الأخبار والمقالات الصيدلانية

زيادة خطر الأحداث القلبية الوعائية الرئيسية مع إيقاف GLP-1 RAs في T2D

بالنسبة للبالغين المصابين بداء السكري من النوع 2، يرتبط التوقف عن استخدام منبهات مستقبلات الببتيد -1 الشبيهة بالجلوكاجون (GLP-1 RAs) بزيادة خطر حدوث آثار جانبية كبيرة.

Repatha يخفض خطر حدوث أولى الأحداث القلبية الوعائية الكبرى بنسبة 31% لدى المرضى المعرضين لمخاطر عالية والذين لا يعانون من تصلب شرايين كبير معروف

أعلنت شركة Amgen (NASDAQ AMGN) اليوم أن عقار Repatha (evolocumab)، عند إضافته إلى الستاتينات أو غيرها من علاجات خفض كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C)، يعمل على تقليل خطر الإصابة بالسرطان.

مجلة نيو إنجلاند الطبية تنشر نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة من تجربة VALOR لعقار Brepocitinib في علاج التهاب الجلد والعضلات

أعلنت اليوم شركة Priovant Therapeutics، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات مستهدفة في أمراض المناعة الذاتية، عن النشر

توفر البيانات الإيجابية من المرحلة الثانية من تجربة CADENCE دليلاً قاطعًا على مفهوم Winrevair (sotatercept-csrk) لدى البالغين الذين يعانون من متلازمة ارتفاع ضغط الدم الرئوي المشترك بعد وما قبل الشعيرات الدموية وفشل القلب مع الحفاظ على الكسر القذفي

أعلنت شركة ميرك (NYSE MRK)، والمعروفة خارج الولايات المتحدة وكندا باسم MSD، اليوم عن نتائج تفصيلية من المرحلة الثانية من دراسة CADENCE، والتي تم تصميمها ل

تقدم شركة بريستول مايرز سكويب نتائج إيجابية من المرحلة الثالثة من تجربة SCOUT-HCM التي تثبت فعالية وسلامة Camzyos (mavacamten) لدى المراهقين الذين يعانون من اعتلال عضلة القلب الضخامي الانسدادي

أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب (NYSE BMY) اليوم عن بيانات إيجابية من المرحلة الثالثة من تجربة SCOUT-HCM لعقار Camzyos (mavacamten)، وهي أول دراسة للميوسين القلبي.

تظهر بيانات Novartis IgAN في مجلة New England Journal of Medicine أن Fabhalta أدى إلى تباطؤ انخفاض وظائف الكلى بنسبة 49.3٪

بازل، 29 مارس 2026، أعلنت شركة نوفارتس اليوم عن النتائج النهائية لمدة عامين من دراسة المرحلة الثالثة من دراسة إيجان لـ APPLAUSE لعقار فابهالتا (إيبتاكوبان) في اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي أ (إيجان).

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار "أويقلي" (أنسولين icodec-abae) باعتباره العلاج الأول والوحيد للأنسولين القاعدي مرة واحدة أسبوعيًا للبالغين المصابين بداء السكري من النوع الثاني

تمنح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقة سريعة على عقار كريسلادي لعلاج مرضى الأطفال الذين يعانون من نقص شديد في التصاق الكريات البيض من النوع الأول (LAD-I)

حصلت شركة ARS Pharmaceuticals على موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) لإزالة متطلبات العمر من ملصق neffy 1 mg (رذاذ الإبينفرين الأنفي)

دراسة تربط تناول كميات كبيرة من مضادات الأكسدة بالتغيرات في نمو النسل

تشير دراسة جديدة إلى أن مضادات الأكسدة غالبًا ما يُنظر إليها على أنها طريقة جيدة وبسيطة لتعزيز الصحة، لكن تناول الكثير منها قد يأتي مع بعض المخاطر.