Amgen công bố giảm cân hiệu quả bằng MariTide ở những người béo phì hoặc thừa cân sau 52 tuần trong nghiên cứu giai đoạn 2

Theo dõi Drugslib trên

THOUSAND OAKS, California, ngày 26 tháng 11 năm 2024 /PRNewswire/ -- Hôm nay, Amgen (NASDAQ:AMGN) đã công bố dữ liệu tích cực ở tuần thứ 52 trong nghiên cứu Giai đoạn 2, mù đôi, phân bổ liều lượng với MariTide (maridebart cafraglutide, trước đây là AMG 133), một liên hợp peptide kháng thể nghiên cứu được tiêm dưới da hàng tháng hoặc ít thường xuyên hơn. Ở những người mắc bệnh béo phì hoặc thừa cân nhưng không mắc bệnh tiểu đường Loại 2, MariTide cho thấy giảm cân trung bình tới ~20% ở tuần 52 mà không có mức giảm cân ổn định, cho thấy khả năng giảm cân thêm sau 52 tuần.1 Nghiên cứu cũng cho thấy những người đang sống chung với căn bệnh này béo phì hoặc thừa cân và bệnh tiểu đường Loại 2, những người thường giảm cân ít hơn bằng các liệu pháp GLP-1, đã giảm cân trung bình tới ~ 17%, cũng không có mức giảm cân ổn định và giảm lượng hemoglobin A1C (HbA1c) trung bình của họ lên tới 2,2 điểm phần trăm ở tuần 52.1 Tóm lại, trong cả hai nhóm nghiên cứu, không quan sát thấy mức giảm cân ổn định, một lần nữa cho thấy khả năng giảm cân thêm sau 52 tuần.

MariTide cũng cho thấy những cải thiện mạnh mẽ và có ý nghĩa lâm sàng trong các thông số chuyển hóa tim mạch, bao gồm huyết áp, chất béo trung tính và protein phản ứng C có độ nhạy cao (hs-CRP) qua các liều. Không có sự gia tăng đáng kể nào về lượng axit béo tự do.

Không có mối liên quan nào giữa việc sử dụng MariTide và sự thay đổi mật độ khoáng xương.

Các tác dụng phụ (AE) phổ biến nhất trong nghiên cứu Giai đoạn 2 là liên quan đến đường tiêu hóa (GI), bao gồm buồn nôn, nôn và táo bón. Buồn nôn và nôn chủ yếu là nhẹ, thoáng qua và chủ yếu liên quan đến liều đầu tiên. Tỷ lệ buồn nôn và nôn giảm đáng kể khi tăng liều. Trong nhóm tăng liều, đối với những người có triệu chứng, buồn nôn và nôn xảy ra theo từng đợt; thường khỏi trong khoảng thời gian trung bình là sáu ngày đối với trường hợp buồn nôn và một đến hai ngày đối với trường hợp nôn mửa. Tỷ lệ ngừng thuốc ở nhóm tăng liều do bất kỳ AE nào là ~11% và dưới 8% đối với các biến cố liên quan đến đường tiêu hóa. Không có tín hiệu an toàn bổ sung nào được xác định. Trong một nghiên cứu dược động học Giai đoạn 1 riêng biệt đang diễn ra, các chế độ dùng thuốc bổ sung đã được đánh giá trong một phân tích sơ bộ theo kế hoạch.

"Chúng tôi rất vui mừng trước hồ sơ khác biệt của MariTide, với các thuộc tính có ý nghĩa lâm sàng như giảm cân đáng kể và tăng dần, dùng thuốc hàng tháng hoặc ít thường xuyên hơn, cải thiện đáng kể các thông số chuyển hóa tim và giảm mạnh HbA1C", Jay Bradner, M.D., phó điều hành cho biết chủ tịch Nghiên cứu và Phát triển và giám đốc khoa học tại Amgen. "Những kết quả này mang lại cho chúng tôi sự tự tin để bắt đầu MARITIME, chương trình Giai đoạn 3 về béo phì và một số tình trạng liên quan, cung cấp một lựa chọn điều trị mới tiềm năng và độc đáo cho bệnh nhân."

Dữ liệu từ nghiên cứu Giai đoạn 2 này sẽ được trình bày tại một hội nghị y tế trong tương lai và được đệ trình để xuất bản.

Phần 2 của nghiên cứu Giai đoạn 2 đang diễn ra đang nghiên cứu MariTide sau 52 tuần để đánh giá việc giảm cân thêm khi tiếp tục điều trị, duy trì cân nặng thông qua liều lượng ít thường xuyên hơn hoặc thấp hơn cũng như độ bền của việc giảm cân sau khi ngừng sử dụng MariTide. Hơn 90% bệnh nhân đủ điều kiện đã chọn tiếp tục tham gia Phần 2 của nghiên cứu.

MariTide dự kiến ​​sẽ được cung cấp dưới dạng một liều duy nhất trong một thiết bị tiêm tự động, cầm tay, thân thiện với bệnh nhân, tiện lợi với một tiêm một lần hàng tháng hoặc ít thường xuyên hơn. MariTide được sản xuất trong mạng lưới sản xuất hàng đầu trong ngành của Amgen.

Amgen cũng đang thúc đẩy quy trình điều trị béo phì, bao gồm cả phương pháp uống và tiêm, bao gồm cả cơ chế incretin và không incretin.

Giới thiệu về béo phì Béo phì là một vấn đề sinh học phức tạp bệnh làm tăng nguy cơ mắc nhiều bệnh và tình trạng nghiêm trọng khác, bao gồm tiểu đường Loại 2, suy tim, bệnh thận, ngưng thở khi ngủ, bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch và viêm gan nhiễm mỡ liên quan đến rối loạn chuyển hóa. Tỷ lệ béo phì trên toàn thế giới đã tăng hơn gấp đôi từ năm 1990 đến năm 2022.2 Tại Hoa Kỳ, hơn 2 trong 5 người trưởng thành (42,5%) đang sống chung với bệnh béo phì.3 Vào năm 2022, 890 triệu người trưởng thành (18 tuổi trở lên) trên toàn cầu đang sống chung với bệnh béo phì, và 2,5 tỷ người trưởng thành đang phải sống chung với tình trạng thừa cân.2

Béo phì có liên quan đến sự suy giảm rõ rệt về chất lượng cuộc sống cũng như một loạt các biến chứng và tình trạng bệnh lý nghiêm trọng.4,5 Bất chấp mức độ lan rộng của căn bệnh này, Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ đã chính thức công nhận béo phì là một bệnh mãn tính (2013) ) và Ủy ban Y tế Châu Âu (2021), cũng như các hướng dẫn y tế khuyến nghị điều trị bằng thuốc ở những người thích hợp, chỉ 1%-3% người trưởng thành đủ điều kiện ở Hoa Kỳ được kê đơn thuốc để kiểm soát cân nặng mãn tính.6-8

Giới thiệu về MariTide MariTide là một chất chủ vận thụ thể peptide 1 (GLP-1) giống glucagon đặc hiệu kép và chất đối kháng thụ thể polypeptide insulinotropic phụ thuộc glucose (GIPR) đang được nghiên cứu để điều trị bệnh béo phì và bệnh tiểu đường Loại 2 bệnh đái tháo đường. Là phân tử liên hợp kháng thể-peptide tiên phong có thời gian bán hủy dài và cơ chế hoạt động kép, MariTide có thể mang lại độ bền cao hơn hoặc giảm khả năng tăng cân trở lại sau khi ngừng điều trị. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh rằng kích hoạt đồng thời GLP-1 và ức chế con đường GIP có tác dụng giảm cân mạnh hơn so với việc chỉ nhắm mục tiêu vào thụ thể GLP-1 hoặc GIP. Amgen đã sử dụng khả năng di truyền mạnh mẽ của con người để xác nhận lợi ích của việc ức chế GIPR.

Mục tiêu lâm sàng của những người mắc bệnh béo phì hoặc thừa cân là giảm cân và duy trì cân nặng từ đó cải thiện sức khỏe. Do tính không đồng nhất của béo phì và số lượng người bị ảnh hưởng, nên cần có nhiều cách tiếp cận khác nhau. Ngoài MariTide, Amgen cũng đang phát triển một phương pháp điều trị béo phì, bao gồm cả phương pháp uống và tiêm, bao gồm cả cơ chế incretin và không incretin.

Giới thiệu về nghiên cứu giai đoạn 2 (NCT05669599) Thử nghiệm bao gồm 592 người lớn bao gồm hai nhóm người mắc bệnh béo phì hoặc thừa cân. Nhóm A đã đăng ký những người tham gia mà không được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường Loại 2, những người tham gia Nhóm B mắc bệnh tiểu đường Loại 2. Trong Phần 1, những người tham gia trong Nhóm A (n=465), không mắc bệnh tiểu đường Loại 2, được chỉ định vào một trong bốn nhóm liều cố định hàng tháng (giả dược, 140 mg, 280 mg, 420 mg) hoặc nhóm liều 420 mg trong 8 tuần . Ngoài ra còn có hai nhánh tăng liều với thời gian tăng liều 4 tuần hoặc 12 tuần tới liều mục tiêu là 420 mg. Người lớn trong Nhóm B (n=127), mắc bệnh tiểu đường tuýp 2, được chỉ định vào một trong bốn nhóm liều cố định hàng tháng (giả dược, 140 mg, 280 mg và 420 mg). Vào cuối Phần 1, những người tham gia đáp ứng các tiêu chí đủ điều kiện (giảm cân ít nhất 15% ở tuần 52 và vẫn đang dùng sản phẩm nghiên cứu) có quyền lựa chọn tham gia Phần 2 của nghiên cứu.

Phần 2 của nghiên cứu Giai đoạn 2 này đang điều tra MariTide sau 52 tuần. Trong Phần 2, các nhóm từ Phần 1 được gộp lại, sau đó được phân ngẫu nhiên lại dựa trên liều Phần 1 của chúng để nhận giả dược hoặc liều cố định hàng tháng là 70 mg, 140 mg, 420 mg hoặc liều 420 mg trong 12 tuần. Mục đích của Phần 2 là đánh giá việc giảm cân hơn nữa khi tiếp tục điều trị, giảm cân lâu dài sau khi ngừng MariTide và duy trì cân nặng thông qua việc dùng liều ít hơn hoặc thấp hơn.

Để biết thêm thông tin chi tiết về nghiên cứu, vui lòng truy cập https ://clinicaltrials.gov/study/NCT05669599.

Chúng tôi sẽ bắt đầu chương trình "MARITIME", Giai đoạn 3 về bệnh béo phì và các tình trạng liên quan đến béo phì. Để biết thêm thông tin về việc tham gia các nghiên cứu lâm sàng của chúng tôi, vui lòng truy cập www.maritimestudy.com.

Giới thiệu về Amgen Amgen khám phá, phát triển, sản xuất và cung cấp các loại thuốc cải tiến để giúp hàng triệu bệnh nhân trong cuộc chiến của họ chống lại một số căn bệnh khó chữa nhất trên thế giới. Hơn 40 năm trước, Amgen đã giúp thành lập ngành công nghệ sinh học và luôn đi đầu trong đổi mới, sử dụng công nghệ và dữ liệu di truyền của con người để vượt xa những gì được biết đến ngày nay. Amgen đang phát triển một hệ thống rộng và sâu dựa trên danh mục thuốc hiện có để điều trị ung thư, bệnh tim, loãng xương, bệnh viêm nhiễm và các bệnh hiếm gặp.

Vào năm 2024, Amgen được Fast Company vinh danh là một trong những "Công ty sáng tạo nhất thế giới" và là một trong những "Nhà tuyển dụng lớn tốt nhất nước Mỹ" bởi Forbes, cùng với các sự công nhận bên ngoài khác. Amgen là một trong 30 công ty tạo nên Chỉ số Trung bình Công nghiệp Dow Jones® và cũng là một phần của Chỉ số Nasdaq-100®, bao gồm các công ty phi tài chính lớn nhất và sáng tạo nhất được niêm yết trên Thị trường Chứng khoán Nasdaq dựa trên vốn hóa thị trường .

Để biết thêm thông tin, hãy truy cập Amgen.com và theo dõi Amgen trên X, LinkedIn, Instagram, TikTok, YouTube và Threads.

Tuyên bố hướng tới tương lai Bản tin này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai dựa trên những kỳ vọng và niềm tin hiện tại của Amgen. Tất cả các tuyên bố, ngoại trừ tuyên bố về sự thật lịch sử, đều là những tuyên bố có thể được coi là tuyên bố hướng tới tương lai, bao gồm mọi tuyên bố về kết quả, lợi ích và sức mạnh tổng hợp của sự hợp tác hoặc sự hợp tác tiềm năng với bất kỳ công ty nào khác (bao gồm BeiGene, Ltd. hoặc Kyowa Cortex Co., Ltd.), hiệu quả hoạt động của Otezla® (apremilast) (bao gồm mức tăng trưởng doanh số Otezla dự đoán và thời điểm bồi đắp EPS không phải GAAP), việc mua lại Teneobio, Inc. ChemoCentryx, Inc., hoặc Horizon Therapeutics plc (bao gồm hiệu suất và triển vọng kinh doanh, hiệu suất và cơ hội tiềm năng của Horizon, mọi lợi ích chiến lược tiềm năng, sự hợp tác hoặc cơ hội được mong đợi do việc mua lại đó và mọi tác động dự kiến ​​từ việc mua lại Horizon đối với chúng tôi chi phí liên quan đến việc mua lại trong tương lai), cũng như ước tính về doanh thu, tỷ suất lợi nhuận hoạt động, chi tiêu vốn, tiền mặt, các số liệu tài chính khác, kết quả hoặc thông lệ pháp lý, trọng tài, chính trị, quy định hoặc lâm sàng dự kiến, mô hình hoặc thông lệ của khách hàng và người kê đơn, hoạt động hoàn trả và kết quả, tác dụng về đại dịch hoặc các vấn đề sức khỏe phổ biến khác đối với hoạt động kinh doanh, kết quả, tiến độ cũng như các ước tính và kết quả khác của chúng tôi. Các tuyên bố hướng tới tương lai liên quan đến những rủi ro và sự không chắc chắn đáng kể, bao gồm những điều được thảo luận dưới đây và được mô tả đầy đủ hơn trong các báo cáo của Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch do Amgen đệ trình, bao gồm báo cáo thường niên gần đây nhất của chúng tôi về Mẫu 10-K và mọi báo cáo định kỳ tiếp theo trên Mẫu 10-Q và các báo cáo hiện tại trên Mẫu 8-K. Trừ khi có ghi chú khác, Amgen sẽ cung cấp thông tin này kể từ ngày phát hành tin tức này và không có nghĩa vụ cập nhật bất kỳ tuyên bố hướng tới tương lai nào có trong tài liệu này do thông tin mới, sự kiện trong tương lai hoặc lý do khác.

Không có tuyên bố mang tính dự báo nào có thể được đảm bảo và kết quả thực tế có thể khác biệt đáng kể so với kết quả chúng tôi dự kiến. Việc phát hiện hoặc xác định các ứng cử viên sản phẩm mới hoặc phát triển các chỉ dẫn mới cho các sản phẩm hiện có không thể được đảm bảo và việc chuyển từ ý tưởng sang sản phẩm là không chắc chắn; do đó, không thể đảm bảo rằng bất kỳ ứng cử viên sản phẩm cụ thể nào hoặc việc phát triển một chỉ dẫn mới cho một sản phẩm hiện có sẽ thành công và trở thành một sản phẩm thương mại. Hơn nữa, các kết quả tiền lâm sàng không đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của các sản phẩm ứng cử viên ở người. Sự phức tạp của cơ thể con người không thể được mô hình hóa một cách hoàn hảo, hoặc đôi khi, thậm chí là đầy đủ bằng máy tính, hệ thống nuôi cấy tế bào hoặc mô hình động vật. Khoảng thời gian mà chúng tôi cần để hoàn thành các thử nghiệm lâm sàng và nhận được sự chấp thuận theo quy định để tiếp thị sản phẩm trước đây đã thay đổi và chúng tôi mong đợi sự thay đổi tương tự trong tương lai. Ngay cả khi các thử nghiệm lâm sàng thành công, cơ quan quản lý vẫn có thể đặt câu hỏi về tính đủ để phê duyệt các điểm cuối thử nghiệm mà chúng tôi đã chọn. Chúng tôi phát triển các ứng cử viên sản phẩm trong nội bộ và thông qua hợp tác cấp phép, quan hệ đối tác và liên doanh. Các ứng cử viên sản phẩm bắt nguồn từ các mối quan hệ có thể bị tranh chấp giữa các bên hoặc có thể được chứng minh là không hiệu quả hoặc an toàn như chúng tôi tin tưởng tại thời điểm tham gia vào mối quan hệ đó. Ngoài ra, chúng tôi hoặc những người khác có thể xác định các vấn đề về an toàn, tác dụng phụ hoặc vấn đề sản xuất đối với các sản phẩm của chúng tôi, bao gồm cả thiết bị của chúng tôi, sau khi chúng có mặt trên thị trường.

Kết quả của chúng tôi có thể bị ảnh hưởng bởi khả năng tiếp thị thành công cả sản phẩm mới và sản phẩm hiện có trong nước và quốc tế, sự phát triển về mặt lâm sàng và quy định liên quan đến các sản phẩm hiện tại và tương lai, tốc độ tăng trưởng doanh số của các sản phẩm mới ra mắt gần đây, sự cạnh tranh từ các sản phẩm khác bao gồm thuốc sinh học tương tự, những khó khăn hoặc sự chậm trễ trong việc sản xuất sản phẩm của chúng ta và điều kiện kinh tế toàn cầu. Ngoài ra, doanh số bán sản phẩm của chúng tôi bị ảnh hưởng bởi áp lực về giá, sự giám sát chính trị và công khai cũng như các chính sách hoàn trả do bên thứ ba áp đặt, bao gồm các chính phủ, chương trình bảo hiểm tư nhân và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc được quản lý và có thể bị ảnh hưởng bởi sự phát triển về quy định, lâm sàng và hướng dẫn cũng như các chính sách trong nước. và xu hướng quốc tế hướng tới việc quản lý chăm sóc và hạn chế chi phí chăm sóc sức khỏe. Hơn nữa, hoạt động nghiên cứu, thử nghiệm, định giá, tiếp thị và các hoạt động khác của chúng tôi phải tuân theo quy định chặt chẽ của các cơ quan quản lý chính phủ trong và ngoài nước. Hoạt động kinh doanh của chúng tôi có thể bị ảnh hưởng bởi các cuộc điều tra, kiện tụng của chính phủ và khiếu nại trách nhiệm pháp lý về sản phẩm. Ngoài ra, hoạt động kinh doanh của chúng tôi có thể bị ảnh hưởng bởi việc áp dụng luật thuế mới hoặc phải chịu các nghĩa vụ thuế bổ sung. Nếu chúng ta không đáp ứng các nghĩa vụ tuân thủ trong thỏa thuận liêm chính trong doanh nghiệp giữa chúng ta và chính phủ Hoa Kỳ, chúng ta có thể phải chịu các biện pháp trừng phạt đáng kể. Hơn nữa, mặc dù chúng tôi thường xuyên nhận được bằng sáng chế cho các sản phẩm và công nghệ của mình, nhưng sự bảo vệ mà các bằng sáng chế và đơn xin cấp bằng sáng chế của chúng tôi mang lại có thể bị các đối thủ cạnh tranh thách thức, làm mất hiệu lực hoặc phá vỡ hoặc chúng tôi có thể không thắng được trong các vụ kiện tụng về sở hữu trí tuệ hiện tại và tương lai. Chúng tôi thực hiện một lượng đáng kể các hoạt động sản xuất thương mại của mình tại một số cơ sở quan trọng, bao gồm cả ở Puerto Rico, đồng thời cũng phụ thuộc vào các bên thứ ba đối với một phần hoạt động sản xuất của chúng tôi và các giới hạn về nguồn cung có thể hạn chế doanh số bán một số sản phẩm và sản phẩm hiện tại của chúng tôi. phát triển ứng viên. Một đợt bùng phát dịch bệnh hoặc mối đe dọa sức khỏe cộng đồng tương tự, chẳng hạn như COVID-19, cũng như nỗ lực của cộng đồng và chính phủ nhằm giảm thiểu sự lây lan của căn bệnh đó, có thể có tác động bất lợi đáng kể đến việc cung cấp nguyên liệu cho các hoạt động sản xuất của chúng ta, việc phân phối hàng hóa. sản phẩm của chúng tôi, việc thương mại hóa các ứng cử viên sản phẩm và hoạt động thử nghiệm lâm sàng của chúng tôi cũng như bất kỳ sự kiện nào như vậy có thể có ảnh hưởng bất lợi đáng kể đến việc phát triển sản phẩm, doanh số bán sản phẩm, hoạt động kinh doanh và kết quả hoạt động của chúng tôi. Chúng tôi dựa vào sự hợp tác với các bên thứ ba để phát triển một số ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi cũng như để thương mại hóa và bán một số sản phẩm thương mại của chúng tôi. Ngoài ra, chúng tôi cạnh tranh với các công ty khác về nhiều sản phẩm được tiếp thị của chúng tôi cũng như trong việc khám phá và phát triển các sản phẩm mới. Hơn nữa, một số nguyên liệu thô, thiết bị y tế và bộ phận cấu thành cho sản phẩm của chúng tôi được cung cấp bởi các nhà cung cấp bên thứ ba duy nhất. Một số nhà phân phối, khách hàng và người trả tiền của chúng tôi có sức mua đáng kể khi giao dịch với chúng tôi. Việc phát hiện các vấn đề nghiêm trọng với một sản phẩm tương tự như một trong các sản phẩm của chúng tôi có liên quan đến toàn bộ nhóm sản phẩm có thể có ảnh hưởng bất lợi đáng kể đến doanh số bán các sản phẩm bị ảnh hưởng cũng như hoạt động kinh doanh và kết quả hoạt động của chúng tôi. Những nỗ lực của chúng tôi nhằm cộng tác hoặc mua lại các công ty, sản phẩm hoặc công nghệ khác cũng như để tích hợp hoạt động của các công ty hoặc để hỗ trợ các sản phẩm hoặc công nghệ mà chúng tôi đã mua có thể không thành công. Không thể đảm bảo rằng chúng tôi sẽ có thể nhận ra bất kỳ lợi ích, sự phối hợp hoặc cơ hội chiến lược nào phát sinh từ việc mua lại Horizon và những lợi ích, sự phối hợp hoặc cơ hội đó có thể mất nhiều thời gian hơn để hiện thực hóa hơn dự kiến. Chúng tôi có thể không tích hợp thành công Horizon và việc tích hợp như vậy có thể mất nhiều thời gian hơn, khó khăn hơn hoặc chi phí cao hơn dự kiến. Sự cố, tấn công mạng hoặc vi phạm an ninh thông tin đối với hệ thống công nghệ thông tin của chúng tôi có thể ảnh hưởng đến tính bảo mật, tính toàn vẹn và tính khả dụng của hệ thống và dữ liệu của chúng tôi. Giá cổ phiếu của chúng tôi không ổn định và có thể bị ảnh hưởng bởi một số sự kiện. Hoạt động kinh doanh và hoạt động của chúng tôi có thể bị ảnh hưởng tiêu cực do không đạt được các mục tiêu về môi trường, xã hội và quản trị. Tác động của biến đổi khí hậu toàn cầu và các thảm họa thiên nhiên liên quan có thể ảnh hưởng tiêu cực đến hoạt động kinh doanh và hoạt động của chúng tôi. Điều kiện kinh tế toàn cầu có thể làm tăng thêm một số rủi ro nhất định ảnh hưởng đến hoạt động kinh doanh của chúng tôi. Hiệu quả kinh doanh của chúng tôi có thể ảnh hưởng hoặc hạn chế khả năng Hội đồng quản trị của chúng tôi tuyên bố chia cổ tức hoặc khả năng trả cổ tức hoặc mua lại cổ phiếu phổ thông của chúng tôi. Chúng tôi có thể không tiếp cận được thị trường vốn và tín dụng theo những điều kiện có lợi cho chúng tôi hoặc hoàn toàn không có lợi.

Thông tin khoa học được thảo luận trong bản tin này liên quan đến các ứng cử viên sản phẩm của chúng tôi là sơ bộ và mang tính điều tra. Các sản phẩm ứng cử viên như vậy không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt và không thể đưa ra kết luận nào về tính an toàn hoặc hiệu quả của các ứng cử viên sản phẩm.

Tài liệu tham khảo 1 Ước tính về phác đồ điều trị đã đánh giá hiệu quả bất kể việc ngừng điều trị ở nhóm đối tượng có ý định điều trị. 2 Tổ chức Y tế Thế giới. Tờ thông tin về béo phì và thừa cân. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight. Cập nhật ngày 1 tháng 3 năm 2024. Truy cập ngày 12 tháng 11 năm 2024. 3 Fryar, C.D., Carroll., M.D., Afful, J. (2020). Tỷ lệ thừa cân, béo phì và béo phì nghiêm trọng ở người trưởng thành từ 20 tuổi trở lên: Hoa Kỳ, 1960–1962 đến 2017–2018. Thống kê điện tử về sức khỏe của NCHS. www.cdc.gov/nchs/data/hestat/obesity-adult-17-18/obesity-adult.htm.4 Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. Hậu quả của béo phì. https://www.cdc.gov/obesity/basics/consequences.html. Truy cập ngày 12 tháng 11 năm 2024. 5 Hecker J, Freijer K, Hiligsmann M, Evers SMAA. Gánh nặng nghiên cứu bệnh thừa cân béo phì; tác động xã hội về chi phí bệnh tật và chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe. BMC Y tế công cộng. 2022;22:46. 6 Samaranayake NR, Ong KL, Leung RY, Cheung BM. Quản lý béo phì trong Khảo sát kiểm tra sức khỏe và dinh dưỡng quốc gia (NHANES), 2007–2008. Ann Epidemiol. 2012;22(5):349–53. 7 Xia Y, Kelton CM, Guo JJ, Bian B, Heaton PC. Điều trị béo phì: Xu hướng trị liệu bằng dược phẩm ở Hoa Kỳ từ 1999 đến 2010. Béo phì (Mùa xuân bạc). 2015;23(8):1721–8. 8 Saxon DR, và cộng sự. Sử dụng thuốc chống béo phì ở 2,2 triệu người trưởng thành trên tám tổ chức chăm sóc sức khỏe lớn: 2009-2015. Béo phì. 2019;27:1975-1981.

NGUỒN Amgen

Đã đăng : 2024-11-27 06:00

Đọc thêm

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

Từ khóa phổ biến