Arvinas และ Pfizer ประกาศผลการใช้ท็อปไลน์ในเชิงบวกจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 Veritac-2

ติดตาม Drugslib ได้ที่

New Haven, Conn. และ New York, 11 มีนาคม, 2025 (Globe Newswire)-Arvinas, Inc. (NASDAQ: ARVN) และ Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ประกาศผลการทดลองทางคลินิกในระยะที่ 3 ตัวรับบวกปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังของมนุษย์ตัวรับ 2-negative (ER+/HER2-) มะเร็งเต้านมขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจายซึ่งโรคก้าวหน้าหลังจากการรักษาก่อนหน้าด้วยไคเนสที่ขึ้นกับไซโคล (CDK) 4/6 inhibitors และการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อ นี่คือข้อมูลสำคัญครั้งแรกสำหรับ vepdegestrant ซึ่งเป็น proteolysis ในช่องปากการสืบสวนชั้นหนึ่งที่มีศักยภาพในการกำหนดเป้าหมาย chimera (protac) er degrader

การทดลองพบจุดสิ้นสุดหลักในการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ผลลัพธ์เกินอัตราส่วนอันตรายเป้าหมายที่ระบุไว้ล่วงหน้าที่ 0.60 ในประชากร ESR1M การทดลองไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติในการปรับปรุง PFS ในประชากรที่ตั้งใจจะรักษา (ITT)

“ การอ่านข้อมูลระยะแรก 3 สำหรับ Protac degrader แสดงถึงความสำเร็จที่สำคัญและข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า vepdegestrant มีศักยภาพที่จะให้ผลลัพธ์ที่มีความหมายทางคลินิกสำหรับผู้ป่วยหลายพันคนที่เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย “ เราต้องการขอบคุณผู้ป่วยและผู้ตรวจสอบที่เข้าร่วมในการทดลองนี้และเราหวังว่าจะแบ่งปันข้อมูลเหล่านี้กับหน่วยงานด้านสุขภาพรวมถึงการประชุมทางการแพทย์ในปี 2568”

การอยู่รอดโดยรวมยังไม่เติบโตในเวลาที่มีการวิเคราะห์น้อยกว่าหนึ่งในสี่ของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น การทดลองจะยังคงประเมินความอยู่รอดโดยรวมเป็นจุดสิ้นสุดที่สำคัญ ในการทดลอง vepdegestrant โดยทั่วไปได้รับการยอมรับอย่างดีและความปลอดภัยของมันสอดคล้องกับสิ่งที่ได้รับการสังเกตในการศึกษาก่อนหน้านี้ ผลลัพธ์โดยละเอียดจาก Veritac-2 จะถูกส่งเพื่อนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ในปลายปีนี้และข้อมูลเหล่านี้จะถูกแบ่งปันกับหน่วยงานกำกับดูแลทั่วโลกเพื่อสนับสนุนการยื่นเอกสารกำกับดูแล

“ ผู้ป่วยที่มีมะเร็งเต้านม ER+/HER2- ขั้นสูงเผชิญกับความท้าทายทางคลินิกที่สำคัญโดยมีตัวเลือกการรักษาที่ จำกัด หลังจากการลุกลามของโรคและการพัฒนาความต้านทานต่อการรักษาต่อมไร้ท่อที่มีอยู่ “ ข้อมูลเหล่านี้จาก Veritac-2 สนับสนุนศักยภาพของ vepdegestrant เพื่อให้ผู้ป่วยที่เนื้องอกมีการกลายพันธุ์ ESR1 เวลาเพิ่มเติมโดยไม่มีการลุกลามของโรคเมื่อเทียบกับ fulvestrant”

vepdegestrant เป็นการพัฒนาของโปรตีน ในเดือนกุมภาพันธ์ 2567 บริษัท ประกาศว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการแต่งตั้งอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจสอบ Vepdegestrant สำหรับการรักษาด้วยยาในการรักษาผู้ใหญ่ที่มีมะเร็งเต้านม ER+/HER2- ขั้นสูงหรือมะเร็งระยะลุกลาม

เกี่ยวกับมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม การวินิจฉัยมะเร็งเต้านมใหม่ประมาณ 2.3 ล้านครั้งได้รับการรายงานทั่วโลกในปี 2022,1 และคาดว่าจะมีผู้วินิจฉัยเกือบ 320,000 คนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมในสหรัฐอเมริกาในปี 2025.2 ของผู้หญิงในขั้นต้นที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเต้านมระยะเริ่มต้นจะพัฒนามะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (MBC) ในที่สุด 4 ขั้นตอนที่ทันสมัยที่สุดซึ่งโรคนี้แพร่กระจายเกินกว่าเต้านมไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย ความก้าวหน้าในการรักษาช่วยให้ผู้ที่มี MBC จัดการอาการดีขึ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอกช้าและอาจทำให้พวกเขามีชีวิตยืนยาวขึ้น แต่ในที่สุดผู้ป่วยส่วนใหญ่จะพัฒนาความต้านทานต่อการรักษามาตรฐานการดูแลในปัจจุบันในการตั้งค่าบรรทัดแรกและประสบกับความก้าวหน้าของโรค การกลายพันธุ์ของ ESR1 เป็นสาเหตุที่พบบ่อยของการต่อต้านที่ได้มาและพบได้ในผู้ป่วยประมาณ 40% ในการตั้งค่าบรรทัดที่สอง 5 6 7

เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิก Veritac-2 การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 (NCT05654623) เป็นการศึกษาแบบสุ่มทั่วโลกที่ประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ VEPDegestrant (ARV-471) การทดลองที่ลงทะเบียนผู้ป่วย 624 คนที่ไซต์ใน 26 ประเทศที่เคยได้รับการรักษาด้วยตัวยับยั้ง CDK4/6 และการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อ

ผู้ป่วยได้รับการสุ่มเพื่อรับ Vepdegestrant วันละครั้ง การอยู่รอดที่ปราศจากความก้าวหน้า (PFS) ในประชากรที่ตั้งใจจะรักษาและ ESR1M ตามที่กำหนดโดยการทบทวนกลางอิสระที่ตาบอด การอยู่รอดโดยรวมเป็นจุดสิ้นสุดที่สองที่สำคัญ

เกี่ยวกับ vepdegestrant vepdegestrant เป็น protac ที่ตรวจสอบได้ทางชีวภาพ (proteolysis ที่กำหนดเป้าหมายไปที่ Chimera) degrader โปรตีนที่ออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายโดยเฉพาะ Vepdegestrant กำลังได้รับการพัฒนาเป็นยาที่มีศักยภาพและเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสานระหว่างการรักษาหลายครั้งสำหรับมะเร็งเต้านม ER+/HER2- มะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย

ในเดือนกรกฎาคม 2564 Arvinas ประกาศการทำงานร่วมกันระดับโลกกับไฟเซอร์ Arvinas และ Pfizer จะแบ่งปันค่าใช้จ่ายในการพัฒนาทั่วโลกค่าใช้จ่ายเชิงพาณิชย์และผลกำไร

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) ได้รับการแต่งตั้งอย่างรวดเร็วของ Vepdegestrant เป็นยาในการรักษาผู้ใหญ่ที่มี ER+/HER2- มะเร็งเต้านมขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจายก่อนหน้านี้ได้รับการรักษาด้วยการรักษาด้วย arvinas ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรมและเป็นอันตรายถึงชีวิต ผ่านแพลตฟอร์ม Protac (proteolysis ที่กำหนดเป้าหมายไปที่ Chimera) แพลตฟอร์ม degrader โปรตีน บริษัท กำลังบุกเบิกการพัฒนาของการรักษาด้วยโปรตีนที่ออกแบบมาเพื่อควบคุมระบบกำจัดโปรตีนธรรมชาติของร่างกายเพื่อคัดเลือกและกำจัดโปรตีนที่ทำให้เกิดโรค ขณะนี้ Arvinas กำลังดำเนินการกับยาเสพติดการสืบสวนหลายรายการผ่านโครงการพัฒนาทางคลินิกรวมถึง Vepdegestrant โดยกำหนดเป้าหมายไปยังตัวรับเอสโตรเจนสำหรับผู้ป่วยที่มีมะเร็งเต้านมขั้นสูงหรือแพร่กระจายในท้องถิ่นหรือมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม ARV-393, การกำหนดเป้าหมาย BCL6 สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ได้รับการแก้ไข/ทนไฟ และ ARV-102 กำหนดเป้าหมาย LRRK2 สำหรับความผิดปกติของระบบประสาท Arvinas มีสำนักงานใหญ่ใน New Haven รัฐคอนเนตทิคัต สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ Arvinas เยี่ยมชม www.arvinas.com และเชื่อมต่อบน LinkedIn และ X.

เกี่ยวกับ Pfizer Oncology ที่ Pfizer Oncology เราอยู่ในระดับแนวหน้าของยุคใหม่ในการดูแลโรคมะเร็ง พอร์ตโฟลิโอชั้นนำในอุตสาหกรรมของเราและไปป์ไลน์ที่กว้างขวางรวมถึงกลไกหลักสามประการของการกระทำในการโจมตีมะเร็งจากหลายมุมรวมถึงโมเลกุลขนาดเล็กคอนจูเกตแอนติบอดี-ยาเสพติด (ADCs) และแอนติบอดี bispecific รวมถึงชีววิทยาภูมิคุ้มกันวิทยาอื่น ๆ เรามุ่งเน้นไปที่การส่งมอบการบำบัดแบบเปลี่ยนแปลงในมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดของโลกรวมถึงมะเร็งเต้านมมะเร็งอวัยวะเพศ, โลหิตวิทยา-วิทยาและมะเร็งทรวงอกซึ่งรวมถึงมะเร็งปอด เรามุ่งมั่นที่จะเร่งความก้าวหน้าเพื่อช่วยให้ผู้คนที่เป็นมะเร็งมีชีวิตที่ดีขึ้นและยาวนานขึ้น

เกี่ยวกับไฟเซอร์: การพัฒนาที่เปลี่ยนแปลงชีวิตของผู้ป่วย ที่ไฟเซอร์เราใช้วิทยาศาสตร์และแหล่งข้อมูลระดับโลกของเรา เรามุ่งมั่นที่จะกำหนดมาตรฐานสำหรับคุณภาพความปลอดภัยและคุณค่าในการค้นพบการพัฒนาและการผลิตผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพรวมถึงยาและวัคซีนที่เป็นนวัตกรรม ทุกวันเพื่อนร่วมงานของไฟเซอร์ทำงานในตลาดที่พัฒนาแล้วและตลาดเกิดใหม่เพื่อพัฒนาสุขภาพการป้องกันการรักษาและการรักษาที่ท้าทายโรคที่น่ากลัวที่สุดในยุคของเรา สอดคล้องกับความรับผิดชอบของเราในฐานะหนึ่งใน บริษัท ชีวเวชภัณฑ์ชีวภาพชั้นนำของโลกเราร่วมมือกับผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพรัฐบาลและชุมชนท้องถิ่นเพื่อสนับสนุนและขยายการเข้าถึงการดูแลสุขภาพที่เชื่อถือได้และราคาไม่แพงทั่วโลก เป็นเวลา 175 ปีที่เราได้ทำงานเพื่อสร้างความแตกต่างให้กับทุกคนที่พึ่งพาเรา เราโพสต์ข้อมูลเป็นประจำซึ่งอาจมีความสำคัญต่อนักลงทุนในเว็บไซต์ของเราที่ www.pfizer.com นอกจากนี้หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชมเราได้ที่ www.pfizer.com และติดตามเราได้ที่ x at @pfizer และ @pfizer_news, LinkedIn, YouTube และชอบเราบน Facebook ที่ facebook.com/pfizer.

คำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้าของ Arvinas แถลงข่าวครั้งนี้มีแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าภายในความหมายของพระราชบัญญัติการปฏิรูปการดำเนินคดีหลักทรัพย์เอกชนในปี 2538 ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนมากมายรวมถึงคำแถลงเกี่ยวกับ: vepdegestrant แผนการของ Arvinas และ Pfizer ที่จะแบ่งปันข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 Veritac-2 กับหน่วยงานด้านสุขภาพรวมถึงการสนับสนุนการยื่นเอกสารด้านกฎระเบียบรวมถึงการประชุมทางการแพทย์ในปี 2568 และการพัฒนาของ Vepdegestrant ในฐานะที่เป็นยาที่มีศักยภาพและเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยการรวมกันในการตั้งค่าการรักษาหลายครั้งสำหรับตัวรับเอสโตรเจนในเชิงบวก, ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์รับมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจายเชิงลบ 2 ข้อความทั้งหมดนอกเหนือจากคำแถลงของข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้รวมถึงงบเกี่ยวกับกลยุทธ์ของ Arvinas การดำเนินงานในอนาคตสถานะทางการเงินในอนาคตรายได้ในอนาคตค่าใช้จ่ายที่คาดการณ์โอกาสเป้าหมายและวัตถุประสงค์ของการจัดการ คำว่า "คาดหวัง" "เชื่อ" "ประมาณการ" "คาดหวัง" "ตั้งใจ" "พฤษภาคม" "วางแผน" "เป้าหมาย" "เป้าหมาย" "ศักยภาพ" "จะ" "จะ" "ทำได้" "ควรมองไปข้างหน้า" Arvinas อาจไม่บรรลุแผนความตั้งใจหรือความคาดหวังที่เปิดเผยในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้และคุณไม่ควรเชื่อมั่นในแถลงการณ์คาดการณ์ล่วงหน้าดังกล่าว ผลลัพธ์หรือเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นจริงอาจแตกต่างอย่างมากจากแผนความตั้งใจและความคาดหวังที่เปิดเผยในแถลงการณ์ที่เป็นการคาดการณ์ล่วงหน้า Arvinas ทำให้เป็นผลมาจากความเสี่ยงและความไม่แน่นอนต่าง ๆ รวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียง: Arvinas และ Pfizer จะดำเนินการตามภาระหน้าที่ของตนภายใต้การทำงานร่วมกันระหว่าง Arvinas และ Pfizer หรือไม่ ไม่ว่า arvinas และ pfizer จะสามารถดำเนินการและพัฒนาทางคลินิกให้สำเร็จสำหรับ vepdegestrant ในฐานะที่เป็นยาและเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน; Arvinas จะสามารถดำเนินการและพัฒนาให้เสร็จสมบูรณ์สำหรับผู้สมัครผลิตภัณฑ์อื่น ๆ หรือไม่รวมถึง ARV-393 และ ARV-102; ไม่ว่าจะเป็น Arvinas และ Pfizer ตามความเหมาะสมจะสามารถได้รับการอนุมัติทางการตลาดและทำการค้า Vepdegestrant และผู้สมัครผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ในระยะเวลาปัจจุบันหรือทั้งหมด ความสามารถของ Arvinas ในการปกป้องผลงานทรัพย์สินทางปัญญา การพึ่งพาของ Arvinas ต่อบุคคลที่สาม Arvinas จะสามารถระดมทุนได้เมื่อจำเป็นหรือไม่ ไม่ว่าจะเป็นทรัพยากรเงินสดและเงินสดที่เทียบเท่าเงินสดของ Arvinas จะเพียงพอที่จะให้ทุนสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่คาดการณ์ได้และคาดการณ์ได้และข้อกำหนดด้านค่าใช้จ่ายด้านทุนหรือไม่ และปัจจัยสำคัญอื่น ๆ ที่กล่าวถึงในส่วน“ ปัจจัยเสี่ยง” ของรายงานประจำปีของ Arvinas ในแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2567 และรายงานอื่น ๆ ที่ตามมาเกี่ยวกับไฟล์กับสำนักงานคณะกรรมการกำกับหลักทรัพย์และตลาดหลักทรัพย์ของสหรัฐอเมริกา ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าที่มีอยู่ในข่าวประชาสัมพันธ์นี้สะท้อนถึงมุมมองปัจจุบันของ Arvinas เกี่ยวกับเหตุการณ์ในอนาคตและ Arvinas ไม่มีข้อผูกมัดในการอัปเดตข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าใด ๆ ยกเว้นตามที่กฎหมายบังคับใช้ คำแถลงการคาดการณ์ล่วงหน้าเหล่านี้ไม่ควรพึ่งพาเป็นตัวแทนของมุมมองของ Arvinas ณ วันที่ใด ๆ หลังจากวันที่ของการเปิดตัวนี้

การเปิดเผยข้อมูลการเปิดเผยของไฟเซอร์: ข้อมูลที่มีอยู่ในรุ่นนี้เป็นวันที่ 11 มีนาคม 2025

การเปิดตัวครั้งนี้มีข้อมูลที่คาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวกับ pfizer เนื้องอกและ vepdegestrant รวมถึงประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นศักยภาพของ Vepdegestrant สำหรับผู้ใหญ่ที่มี ER+/HER2- มะเร็งเต้านมขั้นสูงหรือระยะแพร่กระจายซึ่งเป็นโรคที่เกิดขึ้นหลังจากการรักษาด้วย CDK 4/6 ผลลัพธ์ที่แท้จริงที่แตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยโดยข้อความดังกล่าว

ความเสี่ยงและความไม่แน่นอนรวมถึงสิ่งอื่น ๆ ความไม่แน่นอนที่มีอยู่ในการวิจัยและการพัฒนารวมถึงความสามารถในการตอบสนองความเป็นไปได้ทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้ การวิเคราะห์ข้อมูลทางคลินิกที่มีอยู่ การทดลองใช้ Veritac-2 จะเป็นไปตามจุดสิ้นสุดรองเพื่อความอยู่รอดโดยรวมหรือไม่ ความเสี่ยงที่ข้อมูลการทดลองทางคลินิกอยู่ภายใต้การตีความและการประเมินที่แตกต่างกันโดยหน่วยงานกำกับดูแล ไม่ว่าหน่วยงานกำกับดูแลจะพอใจกับการออกแบบและผลลัพธ์จากการศึกษาทางคลินิกของเราหรือไม่ ไม่ว่าจะเมื่อใดและเมื่อใดที่แอปพลิเคชันยาเสพติดถูกยื่นในเขตอำนาจศาลใด ๆ สำหรับการบ่งชี้ที่เป็นไปได้สำหรับ vepdegestrant; ไม่ว่าแอปพลิเคชั่นใด ๆ ที่อาจยื่นต่อ vepdegestrant อาจได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลซึ่งจะขึ้นอยู่กับปัจจัยมากมายรวมถึงการตัดสินใจว่าผลประโยชน์ของผลิตภัณฑ์นั้นมีความเสี่ยงและการกำหนดประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์หรือไม่ การตัดสินใจโดยหน่วยงานด้านกฎระเบียบที่ส่งผลกระทบต่อการติดฉลากกระบวนการผลิตความปลอดภัยและ/หรือเรื่องอื่น ๆ ที่อาจส่งผลกระทบต่อความพร้อมใช้งานหรือศักยภาพเชิงพาณิชย์ของ Vepdegestrant การทำงานร่วมกันระหว่างไฟเซอร์และอาร์วินาจะประสบความสำเร็จหรือไม่ ความไม่แน่นอนเกี่ยวกับผลกระทบของ COVID-19 ที่มีต่อธุรกิจการดำเนินงานและผลประกอบการทางการเงินของเรา และการพัฒนาที่แข่งขันได้

คำอธิบายเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงและความไม่แน่นอนสามารถพบได้ในรายงานประจำปีของไฟเซอร์เกี่ยวกับแบบฟอร์ม 10-K สำหรับปีงบประมาณสิ้นสุดวันที่ 31 ธันวาคม 2567 และในรายงานที่ตามมาในแบบฟอร์ม 10-Q www.sec.gov และ www.pfizer.com.

1 องค์การอนามัยโลก (2024, 13 มีนาคม) มะเร็งเต้านม องค์การอนามัยโลก. https://www.who.int/news-room/fact-heets/detail/breast-cancer 2 Siegel RL, Kratzer TB, Giaquinto AN, Sung H, Jemal A. สถิติมะเร็ง, 2025. CA มะเร็ง J Clin 2025 ม.ค.-เฟบ; 75 (1): 10-45 ดอย: 10.3322/CAAC.21871 EPUB 2025 ม.ค. 16. PMID: 39817679; PMCID: PMC11745215.3 การเฝ้าระวังระบาดวิทยาและข้อมูลโปรแกรมผลลัพธ์สุดท้าย https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html .4 Redig AJ, McAllister SS มะเร็งเต้านมเป็นโรคที่เป็นระบบ: มุมมองของการแพร่กระจาย J Intern Med. 2013; 274 (2): 113-126 ดอย: 10.1111/joim.12084.5 Bidard F-C, และคณะ Elacestrant (ตัวรับเอสโตรเจนตัวรับเอสโตรเจนที่เลือกสรร) เมื่อเทียบกับการรักษาด้วยต่อมไร้ท่อมาตรฐานสำหรับตัวรับเอสโตรเจน - บวก, ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์ตัวรับ 2 - มะเร็งเต้านมขั้นสูงเชิงลบ: ผลลัพธ์จากการทดลองระยะที่ III แบบสุ่ม วารสารคลินิก onoclogy 2022 พฤษภาคม https://doi.org/10.1200/jco.22.00338 .6 Kalinsky, K. abemaciclib บวกกับ fulvestrant ในมะเร็งเต้านมขั้นสูง วารสารมะเร็งคลินิก 2024 ธ.ค. https://doi.org/10.1200/jco-24-0208 .7 Tolaney, S. et al. Ameera-3: การศึกษาระยะที่สองแบบสุ่มของ amcenestrant (ตัวรับเอสโตรเจนที่เลือกในช่องปาก) เมื่อเทียบกับการบำบัดแบบต่อมไร้ท่อมาตรฐานในตัวรับเอสโตรเจน-บวก, ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังของมนุษย์ 2-มะเร็งเต้านมขั้นสูงเชิงลบ วารสารมะเร็งคลินิก https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/jco.22.02746 .

ที่มา: Arvinas, Inc.

โพสต์แล้ว : 2025-03-12 18:00

อ่านเพิ่มเติม

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำหลักยอดนิยม