Amgen และ Kyowa Kirin ให้ผลลัพธ์สูงสุดจาก Rocatinlimab ระยะที่ 3 Ignite การศึกษาในผู้ใหญ่ที่มีโรคผิวหนังอักเสบในระดับปานกลางถึงรุนแรง

ติดตาม Drugslib ได้ที่

Thousand Oaks, Calif. และ Tokyo, 8 มีนาคม, 2025 / PRNewswire /-Amgen (NASDAQ: AMGN) และ Kyowa Kirin Co. , Ltd. (Kyowa Kirin, TSE: 4151) ในวันนี้ ตัวรับ OX40 ในระดับปานกลางถึงรุนแรง atopic dermatitis (AD).

การศึกษา Ignite ซึ่งประเมินความแข็งแรงสองปริมาณของ rocatinlimab ได้พบกับจุดสิ้นสุดที่สำคัญและจุดสิ้นสุดที่สองที่สำคัญ Ignite คือการศึกษาแบบสุ่ม, การควบคุมด้วยยาหลอก, การควบคุมแบบสองครั้งเพื่อประเมินประสิทธิภาพความปลอดภัยและความทนทานต่อการบำบัด rocatinlimab ทุก ๆ 4 สัปดาห์ในผู้ใหญ่ 769 คนที่มี AD ในระดับปานกลางถึงรุนแรง

ในสัปดาห์ที่ 24, 42.3% ของผู้ป่วยในกลุ่มขนาดที่สูงขึ้นได้รับการลดลง≥75% จากพื้นฐานในพื้นที่กลากและคะแนนดัชนีความรุนแรง (EASI-75) ความแตกต่าง 29.5% เทียบกับยาหลอก (P <0.001) ในกลุ่มปริมาณที่ต่ำกว่า 36.3% ของผู้ป่วยประสบความสำเร็จ EASI-75 ความแตกต่าง 23.4% เทียบกับยาหลอก (P <0.001)

ในกลุ่มปริมาณที่สูงขึ้น 23.6% ของผู้ป่วยประสบความสำเร็จในการประเมินระดับโลกของนักวิจัย 0/1) ในสัปดาห์ที่ 24 แสดงถึงความแตกต่าง 14.9% เทียบกับยาหลอก (P <0.001) ในกลุ่มปริมาณที่ต่ำกว่า 19.1% ของผู้ป่วยบรรลุจุดสิ้นสุดนี้ความแตกต่าง 10.3% เทียบกับยาหลอก (p = 0.002)

นอกจากนี้ Ignite ได้พบกับจุดสิ้นสุดของคะแนนการประเมินทั่วโลกของผู้ตรวจสอบที่ได้รับการแก้ไข (RIGA ™) ที่ 0/1 ด้วยการลดลง≥2-point จากพื้นฐานซึ่งเป็นการวัดประสิทธิภาพที่เข้มงวดกว่า Viga-Ad 0/1 ในสัปดาห์ที่ 24, 22.7% ของผู้ป่วยในกลุ่มขนาดที่สูงขึ้นได้รับจุดสิ้นสุดนี้ความแตกต่าง 14.4% เทียบกับยาหลอก (p <0.001) ในกลุ่มปริมาณที่ต่ำกว่า 16.3% ของผู้ป่วยที่ได้รับจุดสิ้นสุดนี้ความแตกต่าง 8.0% เทียบกับยาหลอก (p = 0.01)

ในผลลัพธ์ของโปรแกรมจรวดจนถึงปัจจุบันผลการวิจัยด้านความปลอดภัยนั้นสอดคล้องกับความปลอดภัยของ rocatinlimab ก่อนหน้านี้ เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์การรักษาที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุด (≥5%) ที่มีสัดส่วนที่สังเกตได้สูงขึ้นในกลุ่ม rocatinlimab คือ pyrexia, หนาวสั่นและปวดศีรษะ ผู้ป่วยจำนวนมากขึ้นที่ได้รับ rocatinlimab กับยาหลอกที่มีประสบการณ์การเกิดแผลในทางเดินอาหารโดยมีอุบัติการณ์โดยรวมน้อยกว่า 1%.1

"ผู้ป่วยจำนวนมากที่มีอาการผิวหนังอักเสบในระดับปานกลางถึงรุนแรงอย่างรุนแรงต่อสู้กับอาการเรื้อรังและหายนะชีวิต" Jay Bradner, M.D. รองประธานบริหารฝ่ายวิจัยและพัฒนาของ Amgen กล่าว "ถึงแม้จะมีการรักษาที่มีอยู่ในปัจจุบันพวกเขาอาจล้มเหลวในการเข้าถึงหรือรักษาเป้าหมายการรักษาเราพอใจกับผลลัพธ์ของโปรแกรมจรวดจนถึงปัจจุบันซึ่งสนับสนุนศักยภาพของ rocatinlimab เป็นตัวเลือกการรักษาใหม่"

"มองไปข้างหน้า ผู้ป่วย "Takeyoshi Yamashita, Ph.D. , เจ้าหน้าที่บริหารอาวุโสและหัวหน้าเจ้าหน้าที่การแพทย์ของ Kyowa Kirin กล่าว "การค้นพบเหล่านี้จะช่วยกำหนดโปรไฟล์ทั้งหมดของ rocatinlimab และศักยภาพในการยับยั้งและลดเซลล์ T ที่ทำให้เกิดโรค"

โปรแกรมจรวดได้รับการแจ้งจากผลการศึกษาของรถรับส่งและ Voyager การศึกษารถรับส่งซึ่งประเมินความแข็งแรงสองปริมาณของ rocatinlimab ร่วมกับ corticosteroids เฉพาะที่ (TCs) และ/หรือสารยับยั้ง calcineurin (TCI) ในผู้ใหญ่ 746 คนโดยใช้จุดสิ้นสุดที่สำคัญ TCS/TCI เทียบกับยาหลอกบวก TCS/TCI ในสัปดาห์ที่ 24

สำหรับ EASI-75, 52.3% ของผู้ป่วยในกลุ่มยาที่สูงขึ้นของกระสวยผลบรรลุจุดสิ้นสุด 28.7% เทียบกับยาหลอก (p <0.001) ในขณะที่ 54.1% ของผู้ป่วย

สำหรับ Viga-Ad 0/1, 26.1% ของผู้ป่วยรถรับส่งในกลุ่มขนาดที่สูงขึ้นได้รับจุดสิ้นสุดความแตกต่าง 13.8% เทียบกับยาหลอก (p <0.001) ในกลุ่มปริมาณที่ต่ำกว่า 25.8% ของผู้ป่วยได้รับจุดสิ้นสุดความแตกต่าง 13.5% เทียบกับยาหลอก (p <0.001)

สำหรับ Riga 0/1, 23.3% ของผู้ป่วยรถรับส่งในกลุ่มปริมาณที่สูงขึ้น ในกลุ่มปริมาณที่ต่ำกว่า 22.7% ของผู้ป่วยที่ได้รับจุดสิ้นสุดความแตกต่าง 10.9% เทียบกับยาหลอก (p = 0.002) ปริมาณ rocatinlimab ที่สูงกว่าที่ใช้ใน Ignite และ Shuttle นั้นเหมือนกับปริมาณที่ใช้ใน Horizon

การศึกษา Voyager ประสบความสำเร็จแสดงให้เห็นว่า rocatinlimab ไม่ได้รบกวนการตอบสนองต่อการฉีดวัคซีนบาดทะยักและการฉีดวัคซีนเยื่อหุ้มสมอง ผลลัพธ์จาก Ignite, Shuttle และ Voyager จะถูกนำเสนอในการประชุมที่กำลังจะมาถึงหรือตีพิมพ์ในวารสารที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อน

เกี่ยวกับโปรแกรม Rocket Phase 3 Rocket เป็นโปรแกรมการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่ครอบคลุมทั่วโลกประกอบด้วยการศึกษาแปดครั้งที่มีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ rocatinlimab ในผู้ใหญ่และวัยรุ่น โรคผิวหนังซึ่งเป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของกลากเป็นโรคอักเสบเรื้อรังที่ทำให้ผิวแห้งมากเกินไปผิวคันที่สามารถเจ็บปวดได้ 2 คนที่มีอาการผิวหนังอักเสบในระดับปานกลางถึงรุนแรงถึงรุนแรงมีอาการเรื้อรัง การติดเชื้อ 4,5 โรคผิวหนัง atopic (ความรุนแรงทั้งหมด) ส่งผลกระทบต่อเด็ก 15-20% และมากถึง 10% ของผู้ใหญ่ 5 ความไม่สมดุลของเซลล์ T-cell เป็นสาเหตุของโรคผิวหนังภูมิแพ้ซึ่งมีส่วนทำให้เกิดอาการทางคลินิกรวมถึงอาการที่เกิดขึ้นไม่ได้

เกี่ยวกับ rocatinlimab rocatinlimab เป็นแอนติบอดีต่อต้านโมโนโคลนอลของมนุษย์ที่ถูกตรวจสอบเพื่อรักษาโรคผิวหนังในระดับปานกลางถึงรุนแรง Rocatinlimab มีศักยภาพที่จะเป็นครั้งแรกและการรักษาด้วยการปรับสมดุล T-cell ครั้งแรกและเพียงอย่างเดียวที่ยับยั้งและลดเซลล์ T ที่ทำให้เกิดโรคโดยการกำหนดเป้าหมายตัวรับ OX40 OX40 เป็นตัวรับการกระตุ้นร่วมที่รับผิดชอบในการขับขี่การตอบสนองการอักเสบของระบบและท้องถิ่นในโรคผิวหนัง atopic และเงื่อนไขอื่น ๆ 3 มีรายงานว่าเซลล์ effector T ที่แสดง OX40 มีอยู่ในรอยโรคของผู้ป่วยโรคผิวหนัง Prurigo nodularis และเงื่อนไขอื่น ๆ ที่อาจเกิดความไม่สมดุลของ T-cell เป็นสาเหตุของการอักเสบ แอนติบอดีเริ่มต้นถูกค้นพบในความร่วมมือระหว่าง Kyowa Kirin และ La Jolla Institute for Immunology

rocatinlimab กำลังอยู่ภายใต้การตรวจสอบทางคลินิกและความปลอดภัยและประสิทธิภาพของมันยังไม่ได้รับการประเมินโดยองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาหรือหน่วยงานกำกับดูแลอื่น ๆ

เกี่ยวกับแอมเจน กว่า 40 ปีที่ผ่านมาแอมเจนช่วยในการสร้างอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพและยังคงอยู่ในนวัตกรรมที่ทันสมัยโดยใช้เทคโนโลยีและข้อมูลทางพันธุกรรมของมนุษย์เพื่อผลักดันสิ่งที่รู้จักกันในปัจจุบัน แอมเจนกำลังก้าวหน้าไปป์ไลน์ที่กว้างและลึกซึ่งสร้างขึ้นในพอร์ตยาที่มีอยู่ของยารักษาโรคมะเร็งโรคหัวใจโรคกระดูกพรุนโรคอักเสบและโรคที่หายาก

ในปี 2567 แอมเจนได้รับการขนานนามว่าเป็นหนึ่งใน "บริษัท นวัตกรรมที่มีนวัตกรรมมากที่สุดในโลก" โดย บริษัท ที่รวดเร็วและเป็นหนึ่งใน "นายจ้างรายใหญ่ที่ดีที่สุดของอเมริกา" โดย Forbes ท่ามกลางการรับรู้ภายนอกอื่น ๆ แอมเจนเป็นหนึ่งใน 30 บริษัท ที่ประกอบด้วย Dow Jones Industrial ค่าเฉลี่ยและเป็นส่วนหนึ่งของ NASDAQ-100 INDEX®ซึ่งรวมถึง บริษัท ที่ไม่ใช่สถาบันการเงินที่ใหญ่ที่สุดและนวัตกรรมมากที่สุดที่จดทะเบียนในตลาดหุ้น NASDAQ ตามมูลค่าตลาด

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม

เกี่ยวกับ Kyowa Kirin Kyowa Kirin มีเป้าหมายที่จะค้นพบและส่งมอบยาและการรักษาแบบใหม่ด้วยคุณค่าที่เปลี่ยนแปลงชีวิต ในฐานะ บริษัท ยาพิเศษระดับโลกในประเทศญี่ปุ่นเราได้ลงทุนในการค้นพบยาเสพติดและนวัตกรรมเทคโนโลยีชีวภาพมานานกว่า 70 ปีและกำลังทำงานเพื่อสร้างแอนติบอดีรุ่นต่อไปและการรักษาด้วยเซลล์และยีนที่มีศักยภาพในการช่วยเหลือผู้ป่วย ความมุ่งมั่นร่วมกันกับค่านิยมของเราการเติบโตอย่างยั่งยืนและทำให้ผู้คนยิ้มรวมเราทั่วโลก คุณสามารถเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับธุรกิจของ Kyowa Kirin ได้ที่: https://www.kyowakirin.com.

Amgen และ Kyowa Kirin การทำงานร่วมกัน เมื่อวันที่ 1 มิถุนายน 2021, Kyowa Kirin และ Amgen ภายใต้เงื่อนไขของข้อตกลงแอมเจนจะเป็นผู้นำในการพัฒนาการผลิตและการค้าสำหรับ KHK4083/AMG 451 สำหรับตลาดทั้งหมดทั่วโลกยกเว้นญี่ปุ่นที่ Kyowa Kirin จะรักษาสิทธิ์ทั้งหมด หากได้รับการอนุมัติ บริษัท จะร่วมส่งเสริมสินทรัพย์ในสหรัฐอเมริกาและ Kyowa Kirin มีสิทธิ์เลือกร่วมสนับสนุนในตลาดอื่น ๆ รวมถึงยุโรปและเอเชีย

แถลงการณ์การคาดการณ์ล่วงหน้าของแอมเจน ข่าวประชาสัมพันธ์นี้มีข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าซึ่งขึ้นอยู่กับความคาดหวังและความเชื่อในปัจจุบันของแอมเจน ข้อความทั้งหมดนอกเหนือจากข้อความของความจริงทางประวัติศาสตร์เป็นข้อความที่อาจถือว่าเป็นคำแถลงที่คาดการณ์ล่วงหน้ารวมถึงข้อความใด ๆ เกี่ยวกับผลลัพธ์ผลประโยชน์และการประสานงานของความร่วมมือหรือความร่วมมือที่อาจเกิดขึ้นกับ บริษัท อื่น ๆ (รวมถึง BEIGENE, LTD. การเพิ่มขึ้นของ EPS ที่ไม่ใช่ GAAP) การเข้าซื้อกิจการของ Amgen ของ Teneobio, Inc. , Chemocentryx, Inc. หรือ Horizon Therapeutics Plc (รวมถึงประสิทธิภาพในอนาคตและแนวโน้มของธุรกิจการแสดงและโอกาสของ Horizon เช่นเดียวกับการประมาณการรายได้อัตราการดำเนินงานค่าใช้จ่ายเงินทุนเงินสดตัวชี้วัดทางการเงินอื่น ๆ ที่คาดหวังทางกฎหมายการอนุญาโตตุลาการการเมืองการกำกับดูแลหรือผลการปฏิบัติหรือการปฏิบัติทางคลินิกหรือรูปแบบหรือการปฏิบัติของผู้ประกอบการ ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนที่สำคัญรวมถึงที่กล่าวถึงด้านล่างและอธิบายไว้อย่างเต็มที่ในรายงานของคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ที่ยื่นโดย Amgen รวมถึงรายงานประจำปีล่าสุดในแบบฟอร์ม 10-K และรายงานระยะเวลาใด ๆ ที่ตามมาในแบบฟอร์ม 10-Q และรายงานปัจจุบันในแบบฟอร์ม 8-K แอมเจนกำลังให้ข้อมูลนี้ ณ วันที่ของข่าวประชาสัมพันธ์นี้และไม่ได้ทำหน้าที่ใด ๆ ในการอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ที่มีอยู่ในเอกสารนี้อันเป็นผลมาจากข้อมูลใหม่เหตุการณ์ในอนาคตหรืออื่น ๆ

ไม่มีการรับประกันการคาดการณ์ล่วงหน้า การค้นพบหรือการระบุตัวตนของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ใหม่หรือการพัฒนาสิ่งบ่งชี้ใหม่สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ไม่สามารถรับประกันได้และการเคลื่อนไหวจากแนวคิดไปสู่ผลิตภัณฑ์ไม่แน่นอน ดังนั้นจึงไม่สามารถรับประกันได้ว่าผู้สมัครผลิตภัณฑ์หรือการพัฒนาตัวบ่งชี้ใหม่สำหรับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่จะประสบความสำเร็จและกลายเป็นผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ นอกจากนี้ผลลัพธ์พรีคลินิกไม่รับประกันประสิทธิภาพที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพของผู้สมัครผลิตภัณฑ์ในมนุษย์ ความซับซ้อนของร่างกายมนุษย์ไม่สามารถทำได้อย่างสมบูรณ์แบบหรือบางครั้งแม้กระทั่งแบบจำลองอย่างเพียงพอโดยระบบคอมพิวเตอร์หรือการเพาะเลี้ยงเซลล์หรือแบบจำลองสัตว์ ระยะเวลาที่แอมเจนใช้ในการทดลองทางคลินิกและได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบสำหรับการตลาดผลิตภัณฑ์ในอดีตที่ผ่านมาและแอมเจนคาดว่าจะมีความแปรปรวนที่คล้ายกันในอนาคต แม้ว่าการทดลองทางคลินิกจะประสบความสำเร็จหน่วยงานด้านกฎระเบียบอาจตั้งคำถามถึงความเพียงพอสำหรับการอนุมัติจุดสิ้นสุดการทดลองที่ Amgen เลือก แอมเจนพัฒนาผู้สมัครผลิตภัณฑ์ภายในและผ่านความร่วมมือด้านใบอนุญาตการเป็นหุ้นส่วนและกิจการร่วมค้า ผู้สมัครผลิตภัณฑ์ที่ได้มาจากความสัมพันธ์อาจอยู่ภายใต้ข้อพิพาทระหว่างคู่กรณีหรืออาจพิสูจน์ได้ว่าไม่มีประสิทธิภาพหรือปลอดภัยเท่าที่แอมเจนอาจเชื่อในเวลาที่เข้าสู่ความสัมพันธ์ดังกล่าว นอกจากนี้แอมเจนหรือคนอื่น ๆ สามารถระบุความปลอดภัยผลข้างเคียงหรือปัญหาการผลิตกับผลิตภัณฑ์รวมถึงอุปกรณ์ของมันหลังจากที่พวกเขาอยู่ในตลาด

ผลลัพธ์ของแอมเจนอาจได้รับผลกระทบจากความสามารถในการทำตลาดทั้งใหม่และผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ในต่างประเทศและต่างประเทศการพัฒนาทางคลินิกและกฎระเบียบที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ในปัจจุบันและอนาคตการเติบโตของยอดขายของผลิตภัณฑ์ที่เพิ่งเปิดตัวเมื่อเร็ว ๆ นี้การแข่งขันจากผลิตภัณฑ์อื่น ๆ รวมถึง biosimilars ความยากลำบาก นอกจากนี้ยอดขายผลิตภัณฑ์ของแอมเจนได้รับผลกระทบจากความกดดันด้านราคาการตรวจสอบทางการเมืองและสาธารณะและนโยบายการชำระเงินคืนที่กำหนดโดยผู้จ่ายเงินบุคคลที่สามรวมถึงรัฐบาลแผนประกันเอกชนและผู้ให้บริการดูแลที่ได้รับการจัดการและอาจได้รับผลกระทบจากการพัฒนาด้านกฎระเบียบทางคลินิกและแนวทางปฏิบัติ นอกจากนี้การวิจัยการทดสอบการกำหนดราคาการตลาดและการดำเนินงานอื่น ๆ ของแอมเจนนั้นอยู่ภายใต้กฎระเบียบที่กว้างขวางโดยหน่วยงานกำกับดูแลของรัฐบาลในประเทศและต่างประเทศ ธุรกิจของแอมเจนอาจได้รับผลกระทบจากการสอบสวนของรัฐบาลการดำเนินคดีและการเรียกร้องความรับผิดต่อผลิตภัณฑ์ นอกจากนี้ธุรกิจของแอมเจนอาจได้รับผลกระทบจากการใช้กฎหมายภาษีใหม่หรือการเปิดเผยหนี้สินภาษีเพิ่มเติม หากแอมเจนล้มเหลวในการปฏิบัติตามข้อผูกพันในการปฏิบัติตามข้อตกลงความซื่อสัตย์ขององค์กรระหว่างแอมเจนและรัฐบาลสหรัฐฯแอมเจนอาจถูกคว่ำบาตรอย่างมีนัยสำคัญ นอกจากนี้ในขณะที่แอมเจนได้รับสิทธิบัตรเป็นประจำสำหรับผลิตภัณฑ์และเทคโนโลยีการคุ้มครองที่เสนอโดยสิทธิบัตรและแอปพลิเคชันสิทธิบัตรอาจถูกท้าทายไม่ถูกต้องหรือหลีกเลี่ยงโดยคู่แข่งหรือแอมเจนอาจล้มเหลวในการดำเนินคดีทางปัญญาในปัจจุบันและอนาคต แอมเจนดำเนินกิจกรรมการผลิตเชิงพาณิชย์จำนวนมากในโรงงานสำคัญไม่กี่แห่งรวมถึงในเปอร์โตริโกและยังขึ้นอยู่กับบุคคลที่สามสำหรับกิจกรรมการผลิตส่วนหนึ่ง การระบาดของโรคหรือภัยคุกคามด้านสาธารณสุขที่คล้ายกันเช่น COVID-19 และความพยายามของประชาชนและรัฐบาลในการลดการแพร่กระจายของโรคดังกล่าวอาจมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการจัดหาวัสดุสำหรับกิจกรรมการผลิตของแอมเจน แอมเจนอาศัยความร่วมมือกับบุคคลที่สามสำหรับการพัฒนาผู้สมัครผลิตภัณฑ์บางส่วนและสำหรับการค้าและการขายของผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์บางอย่าง นอกจากนี้แอมเจนยังแข่งขันกับ บริษัท อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ที่วางตลาดหลายรายการรวมถึงการค้นพบและพัฒนาผลิตภัณฑ์ใหม่ นอกจากนี้วัตถุดิบอุปกรณ์การแพทย์และชิ้นส่วนส่วนประกอบสำหรับผลิตภัณฑ์ของแอมเจนนั้นจัดทำโดยซัพพลายเออร์บุคคลที่สาม แต่เพียงผู้เดียว ผู้จัดจำหน่ายลูกค้าและผู้ชำระเงินของแอมเจนบางรายมีการซื้ออย่างมากในการติดต่อกับแอมเจน การค้นพบปัญหาที่สำคัญกับผลิตภัณฑ์ที่คล้ายกับหนึ่งในผลิตภัณฑ์ของแอมเจนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์ทั้งหมดอาจมีผลกระทบที่สำคัญต่อการขายผลิตภัณฑ์ที่ได้รับผลกระทบและธุรกิจและผลการดำเนินงาน ความพยายามของแอมเจนในการร่วมมือกับหรือซื้อ บริษัท ผลิตภัณฑ์หรือเทคโนโลยีอื่น ๆ และเพื่อรวมการดำเนินงานของ บริษัท หรือเพื่อสนับสนุนผลิตภัณฑ์หรือเทคโนโลยีที่ Amgen ได้มาอาจไม่ประสบความสำเร็จ ไม่สามารถรับประกันได้ว่าแอมเจนจะสามารถรับรู้ถึงผลประโยชน์เชิงกลยุทธ์การประสานงานหรือโอกาสใด ๆ ที่เกิดขึ้นจากการได้มาซึ่ง Horizon และผลประโยชน์ดังกล่าวการทำงานร่วมกันหรือโอกาสอาจใช้เวลานานกว่าที่คาดไว้ แอมเจนอาจไม่สามารถรวมขอบเขตได้สำเร็จและการรวมดังกล่าวอาจใช้เวลานานกว่านั้นยากกว่าหรือมีค่าใช้จ่ายมากกว่าที่คาดไว้ การแยกแยะการโจมตีทางไซเบอร์หรือการละเมิดความปลอดภัยของข้อมูลของระบบเทคโนโลยีสารสนเทศของแอมเจนอาจส่งผลต่อการรักษาความลับความสมบูรณ์และความพร้อมใช้งานของระบบของแอมเจนและข้อมูลของแอมเจน ราคาหุ้นของแอมเจนอาจมีความผันผวนและอาจได้รับผลกระทบจากเหตุการณ์หลายอย่าง ธุรกิจและการดำเนินงานของแอมเจนอาจได้รับผลกระทบในทางลบจากความล้มเหลวหรือการรับรู้ความล้มเหลวในการบรรลุวัตถุประสงค์ด้านสิ่งแวดล้อมสังคมและการกำกับดูแล ผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศทั่วโลกและภัยพิบัติทางธรรมชาติที่เกี่ยวข้องอาจส่งผลเสียต่อธุรกิจและการดำเนินงานของแอมเจน สภาพเศรษฐกิจโลกอาจขยายความเสี่ยงบางอย่างที่ส่งผลกระทบต่อธุรกิจของแอมเจน ผลการดำเนินธุรกิจของแอมเจนอาจส่งผลกระทบหรือจำกัดความสามารถของคณะกรรมการ บริษัท แอมเจนในการประกาศเงินปันผลหรือความสามารถในการจ่ายเงินปันผลหรือซื้อคืนหุ้นสามัญ แอมเจนอาจไม่สามารถเข้าถึงตลาดทุนและสินเชื่อในเงื่อนไขที่เป็นที่นิยมหรือเลย

ข้อมูลทางวิทยาศาสตร์ที่กล่าวถึงในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ที่เกี่ยวข้องกับผู้สมัครผลิตภัณฑ์ของแอมเจนนั้นเป็นเบื้องต้นและการสืบสวน ผู้สมัครผลิตภัณฑ์ดังกล่าวไม่ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาและไม่มีข้อสรุปใด ๆ ที่สามารถหรือควรได้รับเกี่ยวกับความปลอดภัยหรือประสิทธิผลของผู้สมัครผลิตภัณฑ์

การอ้างอิง

  • ผลลัพธ์ของจรวดจนถึงปัจจุบันมาจาก ignite , Horizon , รถรับส่ง และ Voyager การทดลอง
  • สมาคมกลากแห่งชาติ โรคผิวหนังภูมิแพ้ เผยแพร่ 27 มกราคม 2025 เข้าถึง 6 มีนาคม 2025 https://nationaleczema.org/eczema/types-of-eczema/atopic-dermatitis/
  • Croft M, Esfandiari E, Chong C, et al. OX40 ในการเกิดโรคของโรคผิวหนัง atopic - เป้าหมายการรักษาใหม่ Am J Clin Dermatol 2024; 25 (3): 447-461 ดอย: 10.1007/s40257-023-00838-9 Epub 2024 18 ม.ค. Erratum ใน: Am J Clin Dermatol 2024; 25 (3): 463 ดอย: 10.1007/S40257-024-00850-7 PMID: 38236520; PMCID: PMC11070399
  • สมาคมกลากแห่งชาติ สถิติกลาก เข้าถึง 6 มีนาคม 2568 https://nationaleczema.org/research/eczema-facts/
  • Ständer, M.D. atopic dermatitis วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ 2021.
  • Agrawal R, Wisniewski JA, Woodfolk JA บทบาทของเซลล์ T กฎระเบียบในโรคผิวหนัง atopic Curr Probl Dermatol 2011; 41: 112-124 ดอย: 10.1159/000323305 EPUB 2011 12 พฤษภาคม PMID: 21576952; PMCID: PMC4547455.
  • Furue M, Furue M. OX40L-OX40 การส่งสัญญาณในโรคผิวหนัง atopic J Clin Med. 2021 มิ.ย. 11; 10 (12): 2578 ดอย: 10.3390/JCM10122578 PMID: 34208041; PMCID: PMC8230615.

    • แหล่งที่มาของ Amgen

    โพสต์แล้ว : 2025-03-10 06:00

    อ่านเพิ่มเติม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม