ARS Pharmaceuticals ได้รับการอนุมัติจาก FDA ให้ลบข้อกำหนดด้านอายุจากฉลากเนฟฟี่ 1 มก. (สเปรย์ฉีดจมูกอะพิเนฟริน)

ซานดิเอโก, March 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- ARS Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPRY) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่อุทิศตนเพื่อเพิ่มศักยภาพให้กับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงและผู้ดูแลในการปกป้องผู้ป่วยจากปฏิกิริยาการแพ้ที่อาจนำไปสู่การเกิดภูมิแพ้ได้ดีขึ้น ได้ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้อนุมัติการอัปเดต neffy 1 มก. (สเปรย์ฉีดจมูกอะพิเนฟริน) กำหนดข้อมูลลบเกณฑ์อายุ ดังนั้น เด็กและผู้ใหญ่ทุกคนที่มีน้ำหนัก 33 ปอนด์ หรือมากกว่านั้นสามารถใช้ เนฟฟี ในการรักษาฉุกเฉินของปฏิกิริยาภูมิแพ้ประเภท 1 รวมถึงภาวะภูมิแพ้ ก่อนที่จะมีการอัปเดต ผู้ป่วยเด็กจำเป็นต้องมีน้ำหนักตามข้อกำหนดและมีอายุอย่างน้อยสี่ปี นอกจากนี้ การอัปเดตฉลากแนะนำให้ผู้ป่วยพก neffy ไว้ในบรรจุภัณฑ์พุพองหรือในกระเป๋า neffy ปัจจุบัน บริษัทเสนอเคสที่ออกแบบมาโดยเฉพาะสำหรับใส่อุปกรณ์ neffy ให้กับผู้ป่วย 2 เครื่อง โดยไม่มีค่าใช้จ่ายที่ www.neffy.com และจะเริ่มรวมกล่องใส่ไว้ในกล่องตามใบสั่งแพทย์แต่ละกล่องในฤดูร้อนนี้

ก่อนหน้านี้เด็กต้องมีน้ำหนัก ≥33 ปอนด์ และ <66 ปอนด์ และมีอายุอย่างน้อยสี่ปีจึงจะได้รับ

การติดฉลากที่อัปเดตใหม่แนะนำให้จัดเก็บในบรรจุภัณฑ์พุพองหรือ <กระเป๋าพกพา neffy ขณะนี้ ARS Pharma มีกระเป๋าพกพาจำหน่ายและจะรวมไว้ด้วยพร้อมกับใบสั่งยาแต่ละใบที่จะเริ่มต้นในฤดูร้อนนี้

"เรารู้สึกยินดีเป็นอย่างยิ่งที่จากข้อมูลทางคลินิกที่นำเสนอต่อ FDA สำหรับ เนฟฟี ที่หน่วยงานได้ยกเลิกข้อกำหนดด้านอายุในข้อบ่งชี้ นี่เป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญสำหรับครอบครัวที่มีเด็กเล็กที่ต้องกังวลอยู่ตลอดเวลาต่อปฏิกิริยาภูมิแพ้อย่างรุนแรงในลูกคนเล็กของพวกเขา" Richard Lowenthal ผู้ร่วมก่อตั้ง ประธาน และซีอีโอของ ARS Pharma กล่าว “ประมาณหนึ่งในสี่ของผู้ป่วยที่ต้องการอะดรีนาลีนเป็นเด็กที่มีน้ำหนัก ≥ 33 ปอนด์ และ <66 ปอนด์ ซึ่งรวมถึงประมาณ 25% ที่อายุต่ำกว่า 4 ขวบ ผู้ดูแลมักจะเผชิญกับความกลัวอย่างมากในการเลือกใช้ยาโดยใช้เข็ม แต่ขณะนี้ เนฟฟี สามารถใช้ได้อย่างปลอดภัยในผู้ป่วยอายุน้อยที่มีความเสี่ยงมากที่สุดของเรา (≥33 ปอนด์ และ <66 ปอนด์) โดยไม่มีข้อจำกัดด้านอายุ สิ่งนี้ทำให้ครอบครัวสามารถเข้าถึงทางเลือกที่ไม่ต้องใช้เข็ม นั่นคือ ใช้งานง่าย พกพาสะดวก และออกแบบมาเพื่อช่วยให้ดำเนินการได้อย่างรวดเร็วด้วยความมั่นใจในระหว่างเกิดเหตุฉุกเฉิน”

"ปฏิกิริยาภูมิแพ้อย่างรุนแรงเป็นข้อกังวลหลักในวัยเด็ก และผู้ปกครองมักชะลอการรักษาเนื่องจากกลัวว่าจะทำร้ายเด็กด้วยเข็มฉีดยาหรือฉีดเองโดยไม่ตั้งใจ" นพ. นิโคล เชส แผนกภูมิแพ้/ภูมิคุ้มกันวิทยา และกุมารเวชศาสตร์ กล่าว “การให้ยาอะดรีนาลีนฟรีสำหรับทุกคนที่มีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์น้ำหนักเป็นก้าวสำคัญในการขยายการเข้าถึง ลดอุปสรรคในการรักษา และสนับสนุนผู้ดูแลที่ทำทุกอย่างเท่าที่ทำได้เพื่อปกป้องลูกๆ ของตน”

การอัปเดตฉลากอื่นๆ จาก FDA รวมถึงคำแนะนำที่ยืดหยุ่นมากขึ้นเกี่ยวกับการดมกลิ่น การวัดอุณหภูมิร่างกาย และการแช่แข็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ภาษาได้รับการอัปเดตเพื่ออธิบายว่าแม้ว่าผู้ป่วยสูดดมหลังให้ยา เนฟฟี แล้ว การจัดการเหตุการณ์จะเหมือนกับการไม่ได้ดม และหากอาการดีขึ้นภายใน 5 นาที ก็ไม่จำเป็นต้องเพิ่มยา เนฟฟี อีก เนฟฟี่ อาจใช้ได้เมื่อละลายแล้วหากแช่แข็งโดยไม่ตั้งใจ และอนุญาตให้ใช้อุณหภูมิที่สูงเกินไป (สูงถึง 122oF) ได้

เนฟฟี มีจำหน่ายสองขนาด เนฟฟี่ 1 มก. สำหรับผู้ป่วยที่มีน้ำหนัก ≥33 ปอนด์ และ <66 ปอนด์ (15 กก. ถึง <30 กก.) และ เนฟฟี่ 2 มก. เป็นขนาดที่แนะนำสำหรับเด็กและผู้ใหญ่ที่มีน้ำหนัก 66 ปอนด์ (≥30 กก.) ขึ้นไป

เกี่ยวกับ neffy®

เนฟฟี่ เป็นสเปรย์พ่นจมูกที่ใช้ในการรักษาภาวะฉุกเฉินสำหรับอาการแพ้ รวมถึงภูมิแพ้ในผู้ใหญ่และเด็กที่มีน้ำหนัก 33 ปอนด์ หรือมากกว่า

ข้อบ่งชี้และข้อมูลความปลอดภัยที่สำคัญ

ข้อบ่งชี้

เนฟฟี่ ได้รับการระบุไว้สำหรับการรักษาฉุกเฉินสำหรับปฏิกิริยาภูมิแพ้ประเภท 1 รวมถึงภาวะภูมิแพ้ ในผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่มีน้ำหนัก 33 ปอนด์ หรือมากกว่า

ข้อมูลด้านความปลอดภัยที่สำคัญ

เนฟฟี่ มีอะพิเนฟริน ซึ่งเป็นยาที่ใช้รักษาภาวะฉุกเฉินจากภูมิแพ้ (ภูมิแพ้) ภาวะภูมิแพ้อาจเป็นอันตรายถึงชีวิต โดยเกิดขึ้นได้ภายในไม่กี่นาที และอาจเกิดจากการกัดและแมลงกัดต่อย การฉีดสารก่อภูมิแพ้ อาหาร ยา การออกกำลังกาย หรือสาเหตุที่ไม่ทราบสาเหตุอื่นๆ พกสเปรย์ฉีดจมูก เนฟฟี ไปด้วย 2 ครั้งเสมอ เนื่องจากคุณอาจไม่รู้ว่าภาวะภูมิแพ้อาจเกิดขึ้นเมื่อใด และเนื่องจากคุณอาจต้องใช้ เนฟฟี ครั้งที่สองหากอาการดำเนินต่อไปหรือกลับมาเป็นอีก เนฟฟี่ แต่ละอันมีอีพิเนฟรินขนาดเดียว เนฟฟี่ ใช้สำหรับจมูกเท่านั้น

ใช้ เนฟฟี ทันทีทันทีที่คุณสังเกตเห็นอาการแพ้ หากอาการยังคงอยู่หรือแย่ลงหลังจาก เนฟฟี่ เข็มแรก จำเป็นต้องฉีดเข็มที่สอง หากจำเป็น ให้ฉีดยาครั้งที่สองโดยใช้ เนฟฟี ใหม่ในรูจมูกเดิม โดยเริ่มตั้งแต่ 5 นาทีหลังจากเข็มแรก รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินเพื่อรักษาต่อไปสำหรับภาวะฉุกเฉินจากภูมิแพ้ (ภูมิแพ้) หากจำเป็นหลังจากใช้ยา เนฟฟี่

แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีภาวะทางจมูกที่มีโครงสร้างหรือกายวิภาคผิดปกติ เกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ และเกี่ยวกับอาการทางการแพทย์ทั้งหมดของคุณ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ ปัญหาไต โพแทสเซียมในเลือดต่ำ โรคพาร์กินสัน ปัญหาต่อมไทรอยด์ ความดันโลหิตสูง เบาหวาน กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ หรือวางแผนที่จะ ให้นมบุตร

แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบหากคุณใช้หรือใช้สเปรย์ฉีดจมูกหรือยาน้ำ (ยาขับปัสสาวะ) อื่นๆ หรือหากคุณใช้ยาเพื่อรักษาอาการซึมเศร้า หัวใจเต้นผิดปกติ โรคพาร์กินสัน โรคหัวใจ โรคต่อมไทรอยด์ ยาที่ใช้ในการคลอด และยารักษาโรคภูมิแพ้ เนฟฟี และยาอื่นๆ อาจส่งผลซึ่งกันและกันและทำให้เกิดผลข้างเคียง เนฟฟี่ อาจส่งผลต่อวิธีการทำงานของยาอื่นๆ และยาอื่นๆ อาจส่งผลต่อวิธีการทำงานของ เนฟฟี่

เนฟฟี อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่ร้ายแรง หากคุณมีอาการป่วยบางอย่างหรือใช้ยาบางชนิด อาการของคุณอาจแย่ลง หรือคุณอาจมีผลข้างเคียงมากขึ้นหรือยาวนานขึ้นเมื่อคุณใช้ เนฟฟี่

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ neffy ได้แก่: รู้สึกไม่สบายจมูก ปวดศีรษะ ระคายเคืองคอ หน้าอกและคัดจมูก รู้สึกตื่นเต้นมากเกินไป กังวลหรือวิตกกังวล มีเลือดออกทางจมูก ปวดจมูก จาม น้ำมูกไหล จมูกหรือลำคอแห้ง รู้สึกเสียวซ่า รวมทั้งในจมูก รู้สึกเหนื่อย เวียนศีรษะ คลื่นไส้ และอาเจียน

แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบหากคุณมีผลข้างเคียงใดๆ ที่รบกวนคุณหรืออาการที่ไม่หายไปหลังจากนั้น ใช้ เนฟฟี.

สิ่งเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ เนฟฟี ติดต่อผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง หากต้องการรายงานผลข้างเคียง โปรดติดต่อ ARS Pharmaceuticals Operations, Inc. ที่ 1-877-MY-NEFFY (877-696-3339) หรือ FDA ที่ 1-800-FDA-1088 หรือ www.fda.gov/medwatch

เกี่ยวกับปฏิกิริยาภูมิแพ้ประเภทที่ 1 รวมถึงภาวะภูมิแพ้ปฏิกิริยาภูมิแพ้ประเภทที่ 1 นั้นร้ายแรงและอาจเป็นไปได้ เหตุการณ์ที่คุกคามถึงชีวิตที่อาจเกิดขึ้นภายในไม่กี่นาทีหลังจากได้รับสารก่อภูมิแพ้ และต้องได้รับการรักษาทันทีด้วยอะดรีนาลีน ซึ่งเป็นยาเพียงชนิดเดียวที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับปฏิกิริยาเหล่านี้ แม้ว่าเครื่องฉีดอัตโนมัติอะพิเนฟรีนจะแสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพสูง แต่ก็มีข้อจำกัดที่ได้รับการเผยแพร่เป็นอย่างดี ซึ่งส่งผลให้ผู้ป่วยและผู้ดูแลจำนวนมากล่าช้าหรือไม่ให้การรักษาในสถานการณ์ฉุกเฉิน ข้อจำกัดเหล่านี้ได้แก่ ความกลัวเข็ม การขาดความสามารถในการพกพา ข้อกังวลด้านความปลอดภัยเกี่ยวกับเข็ม การขาดความน่าเชื่อถือ และความซับซ้อนของอุปกรณ์ มีผู้คนประมาณ 40 ล้านคนในสหรัฐอเมริกาที่ประสบกับอาการแพ้ประเภทที่ 1 ในกลุ่มนี้ ในช่วงสามปีที่ผ่านมา มีผู้ป่วยประมาณ 20 ล้านคนได้รับการวินิจฉัยและรักษาอาการแพ้อย่างรุนแรงประเภทที่ 1 ที่อาจนำไปสู่การแพ้อย่างรุนแรง แต่ (เช่น ในปี 2566 เป็นต้นมา) มีเพียง 3.2 ล้านคนที่กรอกใบสั่งยาฉีดอัตโนมัติอะพิเนฟรินที่ยังออกฤทธิ์อยู่ และในจำนวนนี้ มีเพียงครึ่งหนึ่งเท่านั้นที่พกเครื่องฉีดอัตโนมัติตามที่กำหนด แม้ว่าผู้ป่วยหรือผู้ดูแลจะมีเครื่องฉีดอัตโนมัติ แต่มากกว่าครึ่งก็มีความล่าช้าหรือไม่ดูแลอุปกรณ์เมื่อจำเป็นในกรณีฉุกเฉิน

เกี่ยวกับ ARS Pharmaceuticals, Inc.ARS Pharma เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ที่อุทิศตนเพื่อเพิ่มขีดความสามารถให้กับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงและผู้ดูแลในการปกป้องผู้ป่วยจากปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่อาจนำไปสู่การเกิดภูมิแพ้ได้ดียิ่งขึ้น บริษัทกำลังจำหน่าย neffy® (ชื่อทางการค้า EURneffy® ในสหภาพยุโรปและ 优敏速® ในจีน) ซึ่งเป็นสเปรย์พ่นจมูกอะพิเนฟรีนที่ใช้ในสหรัฐอเมริกา เพื่อใช้รักษาฉุกเฉินสำหรับปฏิกิริยาภูมิแพ้ประเภท 1 รวมถึงภาวะภูมิแพ้เฉียบพลัน ในผู้ป่วยผู้ใหญ่และผู้ป่วยเด็กที่มีน้ำหนัก 33 ปอนด์ หรือมากกว่า และในสหภาพยุโรปสำหรับการรักษาฉุกเฉินสำหรับปฏิกิริยาภูมิแพ้ (ภูมิแพ้) เนื่องจากแมลงสัตว์กัดต่อย อาหาร ยา และสารก่อภูมิแพ้อื่นๆ ตลอดจนภาวะภูมิแพ้ที่เกิดจากภูมิแพ้โดยไม่ทราบสาเหตุหรือการออกกำลังกายในผู้ใหญ่และเด็กที่มีน้ำหนัก 30 กิโลกรัมขึ้นไป สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.ars-pharma.com

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าข้อความเผยแพร่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้ที่ไม่ได้เป็นเพียงข้อมูลทางประวัติศาสตร์ล้วนๆ ถือเป็น “ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า” ตามความหมายของ Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ข้อความเหล่านี้รวมถึงแต่ไม่จำกัดเฉพาะ: ประโยชน์และประสิทธิผลของผู้ป่วยของ เนฟฟี่ รวมถึงการออกแบบ อุณหภูมิที่ไม่ต้องต้องใช้เข็ม ขนาดกะทัดรัด พกพาสะดวก และใช้งานง่าย ความเสถียรและความยืดหยุ่นในการจัดการกับอุณหภูมิ และอายุการเก็บรักษาที่ยาวนานขึ้น การประเมิน ความคาดหวัง และการตัดสินเกี่ยวกับผลกระทบของข้อมูลการสั่งจ่ายยา เนฟฟี่ 1 มก. ที่ได้รับการปรับปรุงเกี่ยวกับครอบครัวและผู้ดูแล แผนการของ ARS Pharma ที่จะรวมกระเป๋าใส่ neffy ไว้กับกล่องใบสั่งยาแต่ละกล่องในฤดูร้อนนี้ และข้อความอื่นๆ ที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ เนื่องจากข้อความดังกล่าวมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอน ผลลัพธ์ที่แท้จริงจึงอาจแตกต่างอย่างมากจากข้อความที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว คำต่างๆ เช่น “คาดการณ์” “เชื่อ” “สามารถ” “สามารถ” “คาดหวัง” “ถ้า” “อาจ” “เป็นไปตามแผน/สำหรับ” “ศักยภาพ” “วางแผน” “จะ” “จะ” และสำนวนที่คล้ายกันมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้อิงตามการคาดการณ์ในปัจจุบันของ ARS Pharmaceuticals และเกี่ยวข้องกับสมมติฐานที่อาจไม่มีวันเกิดขึ้นจริงหรืออาจพิสูจน์ได้ว่าไม่ถูกต้อง

ผลลัพธ์จริงและช่วงเวลาของเหตุการณ์อาจแตกต่างอย่างมากจากที่คาดการณ์ไว้ในข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว อันเป็นผลมาจากความเสี่ยงและความไม่แน่นอนต่างๆ ซึ่งรวมถึงแต่ไม่จำกัดเพียง: ความปลอดภัยที่อาจเกิดขึ้นและภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ จาก เนฟฟี; ความสามารถในการขอรับและรักษาการอนุมัติตามกฎระเบียบสำหรับ เนฟฟี่ ในข้อบ่งชี้ที่ได้รับอนุมัติในปัจจุบัน ขอบเขต ความคืบหน้า และการขยายการพัฒนาและการพาณิชย์ neffy; ขอบเขต ความก้าวหน้า และการขยายการพัฒนาเทคโนโลยีอะพิเนฟรินในจมูกของเรา ผลการทดลองทางคลินิก โอกาสที่รัฐบาลและผู้ชำระเงินจะชะลอ จำกัด หรือปฏิเสธความคุ้มครองสำหรับ neffy; ขนาดและการเติบโตของตลาดสำหรับ เนฟฟี และอัตราและระดับการยอมรับของตลาดของผลิตภัณฑ์ฉีดเข้ากล้าม ความสามารถของ ARS Pharma ในการปกป้องตำแหน่งทรัพย์สินทางปัญญาของตน และผลกระทบของกฎหมาย ข้อบังคับ และนโยบายของรัฐบาล ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนเพิ่มเติมที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงแตกต่างอย่างมากจากที่พิจารณาในข้อความคาดการณ์อนาคต รวมอยู่ในคำบรรยายใต้หัวข้อ “ปัจจัยความเสี่ยง” ในรายงานประจำปีของ ARS Pharma ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีที่สิ้นสุดวันที่ 30 ธันวาคม 2568 ซึ่งยื่นต่อ SEC เมื่อวันที่ 9 มีนาคม 2569 นอกจากนี้ ยังสามารถเข้าถึงเอกสารนี้ได้บนเว็บไซต์ของ ARS Pharma ที่ www.ars-pharma.com โดยคลิกที่ลิงก์ “การเงินและการยื่นเอกสาร” ใต้แท็บ “นักลงทุนและสื่อ”

ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่รวมอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้จัดทำขึ้น ณ วันที่ในที่นี้เท่านั้น ARS Pharma ไม่มีภาระผูกพันและไม่ได้ตั้งใจที่จะปรับปรุงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ ยกเว้นตามที่กฎหมายกำหนด สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดไปที่ www.ars-pharma.com และติดตามเราบน LinkedIn และ X

ข้อมูลอ้างอิง:

ฐานข้อมูล IQVIA MIDAS

ที่มา: ARS Pharmaceuticals, Inc.

แหล่งที่มา: HealthDay

บทความที่เกี่ยวข้อง

ARS Pharmaceuticals ประกาศการอนุมัติจาก FDA ของ neffy 1 มก. (สเปรย์ฉีดจมูกอะพิเนฟริน) สำหรับปฏิกิริยาภูมิแพ้ประเภท 1 ในผู้ป่วยเด็ก - 5 มีนาคม 2568

FDA อนุมัติการรักษา neffy (สเปรย์ฉีดจมูกอะพิเนฟริน) โดยไม่ต้องใช้เข็มสำหรับปฏิกิริยาภูมิแพ้ประเภท 1 รวมถึงภาวะภูมิแพ้ - 9 สิงหาคม 2024

FDA ออกจดหมายตอบกลับฉบับสมบูรณ์สำหรับ neffy® (สเปรย์ฉีดจมูกอะพิเนฟริน) การสมัครยาใหม่พร้อมคำขอเพื่อการศึกษาเพิ่มเติม - 19 กันยายน 2023

ARS Pharmaceuticals ประกาศขยายเวลา PDUFA สำหรับ neffy® (อีพิเนฟริน) เพื่อรักษาปฏิกิริยาภูมิแพ้ (ประเภทที่ 1) รวมถึงภาวะภูมิแพ้ - 20 มิถุนายน ปี 2023

ประวัติการอนุมัติของ Neffy (อะดรีนาลีน) จาก FDA

แหล่งข่าวเพิ่มเติม

การแจ้งเตือนยา Medwatch ของ FDA

Daily MedNews

ข่าวสารสำหรับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

การอนุมัติยาใหม่

การประยุกต์ใช้ยาใหม่

การขาดแคลนยา

การทดลองทางคลินิก ผลลัพธ์

การอนุมัติยาทั่วไป

Drugs.com Podcast

สมัครรับจดหมายข่าวของเรา

ไม่ว่าคุณจะสนใจหัวข้อใด สมัครรับจดหมายข่าวของเราเพื่อรับประโยชน์สูงสุดจาก Drugs.com ในกล่องจดหมายของคุณ

โพสต์แล้ว : 2026-03-30 09:05

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ