotensin/endothelin kép có tác dụng giảm đáng kể protein niệu, giúp bảo tồn chức năng thận tốt hơn ở những bệnh nhân mắc bệnh thận IgA có nguy cơ tiến triển bệnh so với việc chỉ điều trị bằng thuốc ức chế thụ thể angiotensin đơn thuần," Rovin nói. "Sparsentan có thể được sử dụng như một loại thuốc cơ bản để bắt đầu điều trị bệnh thận IgA, có khả năng cho phép kiểm soát protein niệu nhanh hơn và vượt trội hơn so với các thuốc đối kháng hệ thống renin-angiotensin-aldosterone được sử dụng truyền thống."

Nghiên cứu này được tài trợ bởi Travere Therapeutics, nhà sản xuấtSpearntan.

Số tóm tắt FR-OR109

ASN: Can thiệp đa thành phần không làm tăng các bước tiến tới ghép thận

THỨ TƯ, ngày 8 tháng 11 năm 2023 -- Theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến vào ngày 3 tháng 11 trên tạp chí JAMA Nội khoa trùng với Tuần lễ Thận, sự can thiệp đa thành phần không làm tăng tỷ lệ các bước hoàn thành để được ghép thận. cuộc họp của Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ, được tổ chức từ ngày 2 đến ngày 5 tháng 11 tại Philadelphia.

Đọc đầy đủ Văn bản

ASN: eGFR Không khác gì Sparsentan, Irbesartan trong bệnh xơ cứng cầu thận khu trú

THỨ TƯ, ngày 8 tháng 11 năm 2023 -- Không có sự khác biệt đáng kể nào về tốc độ lọc cầu thận ước tính của thưa thớt so với irbesartan ở những bệnh nhân bị xơ cứng cầu thận từng đoạn khu trú, theo một nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 3 tháng 11 trên Tạp chí Y học New England trùng với Tuần lễ Thận, cuộc họp thường niên của Hiệp hội Thận học Hoa Kỳ, được tổ chức từ ngày 2 đến ngày 5 tháng 11 tại Philadelphia.

Đọc toàn văn

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Dữ liệu thống kê trong các bài báo y tế cung cấp các xu hướng chung và không liên quan đến cá nhân. Các yếu tố cá nhân có thể khác nhau rất nhiều. Luôn tìm kiếm lời khuyên y tế cá nhân cho các quyết định chăm sóc sức khỏe cá nhân.

Nguồn: HealthDay

Đã đăng : 2023-11-15 09:14

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến