Az Amgen egy 2. fázisú vizsgálat során erőteljes fogyást jelentett be a MariTide segítségével az elhízással vagy túlsúllyal élő embereknél 52 hetesen

Kövesse a Drugslib-et

THOUSAND OAKS, Kalifornia, 2024. november 26. /PRNewswire/ -- Az Amgen (NASDAQ:AMGN) ma bejelentette, hogy a MariTide (maridebart cafraglutide, korábban AMG 133), szubkután beadott vizsgált antitest peptid konjugátum havonta vagy ritkábban. A 2-es típusú cukorbetegség nélkül elhízott vagy túlsúlyos embereknél a MariTide átlagosan ~20%-os súlycsökkenést mutatott ki az 52. héten súlycsökkenési plató nélkül, ami azt jelzi, hogy az 52. héten túli további fogyás lehetséges. az elhízás vagy túlsúly és a 2-es típusú cukorbetegség, akik jellemzően kevesebb súlyt veszítenek a GLP-1 terápiák hatására, átlagosan ~17%-os súlycsökkenést értek el, szintén súlycsökkenési plató nélkül, és csökkentették átlagos hemoglobin A1C (HbA1c) akár 2,2 százalékponttal az 52. héten.1 Összefoglalva, mindkét vizsgálati populációban nem figyeltek meg súlycsökkenési platót, ami ismét az 52. héten túli további fogyás lehetőségére utal.

A MariTide emellett erőteljes és klinikailag jelentős javulást mutatott a kardiometabolikus paraméterekben, beleértve a vérnyomást, a triglicerideket és a nagy érzékenységű C-reaktív fehérjét. (hs-CRP) a dózisok között. A szabad zsírsavak mennyisége nem emelkedett jelentős mértékben.

Nem volt összefüggés a MariTide beadása és a csontsűrűség változása között.

A 2. fázisú vizsgálatban a leggyakoribb nemkívánatos események (AE) a gyomor-bélrendszerhez (GI) kapcsolatosak voltak, beleértve a hányingert, hányást és székrekedés. A hányinger és a hányás túlnyomórészt enyhe, átmeneti volt, és elsősorban az első adaghoz társult. Az émelygés és hányás előfordulása jelentősen csökkent a dózis emelésével. Az adagemelési ágakban a tünetekkel rendelkezőknél a hányinger és a hányás epizodikus volt; általában átlagosan hat napon belül megszűnik a hányinger és egy-két nap a hányás esetén. A dózisemelési karokban bármely mellékhatás miatti abbahagyási arány ~11% volt, és kevesebb, mint 8% volt a GI-vel kapcsolatos események esetében. További biztonsági jeleket nem azonosítottak. Egy külön folyamatban lévő, 1. fázisú farmakokinetikai vizsgálatban további adagolási rendeket értékeltek egy tervezett előzetes elemzésben.

"Nagyon izgatottak vagyunk a MariTide differenciált profilja miatt, amely klinikailag jelentős tulajdonságokkal rendelkezik: jelentős és progresszív fogyás, havi vagy ritkább adagolás, jelentős javulás a kardiometabolikus paraméterekben és erőteljes HbA1C-csökkentés" - mondta Jay Bradner, M.D., ügyvezető alelnök. a kutatás-fejlesztési részleg elnöke és az Amgen tudományos igazgatója. "Ezek az eredmények önbizalmat adnak nekünk ahhoz, hogy elindítsuk a MARITIME-t, egy 3. fázisú programot, amely az elhízással és számos kapcsolódó betegséggel foglalkozik, egyedülálló potenciális új kezelési lehetőséget biztosítva a betegek számára."

A 2. fázisú tanulmány adatait bemutatjuk. egy leendő orvosi kongresszuson, és közlésre benyújtották.

A 2. fázisú vizsgálat folyamatban lévő 2. része a MariTide-ot 52 héten túl vizsgálja, hogy értékelje a további fogyást a kezelés folytatása mellett, a súly fenntartását ritkábban vagy alacsonyabb adagolással, valamint a fogyás tartósságát a MariTide abbahagyása után. A jogosult betegek több mint 90%-a úgy döntött, hogy továbbra is részt vesz a vizsgálat 2. részében.

A MariTide-ot várhatóan egyetlen adagban kell beadni egy kényelmes, kézben tartható, betegbarát, autoinjektoros eszközben. havi vagy ritkábban történő egyszeri injekció beadása. A MariTide-ot az Amgen iparágvezető gyártóhálózatában gyártják.

Az Amgen fejleszti az elhízás folyamatát is, amely magában foglalja mind az orális, mind az injekciós módszereket, amelyek inkretin és nem inkretin mechanizmusokból állnak.

Az elhízásról Az elhízás összetett biológiai olyan betegség, amely számos más súlyos betegség és állapot kockázatát növeli, beleértve a 2-es típusú cukorbetegséget, szívelégtelenséget, vesebetegséget, alvási apnoét, érelmeszesedéses szív- és érrendszeri betegségeket és metabolikus diszfunkcióval összefüggő steatohepatitis. 1990 és 2022 között az elhízás világszerte több mint kétszeresére nőtt.2 Az Egyesült Államokban ötből több mint két felnőtt (42,5%) él elhízással.3 2022-ben világszerte 890 millió (18 éves és idősebb) felnőtt élt elhízással. és 2,5 milliárd felnőtt élt túlsúllyal.2

Az elhízás összefüggésbe hozható az életminőség jelentős csökkenésével, valamint számos súlyos egészségügyi szövődmény és állapot kialakulásával.4,5 A betegség kiterjedtsége ellenére az elhízást az Amerikai Orvosi Szövetség hivatalosan krónikus betegségként ismerte el (2013). ) és az Európai Egészségügyi Bizottság (2021), valamint a megfelelő egyének gyógyszeres kezelését javasoló orvosi iránymutatások szerint az Egyesült Államokban a jogosult felnőttek mindössze 1–3%-ának írnak fel gyógyszert krónikus testsúly miatt. kezelés.6-8

A MariTide-ról A MariTide egy bispecifikus glukagonszerű peptid 1 (GLP-1) receptor agonista és glükózfüggő inzulinotróp polipeptid receptor (GIPR) antagonista, amelyet vizsgálnak az elhízás és a 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére. Mint úttörő antitest-peptid konjugátum molekula, hosszú felezési idejű és kettős hatásmechanizmussal, a MariTide nagyobb tartósságot tesz lehetővé, vagy csökkenti a súlyugrás valószínűségét a kezelés leállítása után. A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a GLP-1 aktiválása és a GIP útvonalak egyidejű gátlása erősebb hatással volt a súlycsökkenésre, mint a GLP-1 vagy a GIP receptorok önmagukban történő megcélzása. Az Amgen a humán genetika erős képességeit használta fel a GIPR-gátlás előnyeinek megerősítésére.

Az elhízással vagy túlsúllyal élők klinikai célja a fogyás elérése és a testsúly megőrzése, ezáltal az egészség javítása. Tekintettel az elhízás heterogenitására és az érintettek számára, sokféle megközelítésre lesz szükség. A MariTide mellett az Amgen az elhízás folyamatát is továbbfejleszti, amely magában foglalja mind az orális, mind az injekciós megközelítést, amely inkretin és nem inkretin mechanizmusokból áll.

A 2. fázisú vizsgálatról (NCT05669599) Az 592 felnőtt bevonásával végzett kísérletben két elhízott vagy túlsúlyos embercsoport vett részt. Az A kohorszba beíratott résztvevők 2-es típusú cukorbetegség diagnózisa nélkül, a B kohorsz résztvevői 2-es típusú cukorbetegségben szenvedtek. Az 1. részben az A kohorsz résztvevőit (n=465), akik nem voltak 2-es típusú cukorbetegségben, a négy havi fix dózisú kar egyikébe (placebo, 140 mg, 280 mg, 420 mg) vagy egy 8 hetes 420 mg-os adagolási karba osztották be. . Két adag-eszkalációs kar is volt, 4 hetes vagy 12 hetes dózisemelési periódusokkal a 420 mg-os céldózisig. A B kohorszban (n=127) 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteket a négy havi fix dózisú kar egyikébe osztották be (placebo, 140 mg, 280 mg és 420 mg). Az 1. rész végén azoknak a résztvevőknek, akik megfeleltek a jogosultsági kritériumoknak (legalább 15%-os fogyás az 52. héten és még mindig vizsgálati készítményt szedtek), lehetőségük volt belépni a vizsgálat 2. részébe.

A 2. fázisú tanulmány 2. része a MariTide-ot 52 héten túl vizsgálja. A 2. részben az 1. részből származó kohorszokat összevonták, majd az 1. részben kapott adagjaik alapján újra randomizálták, hogy placebót vagy fix havi 70 mg, 140 mg, 420 mg vagy 12 hetes 420 mg-os adagot kapjanak. A 2. rész célja, hogy értékelje a további fogyást a kezelés folytatása mellett, a tartós súlycsökkenést a MariTide abbahagyása után, valamint a súly fenntartását ritkábban vagy alacsonyabb adagolással.

A vizsgálattal kapcsolatos részletesebb információkért látogasson el a következő oldalra: https. ://clinicaltrials.gov/study/NCT05669599.

Elindítjuk a "MARITIME"-t, egy 3. fázisú programot az elhízás és az elhízással kapcsolatos állapotok kezelésére. A klinikai vizsgálatainkban való részvétellel kapcsolatos további információkért látogasson el a www.maritimestudy.com oldalra.

Az Amgenről Az Amgen innovatív gyógyszereket fedez fel, fejleszt, gyárt és szállít, hogy betegek millióinak segítsen a világ legnehezebb betegségei elleni küzdelemben. Több mint 40 évvel ezelőtt az Amgen segített a biotechnológiai ipar megalapításában, és továbbra is az innováció élvonalában van, a technológia és az emberi genetikai adatok segítségével túlmutat a ma ismerteken. Az Amgen egy széles és mély csővezetéket fejleszt, amely a rák, szívbetegségek, csontritkulás, gyulladásos betegségek és ritka betegségek kezelésére szolgáló gyógyszereinek meglévő portfóliójára épít.

2024-ben az Amgen a Fast Company a „világ leginnovatívabb vállalatai” közé, a Forbes pedig „Amerika legjobb nagy munkaadói közé” választotta, egyéb külső elismerések mellett. Az Amgen egyike annak a 30 vállalatnak, amely a Dow Jones Industrial Average®-t alkotja, és része a Nasdaq-100 Index®-nek, amely a legnagyobb és leginnovatívabb, a Nasdaq tőzsdén jegyzett nem pénzügyi vállalatokat foglalja magában a piaci kapitalizáció alapján. .

További információért látogasson el az Amgen.com oldalra, és kövesse az Amgent az X-en, a LinkedIn-en, az Instagramon, a TikTokon, a YouTube-on és a Thread-en.

Jövőre tekintő nyilatkozatok Ez a sajtóközlemény előretekintő kijelentéseket tartalmaz, amelyek az Amgen jelenlegi elvárásain és meggyőződésein alapulnak. Minden kijelentés, kivéve a történelmi tényekre vonatkozó kijelentéseket, olyan állítás, amely előretekintő állításnak tekinthető, beleértve a bármely más vállalattal (beleértve a BeiGene, Ltd.-t vagy a Kyowát) folytatott együttműködések vagy lehetséges együttműködések eredményére, előnyeire és szinergiáira vonatkozó kijelentéseket is. Kirin Co., Ltd.), az Otezla® (apremilast) teljesítménye (beleértve az Otezla várható értékesítési növekedését és a nem GAAP szerinti EPS időzítését acccretion), a Teneobio, Inc., a ChemoCentryx, Inc. vagy a Horizon Therapeutics plc felvásárlása (beleértve a Horizon üzleti tevékenységének várható teljesítményét és kilátásait, teljesítményét és lehetőségeit, az ilyen felvásárlás eredményeként várható esetleges stratégiai előnyöket, szinergiákat vagy lehetőségeket és a Horizon akvizíciónak az akvizícióval kapcsolatos kiadásainkra gyakorolt ​​várható hatásait, valamint a bevételekre, működési árrésre és tőkére vonatkozó becsléseket. kiadások, készpénz, egyéb pénzügyi mutatók, várható jogi, választottbírósági, politikai, szabályozási vagy klinikai eredmények vagy gyakorlatok, az ügyfelek és a felíró orvosi szokások vagy gyakorlatok, a visszatérítési tevékenységek és eredmények, a világjárványok vagy más széles körben elterjedt egészségügyi problémák üzleti tevékenységünkre gyakorolt ​​hatásai, eredményei, előrehaladása, és egyéb hasonló becslések és eredmények. A jövőre vonatkozó kijelentések jelentős kockázatokat és bizonytalanságokat tartalmaznak, beleértve azokat, amelyeket az alábbiakban tárgyalunk, és részletesebben az Amgen által benyújtott Értékpapír- és Tőzsdefelügyeleti jelentésekben ismertetjük, ideértve a 10-K űrlapról szóló legfrissebb éves jelentésünket és a 10-Q űrlappal kapcsolatos minden későbbi időszakos jelentésünket. és aktuális jelentések a 8-K nyomtatványon. Hacsak másképp nem jelezzük, az Amgen a jelen sajtóközlemény időpontjában bocsátja rendelkezésre ezeket az információkat, és nem vállal semmilyen kötelezettséget a jelen dokumentumban szereplő előretekintő kijelentések frissítésére új információk, jövőbeli események vagy egyéb módon.

Nem garantálható előremutató állítás, és a tényleges eredmények lényegesen eltérhetnek az általunk tervezetttől. Nem garantálható az új termékjelöltek felfedezése vagy azonosítása, vagy a meglévő termékek új indikációinak kidolgozása, és a koncepcióról a termékre való mozgás bizonytalan; következésképpen nem garantálható, hogy egy adott termékjelölt vagy egy meglévő termék új indikációjának fejlesztése sikeres lesz és kereskedelmi termékké válik. Ezenkívül a preklinikai eredmények nem garantálják a termékjelöltek biztonságos és hatékony teljesítményét embereken. Az emberi test összetettségét számítógépes vagy sejttenyésztő rendszerekkel vagy állatmodellekkel nem lehet tökéletesen, sőt néha még megfelelően modellezni sem. A klinikai vizsgálatok befejezéséhez és a termékmarketinghez szükséges hatósági engedély megszerzéséhez szükséges idő a múltban változó volt, és hasonló eltérésekre számítunk a jövőben is. Még akkor is, ha a klinikai vizsgálatok sikeresek, a szabályozó hatóságok megkérdőjelezhetik az általunk kiválasztott vizsgálati végpontok jóváhagyásának megfelelőségét. Termékjelölteket belsőleg, valamint licencelési együttműködések, partnerségek és vegyes vállalkozások révén fejlesztünk. A kapcsolatokból származó termékjelöltek vita tárgyát képezhetik a felek között, vagy nem bizonyulhatnak olyan hatékonynak vagy biztonságosnak, mint ahogyan azt a kapcsolat megkötésekor hittük. Ezenkívül mi vagy mások biztonsággal, mellékhatásokkal vagy gyártási problémákkal találkozhatunk termékeinkkel, beleértve az eszközeinket is, miután azok forgalomba kerülnek.

Eredményeinket befolyásolhatja, hogy képesek vagyunk-e sikeresen piacra dobni mind az új, mind a meglévő termékeket hazai és nemzetközi szinten, a jelenlegi és jövőbeni termékeket érintő klinikai és szabályozási fejlesztések, a közelmúltban piacra dobott termékek értékesítésének növekedése, más termékekkel való verseny, beleértve a biohasonló termékeket, nehézségek vagy késések. termékeink gyártásában és a globális gazdasági feltételekben. Ezen túlmenően termékeink értékesítését befolyásolja az árképzési nyomás, a politikai és a nyilvánosság ellenőrzése és a külső fizetők által megszabott visszatérítési politika, beleértve a kormányokat, a magánbiztosítási terveket és az irányított gondozási szolgáltatókat, és hatással lehetnek a szabályozási, klinikai és iránymutatások, valamint a hazai fejlesztések. valamint a menedzselt ellátás és az egészségügyi költségek visszafogására irányuló nemzetközi trendek. Ezen túlmenően kutatásaink, teszteléseink, árképzésünk, marketingjeink és egyéb tevékenységeink kiterjedt hazai és külföldi kormányzati szabályozó hatóságok által szabályozottak. Üzletünkre hatással lehetnek kormányzati vizsgálatok, peres eljárások és termékfelelősségi követelések. Ezen túlmenően, üzletünket érintheti új adójogszabályok elfogadása vagy további adókötelezettségeknek való kitettség. Ha nem teszünk eleget a köztünk és az Egyesült Államok kormánya között kötött vállalati integritási megállapodásban foglalt megfelelési kötelezettségeknek, jelentős szankciók sújthatók. Továbbá, miközben rendszeresen szerzünk szabadalmakat termékeinkre és technológiáinkra, a szabadalmaink és szabadalmi bejelentéseink által kínált védelmet versenytársaink megtámadhatják, érvényteleníthetik vagy megkerülhetik, illetve előfordulhat, hogy nem nyerünk felül a szellemi tulajdonnal kapcsolatos jelenlegi és jövőbeli perekben. Kereskedelmi gyártási tevékenységeink jelentős részét néhány kulcsfontosságú létesítményben végezzük, többek között Puerto Ricóban, és gyártási tevékenységeink egy részében harmadik felektől is függünk, és a kínálati korlátok korlátozhatják bizonyos jelenlegi termékeink és termékeink értékesítését. jelölt fejlesztés. Egy betegség kitörése vagy hasonló közegészségügyi fenyegetés, mint például a COVID-19, valamint az ilyen betegségek terjedésének mérséklésére irányuló állami és kormányzati erőfeszítések jelentős káros hatással lehetnek a gyártási tevékenységeinkhez szükséges anyagellátásra, a termékeink, termékjelöltjeink kereskedelmi forgalomba hozatala és klinikai vizsgálati tevékenységeink, valamint minden ilyen esemény lényeges káros hatással lehet termékfejlesztésünkre, termékértékesítésünkre, üzletmenetünkre és működésünk eredményére. Egyes termékjelöltjeink fejlesztése, valamint egyes kereskedelmi termékeink kereskedelmi forgalomba hozatala és értékesítése során harmadik felekkel való együttműködésre támaszkodunk. Emellett számos forgalmazott termékünk, valamint új termékek felfedezése és fejlesztése tekintetében versenyben állunk más cégekkel. Ezenkívül egyes alapanyagokat, orvosi eszközöket és termékeink alkatrészeit kizárólag külső beszállítók szállítják. Egyes forgalmazóink, ügyfeleink és fizetőink jelentős vásárlási befolyással rendelkeznek a velünk való kapcsolataikban. Ha egy termékünkhöz hasonló termékkel kapcsolatban olyan jelentős problémákat fedeznek fel, amelyek egy teljes termékosztályt érintenek, az lényegesen káros hatással lehet az érintett termékek értékesítésére, valamint üzleti tevékenységünkre és működésünk eredményére. Előfordulhat, hogy nem járnak sikerrel azon erőfeszítéseink, hogy más vállalatokkal, termékekkel vagy technológiával működjünk együtt, illetve vásároljunk meg, illetve hogy integráljuk a vállalatok működését, vagy támogassuk a megszerzett termékeket vagy technológiát. Nem garantálható, hogy a Horizon akvizícióból adódó stratégiai előnyöket, szinergiákat vagy lehetőségeket képesek leszünk realizálni, és az ilyen előnyök, szinergiák vagy lehetőségek realizálása a vártnál tovább tarthat. Előfordulhat, hogy nem tudjuk sikeresen integrálni a Horizont, és az ilyen integráció hosszabb ideig tart, nehezebb vagy többe kerül a vártnál. Információtechnológiai rendszereink meghibásodása, kibertámadása vagy információbiztonsági megsértése veszélyeztetheti rendszereink és adataink titkosságát, integritását és elérhetőségét. Részvényünk árfolyama ingadozó, és számos esemény befolyásolhatja. Üzleti tevékenységünket és működésünket negatívan befolyásolhatja környezeti, társadalmi és irányítási céljaink elérésének kudarca vagy vélt kudarca. A globális klímaváltozás és a kapcsolódó természeti katasztrófák hatásai negatívan befolyásolhatják üzletünket és működésünket. A globális gazdasági körülmények felerősíthetnek bizonyos kockázatokat, amelyek üzleti tevékenységünket érintik. Üzleti teljesítményünk befolyásolhatja vagy korlátozhatja Igazgatóságunk azon képességét, hogy osztalékot állapítson meg, illetve azt, hogy osztalékot fizessen vagy vásárolhasson törzsrészvényeinket. Előfordulhat, hogy számunkra kedvező feltételekkel nem, vagy egyáltalán nem tudunk belépni a tőke- és hitelpiacra.

A termékjelöltekre vonatkozó, ebben a sajtóközleményben tárgyalt tudományos információk előzetes és vizsgálati jellegűek. Az ilyen termékjelölteket az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága nem hagyta jóvá, és nem lehet és nem is szabad következtetéseket levonni a jelöltek biztonságosságára vagy hatékonyságára vonatkozóan.

Referenciák 1 A kezelési rend becslése a kezelés megszakításától függetlenül értékelte a hatásokat a kezelni szándékozott populációban. 2 Egészségügyi Világszervezet. Elhízás és túlsúly adatlap. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. Frissítve: 2024. március 1. Hozzáférés: 2024. november 12. 3 Fryar, C.D., Carroll., M.D., Afful, J. (2020). A túlsúly, az elhízás és a súlyos elhízás előfordulása 20 éves és idősebb felnőttek körében: Egyesült Államok, 1960–1962 és 2017–2018 között. NCHS egészségügyi e-statisztika. www.cdc.gov/nchs/data/hestat/obesity-adult-17-18/obesity-adult.htm.4 Betegségellenőrzési és -megelőzési központok. Az elhízás következményei. https://www.cdc.gov/obesity/basics/consequences.html. Hozzáférés dátuma: 2024. november 12. 5 Hecker J, Freijer K, Hiligsmann M, Evers SMAA. A túlsúly és az elhízás betegségteher vizsgálata; a társadalmi hatás a betegségek költségei és az egészséggel összefüggő életminőség tekintetében. BMC Közegészségügy. 2022; 22:46. 6 Samaranayake NR, Ong KL, Leung RY, Cheung BM. Az elhízás kezelése az Országos Egészségügyi és Táplálkozási Vizsgálati Felmérésben (NHANES), 2007–2008. Ann Epidemiol. 2012;22(5):349–53. 7 Xia Y, Kelton CM, Guo JJ, Bian B, Heaton PC. Az elhízás kezelése: Farmakoterápiás trendek az Egyesült Államokban 1999 és 2010 között. Elhízás (Silver Spring). 2015;23(8):1721–8. 8 Saxon DR, et al. Elhízás elleni gyógyszerhasználat 2,2 millió felnőttnél, nyolc nagy egészségügyi szervezetben: 2009-2015. Elhízottság. 2019;27:1975-1981.

FORRÁS Amgen

Elküldve : 2024-11-27 06:00

Olvass tovább

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak